SITUS INVERSUS TOTALIS E COARCTAÇÃO DE AORTA: RELATO DE CASO: RELATO DE CASO
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Data de Publicação: | 2017 |
Outros Autores: | , , , |
Tipo de documento: | Artigo |
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Título da fonte: | UNINGÁ Review |
Texto Completo: | https://revista.uninga.br/uningareviews/article/view/59 |
Resumo: | O situs inversus totalis ocorre em 1:10000 crianças nascidas vivas, sendo uma doença autossômica recessiva, sem predileção por sexo. É condição em que ocorre defeito de rotação das vísceras na fase embrionária. Relato de caso: paciente do sexo feminino, 45 anos, procedente de Montes Claros – MG, foi transferida a Santa Casa de Belo Horizonte para tratamento especializado de cardiopatia congênita. Feito diagnóstico de situs inversus totalis associado à coarctação de aorta descendente proximal ao nível do ducto arterioso patente. O interessante deste caso consiste na identificação da anomalia de posição cardíaca e da coarctação de aorta associada, sendo que não se encontra bem definido na literatura qual a melhora conduta para tratamento frente tal situação. |
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