Desenvolvimento de formulação de ranitidina comprimido e comparação com medicamento de referência

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Santos, Anna Carolina Conde
Data de Publicação: 2011
Idioma: por
Título da fonte: Repositório Institucional da UCB
Texto Completo: https://repositorio.ucb.br:9443/jspui/handle/123456789/6765
Resumo: Farmácia
id UCB-2_fa7b3867aa7ef43dbc17514b9d5b9e07
oai_identifier_str oai:200.214.135.189:123456789/6765
network_acronym_str UCB-2
network_name_str Repositório Institucional da UCB
spelling Santos, Anna Carolina Conde2016-10-10T03:45:34Z2016-10-10T03:45:34Z2011SANTOS, Anna Carolina Conde. Desenvolvimento de formulação de ranitidina comprimido e comparação com medicamento de referência. 2011. 52 f. Monografia (Farmácia). Universidade Católica de Brasília, Brasília, 2011.https://repositorio.ucb.br:9443/jspui/handle/123456789/6765FarmáciaO avanço tecnológico e o constante surgimento de novos conceitos no campo da tecnologia farmacêutica e na produção de medicamentos demandam cada vez mais ao profissional da área uma constante busca por informações com o objetivo de manter-se sempre atualizado. Os comprimidos apresentam vantagens, que fazem desta forma farmacêutica uma das mais utilizadas dentre as formas orais sólidas, tais vantagens são: a sua via de administração é segura e conveniente; maior precisão da dose; boa estabilidade física, química e microbiológica; resistência mecânica adequada, processo de obtenção preciso e robusto; boa aceitação pelo paciente na maioria das vezes. O presente trabalho tem como objetivo preparar comprimidos de cloridrato de ranitidina 150mg, por método de compressão direta e realizar os testes de controle e garantia de qualidade comparando o medicamento de referência com o medicamento teste. Para se afirmar que dois medicamentos são equivalentes deve-se comprovar que os dois possuem o mesmo fármaco, seja ele base, sal ou éster, na mesma dosagem ou forma farmacêutica da molécula terapeuticamente ativa e que atinjam os parâmetros estabelecidos nos compêndios ou outros aplicáveis e idênticos de concentração, identidade, qualidade e pureza, inclusive potência, uniformidade de conteúdo, tempo de desintegração e/ou velocidades de dissolução, mas que não contenham necessariamente os mesmo excipientes. Foram feitos testes de peso médio, dureza, friabilidade, umidade, doseamento, uniformidade de conteúdo e perfil de dissolução do fármaco, seguindo os parâmetros estabelecidos pela farmacopéia brasileira.Made available in DSpace on 2016-10-10T03:45:34Z (GMT). No. of bitstreams: 5 license.txt: 1877 bytes, checksum: e38d93826fd89c5f905178c65d656bbe (MD5) license_rdf: 20618 bytes, checksum: b67ac4fa37d756ac08366dbc4e32ada7 (MD5) license_text: 0 bytes, checksum: d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e (MD5) license_url: 46 bytes, checksum: 0d2fb706760bf56ddf1358a832652ccf (MD5) Anna Carolina Conde Santos.pdf: 852552 bytes, checksum: b1c793e0262497c24ed01ce5047d7009 (MD5) Previous issue date: 2011TextoFarmáciaRanitidinaDesenvolvimento de formulaçãoCompressão diretaExcipientes farmacêuticosControle de qualidade de medicamentosDesenvolvimento de formulação de ranitidina comprimido e comparação com medicamento de referênciainfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/bachelorThesisinfo:eu-repo/semantics/openAccessporreponame:Repositório Institucional da UCBinstname:Universidade Católica de Brasília (UCB)instacron:UCBLICENSElicense.txttext/plain1877https://200.214.135.178:9443/jspui/bitstream/123456789/6765/1/license.txte38d93826fd89c5f905178c65d656bbeMD51CC-LICENSElicense_rdfapplication/octet-stream20618https://200.214.135.178:9443/jspui/bitstream/123456789/6765/2/license_rdfb67ac4fa37d756ac08366dbc4e32ada7MD52license_textapplication/octet-stream0https://200.214.135.178:9443/jspui/bitstream/123456789/6765/3/license_textd41d8cd98f00b204e9800998ecf8427eMD53license_urlapplication/octet-stream46https://200.214.135.178:9443/jspui/bitstream/123456789/6765/4/license_url0d2fb706760bf56ddf1358a832652ccfMD54ORIGINALAnna Carolina Conde Santos.pdfMonografiaapplication/pdf852552https://200.214.135.178:9443/jspui/bitstream/123456789/6765/5/Anna%20Carolina%20Conde%20Santos.pdfb1c793e0262497c24ed01ce5047d7009MD55TEXTAnna Carolina Conde Santos.pdf.txtAnna Carolina Conde Santos.pdf.txtExtracted texttext/plain78756https://200.214.135.178:9443/jspui/bitstream/123456789/6765/6/Anna%20Carolina%20Conde%20Santos.pdf.txt0ccb8b36cade58f68167d5456bf6a752MD56123456789/67652017-01-17 14:39:14.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Repositório de Publicaçõeshttps://repositorio.ucb.br:9443/jspui/
dc.title.pt_BR.fl_str_mv Desenvolvimento de formulação de ranitidina comprimido e comparação com medicamento de referência
title Desenvolvimento de formulação de ranitidina comprimido e comparação com medicamento de referência
spellingShingle Desenvolvimento de formulação de ranitidina comprimido e comparação com medicamento de referência
Santos, Anna Carolina Conde
Farmácia
Ranitidina
Desenvolvimento de formulação
Compressão direta
Excipientes farmacêuticos
Controle de qualidade de medicamentos
