Quimioterapia como fator de risco para o desenvolvimento de síndrome mielodisplásica secundária: revisão integrativa
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Data de Publicação: | 2023 |
Outros Autores: | |
Tipo de documento: | Artigo |
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Título da fonte: | Repositório Digital Unicesumar |
Texto Completo: | http://rdu.unicesumar.edu.br/handle/123456789/9724 |
Resumo: | Myelodysplastic syndromes (MDS) are characterized as a group of clonal neoplasm of the bone marrow that exhibits ineffective hematopoiesis with morphological dysplasia in hematopoietic cells and peripheral cytopenia. MDS cases can be categorized as de novo, when attributed from primary sources without previous events, and as secondary, when developed after some known mutagenic event, such as therapy-related MDS (t-MDS). This integrative review, with articles from 2012 to 2022, gathered information about t-MDS and chemotherapy such as: risk factors, types of cancers and incidence. It has been observed that the incidence of t-MDS increases as cancer treatments advance and there is better adherence to treatment. Furthermore, the relationship of chemotherapy is well established as a cause of t-MDS, which is aggravated when chemotherapy and radiotherapy are used together. It was possible to observe that patients with breast, lung, endometrial, cervical and lymphoma cancer had a higher incidence of t-MDS after chemotherapy treatment. Thus, current treatments for cancers must be performed based on a risk-benefit analysis for the patient, considering the possible consequence of the appearance of hematological neoplasms. Future studies with larger patient samples and specific information on treatment and disease subgroup are needed to assess the associations predicted in this work. |
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Quimioterapia como fator de risco para o desenvolvimento de síndrome mielodisplásica secundária: revisão integrativaneoplasia mielodisplásicatratamento quimioterápicoagentes alquilantesCNPQ::OUTROS::BIOMEDICINAMyelodysplastic syndromes (MDS) are characterized as a group of clonal neoplasm of the bone marrow that exhibits ineffective hematopoiesis with morphological dysplasia in hematopoietic cells and peripheral cytopenia. MDS cases can be categorized as de novo, when attributed from primary sources without previous events, and as secondary, when developed after some known mutagenic event, such as therapy-related MDS (t-MDS). This integrative review, with articles from 2012 to 2022, gathered information about t-MDS and chemotherapy such as: risk factors, types of cancers and incidence. It has been observed that the incidence of t-MDS increases as cancer treatments advance and there is better adherence to treatment. Furthermore, the relationship of chemotherapy is well established as a cause of t-MDS, which is aggravated when chemotherapy and radiotherapy are used together. It was possible to observe that patients with breast, lung, endometrial, cervical and lymphoma cancer had a higher incidence of t-MDS after chemotherapy treatment. Thus, current treatments for cancers must be performed based on a risk-benefit analysis for the patient, considering the possible consequence of the appearance of hematological neoplasms. Future studies with larger patient samples and specific information on treatment and disease subgroup are needed to assess the associations predicted in this work.As síndromes mielodisplásicas (SMD) são caracterizadas como um grupo de neoplasias clonais da medula óssea que apresentam hematopoiese ineficaz, com displasia morfológica em células hematopoiéticas e citopenia periférica. Casos de SMD podem ser categorizados como de novo, quando atribuídos de fontes primárias sem eventos prévios e como secundárias, quando desenvolvidas após algum evento mutagênico conhecido, como as SMD relacionadas à terapia (SMD-t). O presente estudo, realizado através de revisão integrativa com artigos de 2012 a 2022 reuniu informações sobre a SMD-t e a quimioterapia como: fatores de risco, tipos de cânceres e incidência. Foi observado que a incidência de SMD-t aumenta à medida que os tratamentos para o câncer vão avançando e adquirem maior adesão. Ainda, que a relação da quimioterapia é bem determinada como causa de SMD-t, sendo isso agravado quando utilizadas quimioterapia e radioterapia em conjunto. Foi possível observar que pacientes com câncer de mama, pulmão, endométrio, colo de útero e linfoma tiveram maior incidência de SMD-t após tratamento com quimioterapia. Assim, os tratamentos atuais para cânceres devem ser realizados com base na análise do risco-benefício para o paciente, levando em consideração a possível consequência do aparecimento de neoplasias hematológicas. Estudos futuros com amostras maiores de pacientes e informações específicas sobre tratamento e subgrupo da doença são necessários para avaliar as associações previstas neste trabalho.UNIVERSIDADE CESUMARBrasilUNICESUMARTORRESAN, ClarissaCASAGRANDE, LucasRAMOS, Michelle GouveiaGODOI, Jéssica deSILVA, Laura Andriolli2023-01-25T14:37:22Z2023-01-252023-01-25T14:37:22Z2023-01-25info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/articleapplication/pdfPresencialhttp://rdu.unicesumar.edu.br/handle/123456789/9724porinfo:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Repositório Digital Unicesumarinstname:Centro Universitário de Maringá (UNICESUMAR)instacron:UniCesumar2023-01-26T06:01:26Zoai:rdu.unicesumar.edu.br:123456789/9724Repositório InstitucionalPRIhttp://rdu.unicesumar.edu.br/oai/requestopendoar:2023-01-26T06:01:26Repositório Digital Unicesumar - Centro Universitário de Maringá (UNICESUMAR)false |
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