Avaliação da ação da melatonina em células-tronco tumorais mamárias RE-positivas tratadas com disruptores estrogênicos: verificação da via do receptor de estrógeno mediada pelo gene OCT 4

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Lopes, Juliana Ramos [UNESP]
Data de Publicação: 2016
Tipo de documento: Tese
Idioma: por
Título da fonte: Repositório Institucional da UNESP
Texto Completo: http://hdl.handle.net/11449/138337
Resumo: As neoplasias mamárias são os tumores de maior ocorrência em mulheres no mundo. A alta incidência deste tipo tumoral deve-se a um conjunto de fatores, entre eles o uso de hormônios, como o estrógeno e a exposição a produtos químicos, entre eles o Bisfenol A (BPA). Apesar da introdução de tratamentos mais efetivos para o câncer de mama, muitas vezes ocorre recorrência e/ou crescimento do tumor, invasão e metástase. As “células-tronco tumorais” (CTTs) vem sendo estudadas em tumores humanos nos últimos anos, consideradas as responsáveis pela recorrência do tumor e resistência a terapias. Devido ao determinante papel das CTTs, é importante a identificação de fatores que controlam sua proliferação. Estudos identificaram o fator de transcrição OCT4 (octamer-binding transcription factor 4), como um dos responsáveis pela auto-renovação e manutenção da pluripotência das células-tronco. Dessa forma, o estudo de potenciais fármacos que atuem sobre esta população específica no câncer de mama tem especial interesse. A melatonina, parece apresentar efeitos oncostáticos no entanto, pouco se sabe sob sua ação terapêutica sobre as células-tronco tumorais mamárias. Dessa forma, o objetivo deste estudo foi avaliar o efeito da melatonina sobre a regulação do marcador de células-tronco OCT4 pelo receptor de estrógeno em células-tronco tumorais mamárias, após o tratamento com estrógeno e bisfenol A. Para o estudo, as células de câncer de mama humano MCF-7 e MDA-MB-231 foram submetidas ao cultivo tridimensional de mamosferas, representando as células-tronco. As CTTs foram cultivadas em suspensão celular ou em crescimento independente de ancoragem. Simultaneamente, as mamosferas foram tratadas com 1 mM melatonina, 10 nM estrógeno e/ou com 10 µM bisfenol A. Ao final, foi avaliado o efeito da melatonina, estrógeno e bisfenol A sobre o crescimento celular, através da contagem do número de células, mensuração do tamanho das mamosferas e por meio do ensaio de viabilidade celular MTT. Além disso, a expressão gênica e proteica do OCT4 e do receptor de estrógeno (RE) foi avaliada por PCR em tempo real, western blotting e imunocitoquímica, respectivamente. Foi avaliada também a ligação do receptor de estrógeno ao gene OCT4 através do Ensaio de Imunoprecipitação da Cromatina (ChIP). Foi observado que o aumento no número e no tamanho das mamosferas induzidos pelo estrógeno ou BPA foi reduzido pelo tratamento com melatonina (P<0,05). Além disso, a ligação do receptor de estrógeno ao gene OCT4 foi reduzida, acompanhada por uma redução na expressão do OCT4 e do receptor de estrógeno (P<0,05). Nossos resultados demonstram que a melatonina é eficaz no controle da proliferação das células-tronco tumorais mamárias in vitro, atuando na via do receptor de estrógeno, demonstrando seu potencial uso terapêutico no câncer de mama.
