Plant or fungal sequences? An alternative optimized PCR protocol to avoid ITS (nrDNA) misamplification

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Miranda, Vitor Fernandes Oliveira de
Data de Publicação: 2010
Outros Autores: Martins, Vanderlei Geraldo [UNESP], Furlan, Antonio [UNESP], Bacci Junior, Mauricio [UNESP]
Tipo de documento: Artigo
Idioma: eng
Título da fonte: Repositório Institucional da UNESP
DOI: 10.1590/S1516-89132010000100018
Texto Completo: http://dx.doi.org/10.1590/S1516-89132010000100018
http://hdl.handle.net/11449/748
Resumo: Os espaçadores internos transcritos do DNA nuclear ribossomal (ITS1 e ITS2) de folhas de Drosera (Droseraceae) foram amplificados com o emprego de iniciadores universais. A análise demonstrou que a maior parte das amostras continha uma mistura resultante de amplificações não-específicas. Dentre as sequências de DNA obtidas, duas delas foram de fungos basidiomicetos. Sequências homólogas foram obtidas do GenBank e analisadas junto às sequências obtidas de folhas de Drosera. Através das análises filogenéticas de máxima parcimônia foi possível identificar uma seqüência como sendo de um Ustilaginomycetes e outra de Heterobasidiomycetes (Basidiomycota). Possivelmente esses organismos estavam associados às folhas de Drosera e assim não sejam resultantes de contaminação. Com o objetivo de otimizar e buscar uma melhor especificidade das reações de PCR, um protocolo bem sucedido foi demonstrado com o uso de dimetilsulfóxido (DMSO) e soroalbumina bovina (BSA).
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