SÍNTESE DE DERIVADOS TRIAZÓLICOS DO ÁCIDO CAFEÍCO
Autor(a) principal: | |
---|---|
Data de Publicação: | 2017 |
Outros Autores: | , , , |
Tipo de documento: | Artigo |
Idioma: | por |
Título da fonte: | Revista UniVap (online) |
Texto Completo: | https://revista.univap.br/index.php/revistaunivap/article/view/998 |
Resumo: | O ácido cafeíco demonstrou interessante atividade antiproliferativa contra linhagens de células cancerígenas testadas, sobretudo para células do colo do útero. Sharpless definiu “Click Chemistry” como uma abordagem de ampla aplicação para ser utilizada na preparação de uma série de substâncias com grande diversidade química. Os triázois são compostos heterocíclicos que possuem 3 átomos de nitrogênio em um mesmo núcleo cíclico, de origem exclusivamente sintética, não ocorrendo na natureza. Esta classe de compostos vem despertando interesse pela ampla aplicação, inclusive em relação à atividade antitumoral. Neste trabalho está descrita a preparação de novos derivados triazólicos do ácido cafeíco, via cicloadição 1,3-dipolar de Huisgen, através da conjugação entre o ácido cafeíco e azidas funcionalizadas, e a caracterização das moléculas formadas a partir da análise RMN de ¹H |
id |
UNIVAP-1_108a232f9b63a26d358808f5056ce3ee |
---|---|
oai_identifier_str |
oai:ojs.biblioteca.univap.br:article/998 |
network_acronym_str |
UNIVAP-1 |
network_name_str |
Revista UniVap (online) |
repository_id_str |
|
spelling |
SÍNTESE DE DERIVADOS TRIAZÓLICOS DO ÁCIDO CAFEÍCOÁcido CafeícoProduto NaturalTriazóisSíntese OrgânicaQuímica MedicinalO ácido cafeíco demonstrou interessante atividade antiproliferativa contra linhagens de células cancerígenas testadas, sobretudo para células do colo do útero. Sharpless definiu “Click Chemistry” como uma abordagem de ampla aplicação para ser utilizada na preparação de uma série de substâncias com grande diversidade química. Os triázois são compostos heterocíclicos que possuem 3 átomos de nitrogênio em um mesmo núcleo cíclico, de origem exclusivamente sintética, não ocorrendo na natureza. Esta classe de compostos vem despertando interesse pela ampla aplicação, inclusive em relação à atividade antitumoral. Neste trabalho está descrita a preparação de novos derivados triazólicos do ácido cafeíco, via cicloadição 1,3-dipolar de Huisgen, através da conjugação entre o ácido cafeíco e azidas funcionalizadas, e a caracterização das moléculas formadas a partir da análise RMN de ¹HIBICT2017-01-05info:eu-repo/semantics/articleinfo:eu-repo/semantics/publishedVersionapplication/pdfhttps://revista.univap.br/index.php/revistaunivap/article/view/99810.18066/revistaunivap.v22i40.998Revista Univap; Vol. 22 No. 40 (2016): Revista Univap online Edição Especial XX Encontro de Iniciação Científica, XVI Encontro de Pós-Graduação, X INIC Jr e VI INID da Universidade do Vale do Paraíba / ISSN 2237-1753; 233Revista Univap; v. 22 n. 40 (2016): Revista Univap online Edição Especial XX Encontro de Iniciação Científica, XVI Encontro de Pós-Graduação, X INIC Jr e VI INID da Universidade do Vale do Paraíba / ISSN 2237-1753; 2332237-17531517-327510.18066/revistaunivap.v22i40reponame:Revista UniVap (online)instname:Universidade do Vale do Paraíba (Univap)instacron:UNIVAPporhttps://revista.univap.br/index.php/revistaunivap/article/view/998/593Copyright (c) 2017 Revista Univapinfo:eu-repo/semantics/openAccessRamos, Brenda Zélia RodriguesBatista, Hiago Martinsde Paula, HeberthDaltoé, Renata DalmaschioMorais, Pedro Alves Bezerra2020-01-08T15:48:39Zoai:ojs.biblioteca.univap.br:article/998Revistahttps://revista.univap.br/index.php/revistaunivapPRIhttps://revista.univap.br/index.php/revistaunivap/oairevista@univap.br2237-17532237-1753opendoar:2020-01-08T15:48:39Revista UniVap (online) - Universidade do Vale do Paraíba (Univap)false |
dc.title.none.fl_str_mv |
SÍNTESE DE DERIVADOS TRIAZÓLICOS DO ÁCIDO CAFEÍCO |
title |
SÍNTESE DE DERIVADOS TRIAZÓLICOS DO ÁCIDO CAFEÍCO |
spellingShingle |
