Diagnóstico sorológico da doença celíaca visando a diminuição da biópsia intestinal

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Fernandes, Ana Amélia M. de L.
Data de Publicação: 2020
Outros Autores: Almeida, Cássia C. de, Silva, Larissa V. da
Tipo de documento: Trabalho de conclusão de curso
Idioma: por
Título da fonte: Repositório Institucional da Universidade Cruzeiro do Sul
Texto Completo: https://repositorio.cruzeirodosul.edu.br/handle/123456789/1132
Resumo: A doença celíaca (DC) é uma desordem sistêmica e imunomediada por glúten em indivíduos geneticamente suscetíveis. Os anticorpos IgA contra transglutaminase tecidual (tTG IgA) são marcadores sensíveis empregados no diagnóstico laboratorial da DC. Atualmente, existem duas maneiras empregadas para o diagnóstico de DC, a sorologia analisando anticorpos IgA contra a transglutaminase, e biópsia intestinal. O artigo explora o protocolo adotado desde 2012 pela Associação de Gastroenterologistas Americanos e Europeus (ESPGHAN) que demonstra ser possível evidenciar a DC sem submeter o paciente a processos invasivos, como é o caso da biópsia. Foram analisados 11 artigos publicados entre 1999 e 2018, no qual os resultados revelam que ainda não é possível descartar a biópsia em alguns casos, especialmente quando existe quadro clínico e anticorpos antitransglutaminase IgA menores do que 10 vezes mais alto que o ponto de corte (cutoff). Com estes resultados, podemos inferir que ainda são necessários testes sorológicos mais sensíveis e mais específicos para poder descartar completamente a utilização da biópsia como método de diagnóstico clínico da DC.
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spelling 2020-11-27T17:06:55Z2020-11-272020-11-27T17:06:55Z2020https://repositorio.cruzeirodosul.edu.br/handle/123456789/1132A doença celíaca (DC) é uma desordem sistêmica e imunomediada por glúten em indivíduos geneticamente suscetíveis. Os anticorpos IgA contra transglutaminase tecidual (tTG IgA) são marcadores sensíveis empregados no diagnóstico laboratorial da DC. Atualmente, existem duas maneiras empregadas para o diagnóstico de DC, a sorologia analisando anticorpos IgA contra a transglutaminase, e biópsia intestinal. O artigo explora o protocolo adotado desde 2012 pela Associação de Gastroenterologistas Americanos e Europeus (ESPGHAN) que demonstra ser possível evidenciar a DC sem submeter o paciente a processos invasivos, como é o caso da biópsia. Foram analisados 11 artigos publicados entre 1999 e 2018, no qual os resultados revelam que ainda não é possível descartar a biópsia em alguns casos, especialmente quando existe quadro clínico e anticorpos antitransglutaminase IgA menores do que 10 vezes mais alto que o ponto de corte (cutoff). Com estes resultados, podemos inferir que ainda são necessários testes sorológicos mais sensíveis e mais específicos para poder descartar completamente a utilização da biópsia como método de diagnóstico clínico da DC.Celiac disease (CD) is a systemic disorder and immune-mediated by gluten in genetically susceptible individuals. IgA antibodies against tissue transglutaminase (tTG IgA) are sensitive markers used in laboratory diagnosis of CD. Currently, there are two methods used for the diagnosis of CD, serology analyzing IgA antibodies against transglutaminase, and intestinal biopsy. The article explores the protocol adopted since 2012 by the Association of American and European Gastroenterologists (ESPGHAN) that demonstrates that it is possible to evidence CD without subjecting the patient to invasive processes, such as biopsy. We analyzed 11 articles published between 1999 and 2018, in which the results reveal that it is still not possible to rule out the biopsy in some cases, especially when there is a clinical picture and IgA anti-transglutaminase antibodies less than 10 times higher than the cutoff point (cutoff). With these results, we can infer that more sensitive and more specific serological tests are still necessary to completely rule out the use of biopsy as a method of clinical diagnosis of CD.Agência 1porCentro de Ensino Unificado do Distrito FederalUDFBrasilCoordenação do Curso de Farmácia4.03.00.00-5 FarmáciaAnti-transglutaminase IgADoença celíacaDiagnóstico laboratorialImunoensaioAutoimunidadeDiagnóstico sorológico da doença celíaca visando a diminuição da biópsia intestinalinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/bachelorThesisROCHA, Ana Carolina Alves4177114060065370http://lattes.cnpq.br/4177114060065370...Fernandes, Ana Amélia M. de L.Almeida, Cássia C. deSilva, Larissa V. daARAYA M. & BASCUÑÁN K. Enfermedad celíaca. Una mirada actual. Revista Chilena de Pediatría - Noviembre - Diciembre 2014. BONAMICO, M. et al. Patchy villous atrophy of the duodenum in childhood celiac disease. Journal of Pediatric Gastroenterology and Nutrition, v. 38, n. 2, p. 204 - 7, 2004. BONAMICO, M.; THANASI, E.; MARIANI, P. Duodenal bulb biopsies in celiac disease: a multicenter study. Journal of Pediatric Gastroenterology and Nutrition, v. 47, n. 5, p. 618 - 622, 2008. CATALDO, F. et al. Prevalence and clinical features of selective imunologlobulin A deficiency in coeliac disease: an Italian multicentre stydy. Italian Society of Paediatric Gastroenterology and Hepatology (SIGEP) and "Club del Tenue" Working Groups on Coeliac Disease, v. 42, n. 3, p. 362 - 65, 1998. CATASSI C. & FASANO A. Celiac disease diagnosis: simple rules are better than complicated algorithms. Am J Med 2010; 123: 691–3. COLLIN, P. et al. Endocrinological disorders and celiac disease. Endocr Rev, v. 23, n. 4, p. 464 - 83, 2002. DANDALIDES, S. et al. Endoscopic small bowel mucosal biopsy: a controlled trial evaluating forceps size and biopsy location in the diagnosis of normal and abnormal mucosal architecture. 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