id UNSP_2af3bce106f790455315c9ce8da2ed2c
oai_identifier_str oai:repositorio.unesp.br:11449/138337
network_acronym_str UNSP
network_name_str Repositório Institucional da UNESP
repository_id_str 2946
spelling Avaliação da ação da melatonina em células-tronco tumorais mamárias RE-positivas tratadas com disruptores estrogênicos: verificação da via do receptor de estrógeno mediada pelo gene OCT 4Evaluation of melatonin action in RE-positive breast cancer stem cells treated with endocrine disruptors: Verification of estrogen receptor pathway mediated by the OCT4 geneCâncer de mamaCélulas-tronco tumoraisPOU5F1MelatoninaBisfenol AEstrógenoEsferóidesBreast neoplasmsNeoplastic stem cellsMelatoninBisphenol A.EstrogeSpheroidsAs neoplasias mamárias são os tumores de maior ocorrência em mulheres no mundo. A alta incidência deste tipo tumoral deve-se a um conjunto de fatores, entre eles o uso de hormônios, como o estrógeno e a exposição a produtos químicos, entre eles o Bisfenol A (BPA). Apesar da introdução de tratamentos mais efetivos para o câncer de mama, muitas vezes ocorre recorrência e/ou crescimento do tumor, invasão e metástase. As “células-tronco tumorais” (CTTs) vem sendo estudadas em tumores humanos nos últimos anos, consideradas as responsáveis pela recorrência do tumor e resistência a terapias. Devido ao determinante papel das CTTs, é importante a identificação de fatores que controlam sua proliferação. Estudos identificaram o fator de transcrição OCT4 (octamer-binding transcription factor 4), como um dos responsáveis pela auto-renovação e manutenção da pluripotência das células-tronco. Dessa forma, o estudo de potenciais fármacos que atuem sobre esta população específica no câncer de mama tem especial interesse. A melatonina, parece apresentar efeitos oncostáticos no entanto, pouco se sabe sob sua ação terapêutica sobre as células-tronco tumorais mamárias. Dessa forma, o objetivo deste estudo foi avaliar o efeito da melatonina sobre a regulação do marcador de células-tronco OCT4 pelo receptor de estrógeno em células-tronco tumorais mamárias, após o tratamento com estrógeno e bisfenol A. Para o estudo, as células de câncer de mama humano MCF-7 e MDA-MB-231 foram submetidas ao cultivo tridimensional de mamosferas, representando as células-tronco. As CTTs foram cultivadas em suspensão celular ou em crescimento independente de ancoragem. Simultaneamente, as mamosferas foram tratadas com 1 mM melatonina, 10 nM estrógeno e/ou com 10 µM bisfenol A. Ao final, foi avaliado o efeito da melatonina, estrógeno e bisfenol A sobre o crescimento celular, através da contagem do número de células, mensuração do tamanho das mamosferas e por meio do ensaio de viabilidade celular MTT. Além disso, a expressão gênica e proteica do OCT4 e do receptor de estrógeno (RE) foi avaliada por PCR em tempo real, western blotting e imunocitoquímica, respectivamente. Foi avaliada também a ligação do receptor de estrógeno ao gene OCT4 através do Ensaio de Imunoprecipitação da Cromatina (ChIP). Foi observado que o aumento no número e no tamanho das mamosferas induzidos pelo estrógeno ou BPA foi reduzido pelo tratamento com melatonina (P<0,05). Além disso, a ligação do receptor de estrógeno ao gene OCT4 foi reduzida, acompanhada por uma redução na expressão do OCT4 e do receptor de estrógeno (P<0,05). Nossos resultados demonstram que a melatonina é eficaz no controle da proliferação das células-tronco tumorais mamárias in vitro, atuando na via do receptor de estrógeno, demonstrando seu potencial uso terapêutico no câncer de mama.Breast neoplasms are the most frequent tumors in women worldwide. The high incidence of this tumor type is due to a number of factors, including the use of hormones such as estrogen and exposure to chemicals, including bisphenol A (BPA). Despite the introduction of more effective treatments for breast cancer often occurs recurrence and/or tumor growth, invasion and metastasis. Recently, it was discovered the existence of "cancer stem cells" (CSCs) in human tumors, being responsible for tumor recurrence and resistance to therapy. Due to the important role of CSCs, the identification of factors that control its proliferation is important. Studies have identified the transcription factor OCT4 (octamer-binding transcription factor 4), as the one responsible for self-renewal and maintenance of pluripotency of stem cells. Thus, it has become interesting the study of potential drugs that target this specific population in breast cancer. Melatonin, seems to have oncostatic effects, however, little is known about its therapeutic action on breast cancer stem cells. Thus, the aim of this study was to evaluate the effect of melatonin on the regulation of the stem cell marker, OCT4, by the estrogen receptor in breast cancer stem cells, after treatment with estrogen and bisphenol