Desenvolvimento e validação de metodologia para a certificação da pureza enantiomérica do Efavirenz

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: WATANABE, CECÍLIA SUMIE FUZITA
Data de Publicação: 2004
Outros Autores: CASS, QUEZIA B., BOECHAT, NÚBIA, COSTA, MARILIA S., SÁ, PAULA S., AZEVEDO, MARIA L. G., BARBOSA, LEANDRO S.
Tipo de documento: Artigo
Idioma: por
Título da fonte: Revista Uningá (Online)
Texto Completo: https://revista.uninga.br/uninga/article/view/360
Resumo: Uma metodologia simples, por CLAE (Cromatografia Líquida de Alta Eficiência)quiral, foi desenvolvida e validada para a determinação da pureza enantiomérica doefavirenz. A metodologia foi desenvolvida utilizando-se uma coluna quiral com fasetris[(S)-1-feniletilcarbamato] de amilose, no modo reverso de eluição utilizandoACN/H2O (53:47 v/v) como fase móvel. A metodologia desenvolvida pode ser utilizadana indústria farmacêutica para análises de rotina e certificação de matéria-prima eproduto acabado.
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