VERIFICAÇÃO DA EQUIVALÊNCIA FARMACÊUTICA DE COMPRIMIDOS DE REFERÊNCIA, GENÉRICO E SIMILAR DE PROPANOLOL
Autor(a) principal: | |
---|---|
Data de Publicação: | 2019 |
Outros Autores: | , , , , |
Tipo de documento: | Artigo |
Título da fonte: | Repositório Digital Unicesumar |
Texto Completo: | http://rdu.unicesumar.edu.br//handle/123456789/3921 |
Resumo: | Ao se produzir um comprimido, deve haver um rigoroso controle de qualidade para que este suporte ações como o transporte, mudanças de temperatura, armazenamento, e outros tipos de manipulação, sem apresentar alterações significativas que influenciem em sua eficácia. Apesar dos medicamentos passarem por testes de controle de qualidade nas indústrias, as pesquisas vêm relatando diversos problemas em relação à qualidade dos mesmos, ao ponto de poderem interferir na eficácia desses medicamentos. Segundos dados apontam que mais de 30 milhões de brasileiros sofrem com a hipertensão arterial sendo esta uma das principais causas de morte no Brasil e no mundo. Anti- hipertensivos são facilmente encontrados em diversos estabelecimentos pelo país, e amplamente consumidos sendo que sua eficácia terapêutica é indispensável para garantir uma melhora da qualidade de vida dos consumidores. Diante disso, o princípio ativo selecionado para essa verificação de parâmetros de qualidade foi o cloridrato de propranolol na forma farmacêutica de comprimidos de 40mg, classificado como antagonista beta- andrenérgico não seletivo, sendo amplamente utilizado para tratamento de hipertensão arterial por possuir baixo custo e estar presente na cesta básica de medicamentos do SUS. Assim, o presente trabalho tem como objetivo a verificação da eficácia farmacêutica de comprimidos genéricos, referência e similar de Propanolol, 40 mg, adquiridos em estabelecimentos comercias da cidade de Paranavaí, fabricados por laboratórios brasileiros, verificados por meio de análises preconizadas pela Farmacopéia Brasileira. |
id |
UNICESU -1_1f389a29370217e2d8b05f711aa2096b |
---|---|
oai_identifier_str |
oai:rdu.unicesumar.edu.br:123456789/3921 |
network_acronym_str |
UNICESU -1 |
network_name_str |
Repositório Digital Unicesumar |
spelling |
VERIFICAÇÃO DA EQUIVALÊNCIA FARMACÊUTICA DE COMPRIMIDOS DE REFERÊNCIA, GENÉRICO E SIMILAR DE PROPANOLOLEquivalência farmacêuticaHipertensão arterialMedicamentosAo se produzir um comprimido, deve haver um rigoroso controle de qualidade para que este suporte ações como o transporte, mudanças de temperatura, armazenamento, e outros tipos de manipulação, sem apresentar alterações significativas que influenciem em sua eficácia. Apesar dos medicamentos passarem por testes de controle de qualidade nas indústrias, as pesquisas vêm relatando diversos problemas em relação à qualidade dos mesmos, ao ponto de poderem interferir na eficácia desses medicamentos. Segundos dados apontam que mais de 30 milhões de brasileiros sofrem com a hipertensão arterial sendo esta uma das principais causas de morte no Brasil e no mundo. Anti- hipertensivos são facilmente encontrados em diversos estabelecimentos pelo país, e amplamente consumidos sendo que sua eficácia terapêutica é indispensável para garantir uma melhora da qualidade de vida dos consumidores. Diante disso, o princípio ativo selecionado para essa verificação de parâmetros de qualidade foi o cloridrato de propranolol na forma farmacêutica de comprimidos de 40mg, classificado como antagonista beta- andrenérgico não seletivo, sendo amplamente utilizado para tratamento de hipertensão arterial por possuir baixo custo e estar presente na cesta básica de medicamentos do SUS. Assim, o presente trabalho tem como objetivo a verificação da eficácia farmacêutica de comprimidos