A. For the study, human breast cancer cells MCF-7 and MDA-MB-231 cells were submitted to three dimensional growth of mammospheres, representing the stem cells. The CSCs were grown in cell suspension or anchorage independent growth. Simultaneously, mammospheres were treated with 1 mM melatonin, 10 nM estrogen and/or 10 uM bisphenol A. In the end, it was evaluated the effects of melatonin, estrogen and bisphenol A on cell growth by counting the number of cells, measuring the size of mammospheres and by the MTT cell viability assay. Furthermore, the gene and protein expression of OCT4 and estrogen receptor (ER) was evaluated by real time PCR, western blotting and immunocytochemistry, respectively. It was also evaluated the binding of ER to OCT4 by Chromatin Immunoprecipitation Assay (ChIP). It was observed that the increase in the number and size of mammospheres induced by estrogen and/or BPA was reduced by melatonin treatment (P<0.05). Furthermore, binding of the ER to OCT4 gene was reduced, accompanied by a reduction in expression of OCT4 and ER (P<0,05). Our results demonstrate that melatonin is effective in controlling the proliferation of breast cancer stem cells in vitro, acting on estrogen receptor pathway, demonstrating their potential therapeutic use in breast cancer.Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq)Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES)Fundação de Apoio à Pesquisa e Extensão de São José do Rio Preto (FAPERP)Universidade Estadual Paulista (Unesp)Zuccari, Debora Aparecida Pires de Campos [UNESP]Universidade Estadual Paulista (Unesp)Lopes, Juliana Ramos [UNESP]2016-05-16T17:52:41Z2016-05-16T17:52:41Z2016-05-06info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/doctoralThesisapplication/pdfhttp://hdl.handle.net/11449/13833700087272533004153023P5porinfo:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Repositório Institucional da UNESPinstname:Universidade Estadual Paulista (UNESP)instacron:UNESP2023-10-23T06:13:00Zoai:repositorio.unesp.br:11449/138337Repositório InstitucionalPUBhttp://repositorio.unesp.br/oai/requestopendoar:29462024-08-05T15:46:47.423202Repositório Institucional da UNESP - Universidade Estadual Paulista (UNESP)false
dc.title.none.fl_str_mv Avaliação da ação da melatonina em células-tronco tumorais mamárias RE-positivas tratadas com disruptores estrogênicos: verificação da via do receptor de estrógeno mediada pelo gene OCT 4
Evaluation of melatonin action in RE-positive breast cancer stem cells treated with endocrine disruptors: Verification of estrogen receptor pathway mediated by the OCT4 gene
title Avaliação da ação da melatonina em células-tronco tumorais mamárias RE-positivas tratadas com disruptores estrogênicos: verificação da via do receptor de estrógeno mediada pelo gene OCT 4
spellingShingle Avaliação da ação da melatonina em células-tronco tumorais mamárias RE-positivas tratadas com disruptores estrogênicos: verificação da via do receptor de estrógeno mediada pelo gene OCT 4
Lopes, Juliana Ramos [UNESP]
Câncer de mama
Células-tronco tumorais
POU5F1
Melatonina
Bisfenol A
Estrógeno
Esferóides
Breast neoplasms
Neoplastic stem cells
Melatonin
Bisphenol A.
Estroge
Spheroids
title_short Avaliação da ação da melatonina em células-tronco tumorais mamárias RE-positivas tratadas com disruptores estrogênicos: verificação da via do receptor de estrógeno mediada pelo gene OCT 4
title_full Avaliação da ação da melatonina em células-tronco tumorais mamárias RE-positivas tratadas com disruptores estrogênicos: verificação da via do receptor de estrógeno mediada pelo gene OCT 4
title_fullStr Avaliação da ação da melatonina em células-tronco tumorais mamárias RE-positivas tratadas com disruptores estrogênicos: verificação da via do receptor de estrógeno mediada pelo gene OCT 4
title_full_unstemmed Avaliação da ação da melatonina em células-tronco tumorais mamárias RE-positivas tratadas com disruptores estrogênicos: verificação da via do receptor de estrógeno mediada pelo gene OCT 4
title_sort Avaliação da ação da melatonina em células-tronco tumorais mamárias RE-positivas tratadas com disruptores estrogênicos: verificação da via do receptor de estrógeno mediada pelo gene OCT 4
author Lopes, Juliana Ramos [UNESP]
author_facet Lopes, Juliana Ramos [UNESP]
author_role author
dc.contributor.none.fl_str_mv Zuccari, Debora Aparecida Pires de Campos [UNESP]
Universidade Estadual Paulista (Unesp)
dc.contributor.author.fl_str_mv Lopes, Juliana Ramos [UNESP]
dc.subject.por.fl_str_mv Câncer de mama
Células-tronco tumorais
POU5F1
Melatonina
Bisfenol A
Estrógeno
Esferóides
Breast neoplasms
Neoplastic stem cells
Melatonin
Bisphenol A.
Estroge
Spheroids
topic Câncer de mama
Células-tronco tumorais
POU5F1
Melatonina
Bisfenol A
Estrógeno
Esferóides
Breast neoplasms
Neoplastic stem cells
Melatonin
Bisphenol A.
