MANIFESTAÇÕES CLÍNICAS E COMORBIDADES DA SÍNDROME DE SJÖGREN: UMA REVISÃO SISTEMÁTICA
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Data de Publicação: | 2017 |
Outros Autores: | , , |
Tipo de documento: | Artigo |
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Título da fonte: | UNINGÁ Review |
Texto Completo: | https://revista.uninga.br/uningareviews/article/view/2015 |
Resumo: | A síndrome de Sjögren (SS) é uma doença queprovoca manifestações especificas e sistêmicas,podendo apresentar-se de maneira isolada, ouassociadas a outras doenças autoimunes. O objetivodo estudo foi realizar uma revisão sistemática sobreSS, suas principais manifestações clínicas eanticorpos pesquisados. A revisão sistemática foirealizada na base de dados LILACS. O critério deinclusão foi para trabalhos realizados na AméricaLatina e limite de não mais de 20 anos de publicação.A SS acomete mais o sexo feminino, na faixa etáriados 40 a 50 anos. Pacientes com SS apresentarammenor número médio de dentes, maior tendência àdislipidemia e início precoce em pacientes comcomprometimento dermatológico inflamatório. Nãofoi encontrada associação com a atividade da ArtriteReumatoide (AR), porém houve relação com o tempode evolução da Esclerodermia. Os auto-anticorposmais pesquisados foram FAN, FR, Anti-Ro e Anti-La,sendo estes dois últimos frequentes nos pacientes comSS primária e intimamente ligados com asmanifestações clinicas. A SS também apresentarelação com fatores imunogenéticos quedesempenham papel relevante no aumento dagravidade da doença e da produção deautoanticorpos. |
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MANIFESTAÇÕES CLÍNICAS E COMORBIDADES DA SÍNDROME DE SJÖGREN: UMA REVISÃO SISTEMÁTICAA síndrome de Sjögren (SS) é uma doença queprovoca manifestações especificas e sistêmicas,podendo apresentar-se de maneira isolada, ouassociadas a outras doenças autoimunes. O objetivodo estudo foi realizar uma revisão sistemática sobreSS, suas principais manifestações clínicas eanticorpos pesquisados. A revisão sistemática foirealizada na base de dados LILACS. O critério deinclusão foi para trabalhos realizados na AméricaLatina e limite de não mais de 20 anos de publicação.A SS acomete mais o sexo feminino, na faixa etáriados 40 a 50 anos. Pacientes com SS apresentarammenor número médio de dentes, maior tendência àdislipidemia e início precoce em pacientes comcomprometimento dermatológico inflamatório. Nãofoi encontrada associação com a atividade da ArtriteReumatoide (AR), porém houve relação com o tempode evolução da Esclerodermia. Os auto-anticorposmais pesquisados foram FAN, FR, Anti-Ro e Anti-La,sendo estes dois últimos frequentes nos pacientes comSS primária e intimamente ligados com asmanifestações clinicas. A SS também apresentarelação com fatores imunogenéticos quedesempenham papel relevante no aumento dagravidade da doença e da produção deautoanticorpos.Editora Uningá2017-05-10info:eu-repo/semantics/articleinfo:eu-repo/semantics/publishedVersionapplication/pdfhttps://revista.uninga.br/uningareviews/article/view/2015Uningá Review ; Vol. 30 No. 2 (2017): REVISTA UNINGÁ REVIEWUningá Review Journal; v. 30 n. 2 (2017): REVISTA UNINGÁ REVIEW2178-2571reponame:UNINGÁ Reviewinstname:Centro Universitário Uningáinstacron:UNINGAporhttps://revista.uninga.br/uningareviews/article/view/2015/1608Copyright (c) 2018 REVISTA UNINGÁ REVIEWinfo:eu-repo/semantics/openAccessPACHE, REBECASANTOS, THAÍS DA SILVATEIXEIRA, JORGE JUAREZ VIEIRAOBICI, SIMONI2019-10-09T20:56:19Zoai:ojs.revista.uninga.br:article/2015Revistahttps://revista.uninga.br/uningareviews/indexPUBhttps://revista.uninga.br/uningareviews/oairevistauningareview@uninga.edu.br || sec.revistas@uninga.edu.br2178-25712178-2571opendoar:2019-10-09T20:56:19UNINGÁ Review - Centro Universitário Uningáfalse |
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