genéricos, referência e similar de Propanolol, 40 mg, adquiridos em estabelecimentos comercias da cidade de Paranavaí, fabricados por laboratórios brasileiros, verificados por meio de análises preconizadas pela Farmacopéia Brasileira.UniCesumar2020-01-07T17:55:58Z2020-01-07T17:55:58Z2019-10-29info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/articleapplication/pdf978-85-459-1960-5http://rdu.unicesumar.edu.br//handle/123456789/3921otherSANTOS, Heloísa Costa dosPACHECO, Brenda LafraiaSILVA, Geovane Aparecido Ramos daSANTOS, Jocieli Clara Conceição dosFLÔR, Priscila GrazielleMARCOLINO, Vanessa Aparecidareponame:Repositório Digital Unicesumarinstname:Centro Universitário de Maringáinstacron:UniCesumarinfo:eu-repo/semantics/openAccess2020-06-13T17:02:39Zhttp://rdu.unicesumar.edu.br/PRIhttp://rdu.unicesumar.edu.br/oai/requestjoao.souza@unicesumar.edu.bropendoar:2020-06-13 17:02:55.008Repositório Digital Unicesumar - Centro Universitário de Maringáfalse |
dc.title.none.fl_str_mv |
VERIFICAÇÃO DA EQUIVALÊNCIA FARMACÊUTICA DE COMPRIMIDOS DE REFERÊNCIA, GENÉRICO E SIMILAR DE PROPANOLOL |
title |
VERIFICAÇÃO DA EQUIVALÊNCIA FARMACÊUTICA DE COMPRIMIDOS DE REFERÊNCIA, GENÉRICO E SIMILAR DE PROPANOLOL |
spellingShingle |
VERIFICAÇÃO DA EQUIVALÊNCIA FARMACÊUTICA DE COMPRIMIDOS DE REFERÊNCIA, GENÉRICO E SIMILAR DE PROPANOLOL SANTOS, Heloísa Costa dos Equivalência farmacêutica Hipertensão arterial Medicamentos |
title_short |
VERIFICAÇÃO DA EQUIVALÊNCIA FARMACÊUTICA DE COMPRIMIDOS DE REFERÊNCIA, GENÉRICO E SIMILAR DE PROPANOLOL |
title_full |
VERIFICAÇÃO DA EQUIVALÊNCIA FARMACÊUTICA DE COMPRIMIDOS DE REFERÊNCIA, GENÉRICO E SIMILAR DE PROPANOLOL |
title_fullStr |
VERIFICAÇÃO DA EQUIVALÊNCIA FARMACÊUTICA DE COMPRIMIDOS DE REFERÊNCIA, GENÉRICO E SIMILAR DE PROPANOLOL |
title_full_unstemmed |
VERIFICAÇÃO DA EQUIVALÊNCIA FARMACÊUTICA DE COMPRIMIDOS DE REFERÊNCIA, GENÉRICO E SIMILAR DE PROPANOLOL |
title_sort |
VERIFICAÇÃO DA EQUIVALÊNCIA FARMACÊUTICA DE COMPRIMIDOS DE REFERÊNCIA, GENÉRICO E SIMILAR DE PROPANOLOL |
author |
SANTOS, Heloísa Costa dos |
author_facet |
SANTOS, Heloísa Costa dos PACHECO, Brenda Lafraia SILVA, Geovane Aparecido Ramos da SANTOS, Jocieli Clara Conceição dos FLÔR, Priscila Grazielle MARCOLINO, Vanessa Aparecida |
author_role |
author |
author2 |
PACHECO, Brenda Lafraia SILVA, Geovane Aparecido Ramos da SANTOS, Jocieli Clara Conceição dos FLÔR, Priscila Grazielle MARCOLINO, Vanessa Aparecida |
author2_role |
author author author author author |
dc.contributor.author.fl_str_mv |
SANTOS, Heloísa Costa dos PACHECO, Brenda Lafraia SILVA, Geovane Aparecido Ramos da SANTOS, Jocieli Clara Conceição dos FLÔR, Priscila Grazielle MARCOLINO, Vanessa Aparecida |
dc.subject.por.fl_str_mv |
Equivalência farmacêutica Hipertensão arterial Medicamentos |
topic |
Equivalência farmacêutica Hipertensão arterial Medicamentos |
dc.description.none.fl_txt_mv |
Ao se produzir um comprimido, deve haver um rigoroso controle de qualidade para que este suporte ações como o transporte, mudanças de temperatura, armazenamento, e outros tipos de manipulação, sem apresentar alterações significativas que influenciem em sua eficácia. Apesar dos medicamentos passarem por testes de controle de qualidade nas indústrias, as pesquisas vêm relatando diversos problemas em relação à qualidade dos mesmos, ao ponto de poderem interferir na eficácia desses medicamentos. Segundos dados apontam que mais de 30 milhões de brasileiros sofrem com a hipertensão arterial sendo esta uma das principais causas de morte no Brasil e no mundo. Anti- hipertensivos são facilmente encontrados em diversos estabelecimentos pelo país, e amplamente consumidos sendo que sua eficácia terapêutica é