title_short Desenvolvimento de formulação de ranitidina comprimido e comparação com medicamento de referência
title_full Desenvolvimento de formulação de ranitidina comprimido e comparação com medicamento de referência
title_fullStr Desenvolvimento de formulação de ranitidina comprimido e comparação com medicamento de referência
title_full_unstemmed Desenvolvimento de formulação de ranitidina comprimido e comparação com medicamento de referência
title_sort Desenvolvimento de formulação de ranitidina comprimido e comparação com medicamento de referência
author Santos, Anna Carolina Conde
author_facet Santos, Anna Carolina Conde
author_role author
dc.contributor.author.fl_str_mv Santos, Anna Carolina Conde
dc.subject.por.fl_str_mv Farmácia
Ranitidina
Desenvolvimento de formulação
Compressão direta
Excipientes farmacêuticos
Controle de qualidade de medicamentos
topic Farmácia
Ranitidina
Desenvolvimento de formulação
Compressão direta
Excipientes farmacêuticos
Controle de qualidade de medicamentos
dc.description.pt_BR.fl_txt_mv Farmácia
dc.description.abstract.por.fl_txt_mv O avanço tecnológico e o constante surgimento de novos conceitos no campo da tecnologia farmacêutica e na produção de medicamentos demandam cada vez mais ao profissional da área uma constante busca por informações com o objetivo de manter-se sempre atualizado. Os comprimidos apresentam vantagens, que fazem desta forma farmacêutica uma das mais utilizadas dentre as formas orais sólidas, tais vantagens são: a sua via de administração é segura e conveniente; maior precisão da dose; boa estabilidade física, química e microbiológica; resistência mecânica adequada, processo de obtenção preciso e robusto; boa aceitação pelo paciente na maioria das vezes. O presente trabalho tem como objetivo preparar comprimidos de cloridrato de ranitidina 150mg, por método de compressão direta e realizar os testes de controle e garantia de qualidade comparando o medicamento de referência com o medicamento teste. Para se afirmar que dois medicamentos são equivalentes deve-se comprovar que os dois possuem o mesmo fármaco, seja ele base, sal ou éster, na mesma dosagem ou forma farmacêutica da molécula terapeuticamente ativa e que atinjam os parâmetros estabelecidos nos compêndios ou outros aplicáveis e idênticos de concentração, identidade, qualidade e pureza, inclusive potência, uniformidade de conteúdo, tempo de desintegração e/ou velocidades de dissolução, mas que não contenham necessariamente os mesmo excipientes. Foram feitos testes de peso médio, dureza, friabilidade, umidade, doseamento, uniformidade de conteúdo e perfil de dissolução do fármaco, seguindo os parâmetros estabelecidos pela farmacopéia brasileira.
description Farmácia
publishDate 2011
dc.date.issued.fl_str_mv 2011
dc.date.accessioned.fl_str_mv 2016-10-10T03:45:34Z
dc.date.available.fl_str_mv 2016-10-10T03:45:34Z
dc.type.status.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.type.driver.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/bachelorThesis
status_str publishedVersion
dc.identifier.citation.fl_str_mv SANTOS, Anna Carolina Conde. Desenvolvimento de formulação de ranitidina comprimido e comparação com medicamento de referência. 2011. 52 f. Monografia (Farmácia). Universidade Católica de Brasília, Brasília, 2011.
dc.identifier.uri.fl_str_mv https://repositorio.ucb.br:9443/jspui/handle/123456789/6765
identifier_str_mv SANTOS, Anna Carolina Conde. Desenvolvimento de formulação de ranitidina comprimido e comparação com medicamento de referência. 2011. 52 f. Monografia (Farmácia). Universidade Católica de Brasília, Brasília, 2011.
url https://repositorio.ucb.br:9443/jspui/handle/123456789/6765
dc.language.iso.fl_str_mv por
language por
dc.rights.driver.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/openAccess
eu_rights_str_mv openAccess
dc.format.none.fl_str_mv Texto
dc.source.none.fl_str_mv reponame:Repositório Institucional da UCB
instname:Universidade Católica de Brasília (UCB)
instacron:UCB
instname_str Universidade Católica de Brasília (UCB)
instacron_str UCB
institution UCB
reponame_str Repositório Institucional da UCB
collection Repositório Institucional da UCB
bitstream.url.fl_str_mv https://200.214.135.178:9443/jspui/bitstream/123456789/6765/1/license.txt
https://200.214.135.178:9443/jspui/bitstream/123456789/6765/2/license_rdf
https://200.214.135.178:9443/jspui/bitstream/123456789/6765/3/license_text
https://200.214.135.178:9443/jspui/bitstream/123456789/6765/4/license_url
https://200.214.135.178:9443/jspui/bitstream/123456789/6765/5/Anna%20Carolina%20Conde%20Santos.pdf
https://200.214.135.178:9443/jspui/bitstream/123456789/6765/6/Anna%20Carolina%20Conde%20Santos.pdf.txt
bitstream.checksum.fl_str_mv e38d93826fd89c5f905178c65d656bbe
b67ac4fa37d756ac08366dbc4e32ada7
d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e
0d2fb706760bf56ddf1358a832652ccf
b1c793e0262497c24ed01ce5047d7009
0ccb8b36cade58f68167d5456bf6a752
bitstream.checksumAlgorithm.fl_str_mv MD5
MD5
MD5
MD5
MD5
MD5
repository.name.fl_str_mv
repository.mail.fl_str_mv
_version_ 1724829821606821888

Registros relacionados