Estroge
Spheroids
description As neoplasias mamárias são os tumores de maior ocorrência em mulheres no mundo. A alta incidência deste tipo tumoral deve-se a um conjunto de fatores, entre eles o uso de hormônios, como o estrógeno e a exposição a produtos químicos, entre eles o Bisfenol A (BPA). Apesar da introdução de tratamentos mais efetivos para o câncer de mama, muitas vezes ocorre recorrência e/ou crescimento do tumor, invasão e metástase. As “células-tronco tumorais” (CTTs) vem sendo estudadas em tumores humanos nos últimos anos, consideradas as responsáveis pela recorrência do tumor e resistência a terapias. Devido ao determinante papel das CTTs, é importante a identificação de fatores que controlam sua proliferação. Estudos identificaram o fator de transcrição OCT4 (octamer-binding transcription factor 4), como um dos responsáveis pela auto-renovação e manutenção da pluripotência das células-tronco. Dessa forma, o estudo de potenciais fármacos que atuem sobre esta população específica no câncer de mama tem especial interesse. A melatonina, parece apresentar efeitos oncostáticos no entanto, pouco se sabe sob sua ação terapêutica sobre as células-tronco tumorais mamárias. Dessa forma, o objetivo deste estudo foi avaliar o efeito da melatonina sobre a regulação do marcador de células-tronco OCT4 pelo receptor de estrógeno em células-tronco tumorais mamárias, após o tratamento com estrógeno e bisfenol A. Para o estudo, as células de câncer de mama humano MCF-7 e MDA-MB-231 foram submetidas ao cultivo tridimensional de mamosferas, representando as células-tronco. As CTTs foram cultivadas em suspensão celular ou em crescimento independente de ancoragem. Simultaneamente, as mamosferas foram tratadas com 1 mM melatonina, 10 nM estrógeno e/ou com 10 µM bisfenol A. Ao final, foi avaliado o efeito da melatonina, estrógeno e bisfenol A sobre o crescimento celular, através da contagem do número de células, mensuração do tamanho das mamosferas e por meio do ensaio de viabilidade celular MTT. Além disso, a expressão gênica e proteica do OCT4 e do receptor de estrógeno (RE) foi avaliada por PCR em tempo real, western blotting e imunocitoquímica, respectivamente. Foi avaliada também a ligação do receptor de estrógeno ao gene OCT4 através do Ensaio de Imunoprecipitação da Cromatina (ChIP). Foi observado que o aumento no número e no tamanho das mamosferas induzidos pelo estrógeno ou BPA foi reduzido pelo tratamento com melatonina (P<0,05). Além disso, a ligação do receptor de estrógeno ao gene OCT4 foi reduzida, acompanhada por uma redução na expressão do OCT4 e do receptor de estrógeno (P<0,05). Nossos resultados demonstram que a melatonina é eficaz no controle da proliferação das células-tronco tumorais mamárias in vitro, atuando na via do receptor de estrógeno, demonstrando seu potencial uso terapêutico no câncer de mama.
publishDate 2016
dc.date.none.fl_str_mv 2016-05-16T17:52:41Z
2016-05-16T17:52:41Z
2016-05-06
dc.type.status.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.type.driver.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/doctoralThesis
format doctoralThesis
status_str publishedVersion
dc.identifier.uri.fl_str_mv http://hdl.handle.net/11449/138337
000872725
33004153023P5
url http://hdl.handle.net/11449/138337
identifier_str_mv 000872725
33004153023P5
dc.language.iso.fl_str_mv por
language por
dc.rights.driver.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/openAccess
eu_rights_str_mv openAccess
dc.format.none.fl_str_mv application/pdf
dc.publisher.none.fl_str_mv Universidade Estadual Paulista (Unesp)
publisher.none.fl_str_mv Universidade Estadual Paulista (Unesp)
dc.source.none.fl_str_mv reponame:Repositório Institucional da UNESP
instname:Universidade Estadual Paulista (UNESP)
instacron:UNESP
instname_str Universidade Estadual Paulista (UNESP)
instacron_str UNESP
institution UNESP
reponame_str Repositório Institucional da UNESP
collection Repositório Institucional da UNESP
repository.name.fl_str_mv Repositório Institucional da UNESP - Universidade Estadual Paulista (UNESP)
repository.mail.fl_str_mv
_version_ 1808128561776689152