indispensável para garantir uma melhora da qualidade de vida dos consumidores. Diante disso, o princípio ativo selecionado para essa verificação de parâmetros de qualidade foi o cloridrato de propranolol na forma farmacêutica de comprimidos de 40mg, classificado como antagonista beta- andrenérgico não seletivo, sendo amplamente utilizado para tratamento de hipertensão arterial por possuir baixo custo e estar presente na cesta básica de medicamentos do SUS. Assim, o presente trabalho tem como objetivo a verificação da eficácia farmacêutica de comprimidos genéricos, referência e similar de Propanolol, 40 mg, adquiridos em estabelecimentos comercias da cidade de Paranavaí, fabricados por laboratórios brasileiros, verificados por meio de análises preconizadas pela Farmacopéia Brasileira. |
description |
Ao se produzir um comprimido, deve haver um rigoroso controle de qualidade para que este suporte ações como o transporte, mudanças de temperatura, armazenamento, e outros tipos de manipulação, sem apresentar alterações significativas que influenciem em sua eficácia. Apesar dos medicamentos passarem por testes de controle de qualidade nas indústrias, as pesquisas vêm relatando diversos problemas em relação à qualidade dos mesmos, ao ponto de poderem interferir na eficácia desses medicamentos. Segundos dados apontam que mais de 30 milhões de brasileiros sofrem com a hipertensão arterial sendo esta uma das principais causas de morte no Brasil e no mundo. Anti- hipertensivos são facilmente encontrados em diversos estabelecimentos pelo país, e amplamente consumidos sendo que sua eficácia terapêutica é indispensável para garantir uma melhora da qualidade de vida dos consumidores. Diante disso, o princípio ativo selecionado para essa verificação de parâmetros de qualidade foi o cloridrato de propranolol na forma farmacêutica de comprimidos de 40mg, classificado como antagonista beta- andrenérgico não seletivo, sendo amplamente utilizado para tratamento de hipertensão arterial por possuir baixo custo e estar presente na cesta básica de medicamentos do SUS. Assim, o presente trabalho tem como objetivo a verificação da eficácia farmacêutica de comprimidos genéricos, referência e similar de Propanolol, 40 mg, adquiridos em estabelecimentos comercias da cidade de Paranavaí, fabricados por laboratórios brasileiros, verificados por meio de análises preconizadas pela Farmacopéia Brasileira. |
publishDate |
2019 |
dc.date.none.fl_str_mv |
2019-10-29 2020-01-07T17:55:58Z 2020-01-07T17:55:58Z |
dc.type.status.fl_str_mv |
info:eu-repo/semantics/publishedVersion |
dc.type.driver.fl_str_mv |
info:eu-repo/semantics/article |
status_str |
publishedVersion |
format |
article |
dc.identifier.uri.fl_str_mv |
978-85-459-1960-5 http://rdu.unicesumar.edu.br//handle/123456789/3921 |
identifier_str_mv |
978-85-459-1960-5 |
url |
http://rdu.unicesumar.edu.br//handle/123456789/3921 |
dc.language.iso.fl_str_mv |
other |
language_invalid_str_mv |
other |
dc.rights.driver.fl_str_mv |
info:eu-repo/semantics/openAccess |
eu_rights_str_mv |
openAccess |
dc.format.none.fl_str_mv |
application/pdf |
dc.publisher.none.fl_str_mv |
UniCesumar |
publisher.none.fl_str_mv |
UniCesumar |
dc.source.none.fl_str_mv |
reponame:Repositório Digital Unicesumar instname:Centro Universitário de Maringá instacron:UniCesumar |
reponame_str |
Repositório Digital Unicesumar |
collection |
Repositório Digital Unicesumar |
instname_str |
Centro Universitário de Maringá |
instacron_str |
UniCesumar |
institution |
UniCesumar |
repository.name.fl_str_mv |
Repositório Digital Unicesumar - Centro Universitário de Maringá |
repository.mail.fl_str_mv |
joao.souza@unicesumar.edu.br |
_version_ |
1669948621008666624 |