SÍNTESE DE DERIVADOS TRIAZÓLICOS DO ÁCIDO CAFEÍCO Ramos, Brenda Zélia Rodrigues Ácido Cafeíco Produto Natural Triazóis Síntese Orgânica Química Medicinal |
title_short |
SÍNTESE DE DERIVADOS TRIAZÓLICOS DO ÁCIDO CAFEÍCO |
title_full |
SÍNTESE DE DERIVADOS TRIAZÓLICOS DO ÁCIDO CAFEÍCO |
title_fullStr |
SÍNTESE DE DERIVADOS TRIAZÓLICOS DO ÁCIDO CAFEÍCO |
title_full_unstemmed |
SÍNTESE DE DERIVADOS TRIAZÓLICOS DO ÁCIDO CAFEÍCO |
title_sort |
SÍNTESE DE DERIVADOS TRIAZÓLICOS DO ÁCIDO CAFEÍCO |
author |
Ramos, Brenda Zélia Rodrigues |
author_facet |
Ramos, Brenda Zélia Rodrigues Batista, Hiago Martins de Paula, Heberth Daltoé, Renata Dalmaschio Morais, Pedro Alves Bezerra |
author_role |
author |
author2 |
Batista, Hiago Martins de Paula, Heberth Daltoé, Renata Dalmaschio Morais, Pedro Alves Bezerra |
author2_role |
author author author author |
dc.contributor.author.fl_str_mv |
Ramos, Brenda Zélia Rodrigues Batista, Hiago Martins de Paula, Heberth Daltoé, Renata Dalmaschio Morais, Pedro Alves Bezerra |
dc.subject.por.fl_str_mv |
Ácido Cafeíco Produto Natural Triazóis Síntese Orgânica Química Medicinal |
topic |
Ácido Cafeíco Produto Natural Triazóis Síntese Orgânica Química Medicinal |
description |
O ácido cafeíco demonstrou interessante atividade antiproliferativa contra linhagens de células cancerígenas testadas, sobretudo para células do colo do útero. Sharpless definiu “Click Chemistry” como uma abordagem de ampla aplicação para ser utilizada na preparação de uma série de substâncias com grande diversidade química. Os triázois são compostos heterocíclicos que possuem 3 átomos de nitrogênio em um mesmo núcleo cíclico, de origem exclusivamente sintética, não ocorrendo na natureza. Esta classe de compostos vem despertando interesse pela ampla aplicação, inclusive em relação à atividade antitumoral. Neste trabalho está descrita a preparação de novos derivados triazólicos do ácido cafeíco, via cicloadição 1,3-dipolar de Huisgen, através da conjugação entre o ácido cafeíco e azidas funcionalizadas, e a caracterização das moléculas formadas a partir da análise RMN de ¹H |
publishDate |
2017 |
dc.date.none.fl_str_mv |
2017-01-05 |
dc.type.driver.fl_str_mv |
info:eu-repo/semantics/article info:eu-repo/semantics/publishedVersion |
format |
article |
status_str |
publishedVersion |
dc.identifier.uri.fl_str_mv |
https://revista.univap.br/index.php/revistaunivap/article/view/998 10.18066/revistaunivap.v22i40.998 |
url |
https://revista.univap.br/index.php/revistaunivap/article/view/998 |
identifier_str_mv |
10.18066/revistaunivap.v22i40.998 |
dc.language.iso.fl_str_mv |
por |
language |
por |
dc.relation.none.fl_str_mv |
https://revista.univap.br/index.php/revistaunivap/article/view/998/593 |
dc.rights.driver.fl_str_mv |
Copyright (c) 2017 Revista Univap info:eu-repo/semantics/openAccess |
rights_invalid_str_mv |
Copyright (c) 2017 Revista Univap |
eu_rights_str_mv |
openAccess |
dc.format.none.fl_str_mv |
application/pdf |
dc.publisher.none.fl_str_mv |
IBICT |
publisher.none.fl_str_mv |
IBICT |
dc.source.none.fl_str_mv |
Revista Univap; Vol. 22 No. 40 (2016): Revista Univap online Edição Especial XX Encontro de Iniciação Científica, XVI Encontro de Pós-Graduação, X INIC Jr e VI INID da Universidade do Vale do Paraíba / ISSN 2237-1753; 233 Revista Univap; v. 22 n. 40 (2016): Revista Univap online Edição Especial XX Encontro de Iniciação Científica, XVI Encontro de Pós-Graduação, X INIC Jr e VI INID da Universidade do Vale do Paraíba / ISSN 2237-1753; 233 2237-1753 1517-3275 10.18066/revistaunivap.v22i40 reponame:Revista UniVap (online) instname:Universidade do Vale do Paraíba (Univap) instacron:UNIVAP |
instname_str |
Universidade do Vale do Paraíba (Univap) |
instacron_str |
UNIVAP |
institution |
UNIVAP |
reponame_str |
Revista UniVap (online) |
collection |
Revista UniVap (online) |
repository.name.fl_str_mv |
Revista UniVap (online) - Universidade do Vale do Paraíba (Univap) |
repository.mail.fl_str_mv |
revista@univap.br |
_version_ |
1797042287743598592 |