Considerações acerca da febre familiar do mediterrâneo

• Autor(a) principal: Rodrigues, Gabriel Vilela de Paulo
• Data de Publicação: 2023
• Outros Autores: Ferreira Neto, Mario de Paula, Duarte, Suelen Ribeiro Miranda Pontes
• Tipo de documento: Artigo
• Idioma: por
• Título da fonte: Research, Society and Development
• Texto Completo: https://rsdjournal.org/index.php/rsd/article/view/43559
• topic: Fiebre mediterránea familiar; Fiebre; Fisiopatología.; Febre familiar do mediterrâneo; Febre; Fisiopatologia.; Familial mediterranean fever; Fever; Pathophysiology.

Introdução: A Febre Familiar do Mediterrâneo (FFM) faz parte do grupo de doenças autoinflamatórias, uma classe que tem como característica a desregulação do sistema imune inato, provocando um quadro clínico característico. Objetivo: O presente estudo teve como objetivo avaliar os aspectos clínicos, epidemiológicos e fisiopatológicos da febre familiar do mediterrâneo, alicerçando a construção do conhecimento com base em relatos de casos e evidências científicas já consolidadas. Materiais e Métodos: Trata-se de uma revisão integrativa de literatura acerca das características clínicas gerais sobre a febre familiar do mediterrâneo. Utilizou-se a estratégia PICO para a elaboração da pergunta norteadora. Ademais, realizou-se o cruzamento dos descritores “Febre do Mediterrâneo”; “Febre Familiar”; “Fisiopatologia”, nas bases de dados National Library of Medicine (PubMed MEDLINE), Scientific Eletronic Library Online (SCIELO), Ebscohost, Google Scholar e Biblioteca Virtual de Saúde (BVS). Resultados e Discussão: Os estudos mostram que a FFM envolve nuances específicas dentro da medicina, perpassando por aspectos históricos, fisiopatológicos, clínicos, epidemiológicos e terapêuticos. Conclusão: As doenças autoinflamatórias são entidades recentemente descritas e, dentre elas, está a FFM, uma condição que é provocada por mutações no gene MEFV, as quais são responsáveis por um quadro característico de febre, serosites e lesões cutâneas semelhantes à erisipela, em associação com outros achados. Essa patologia requer um tratamento contínuo, bem como a estruturação de uma terapêutica que abarque as crises agudas e previna a evolução para prognósticos desfavoráveis.