COMPARAÇÃO DA DISSOLUÇÃO DOS MEDICAMENTOS DE REFERÊNCIA, GENÉRICO E SIMILAR DO CLORIDRATO DE RANITIDINA NA FORMA FARMACÊUTICA COMPRIMIDO

• Autor(a) principal: Nogueira da Costa, Graziele
• Data de Publicação: 2022
• Outros Autores: Mágda Ribeiro, Joane, Cristina Pacheco Coimbra, Kelly, Amoselita Moraes, Késia, Bruna Pereira de Oliveira, Lorena, Lima Januth de Oliveira, Suellen, Reis Godinho, Claudia, Calek Graize Trindade, Zeina
• Tipo de documento: Artigo
• Idioma: por
• Título da fonte: Revista científica FACS (Revista científica Faculdade de Ciências da Saúde)
• Texto Completo: https://periodicos.univale.br/index.php/revcientfacs/article/view/284
• topic: Dissolução; Cloridrato de ranitidina; Controle de qualidade; Comprimidos revestidos

O cloridrato de ranitidina é considerado um potente antissecretório. Esse fármaco é classificado especificamente como antagonista dos receptores H2 de histamina sendo utilizado no tratamento das desordens gástricas e duodenais. O teste de dissolução possui importância significativa no ramo das ciências farmacêuticas, com aplicação na rotina de controle de qualidade de fármacos, medicamentos, pesquisa e desenvolvimento de formas farmacêuticas. O presente trabalho tem teve como objetivo a comparação da dissolução dos medicamentos de referência, genérico e similar contendo cloridrato de ranitidina 150 mg na forma farmacêutica comprimido, utilizando um espectrofotômetro. As condições que permitiram a determinação da dissolução foi o aparelho dissolutor, contendo 900 mL de água destilada, mantida a 37 °C, durante 45 minutos. As análises foram realizadas em conformidade com a Farmacopeia Brasileira, 2010. Todas as amostras foram aprovadas no estágio (E1), pois apresentaram, individualmente, mais de 80% do fármaco dissolvido. Os resultados obtidos no teste de dissolução permitem concluir que as amostras encontraram-se de acordo com as especificações da Farmacopeia Brasileira.