Beta talassemia menor: aspectos clínicos e laboratoriais

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Melgarejo, Celsa Raquel Villaverde [UNESP]
Data de Publicação: 2015
Tipo de documento: Trabalho de conclusão de curso
Idioma: por
Título da fonte: Repositório Institucional da UNESP
Texto Completo: http://hdl.handle.net/11449/124210
http://www.athena.biblioteca.unesp.br/exlibris/bd/capelo/2015-06-26/000838287.pdf
Resumo: As alterações que afetam as hemoglobinas estão relacionadas à síntese estrutural ou quantitativa dos aminoácidos que compõem as diferentes cadeias globínicas (α/β). Existem inúmeras causas que podem resultar nessas alterações, dentre elas as mutações. A talassemia é um dos distúrbios genéticos mais frequentes do homem e mais difundidos no mundo. Fatos históricos, como imigração e colonização populacionais de diferentes partes do mundo, contribuíram para a difusão da patologia em outras localidades, incluindo o Brasil. A forma de manifestação clínica e laboratorial da talassemia do tipo beta menor (BTT), foi objeto de estudo nesta revisão bibliográfica, pois embora seja uma patologia que não mostra claramente manifestações sintomáticas, seus aspectos clínicos e laboratoriais são muito relevantes. A importância do diagnóstico laboratorial das anemias microcíticas e hipocrômicas presentes, tanto em indivíduos portadores de deficiência de ferro como em beta talassêmicos menor, é um ponto chave quando nos referimos a esses parâmetros, pois os índices HCM e VCM apresentam-se com valores extremamente reduzidos (<24 pg e <70 fL) e a quantidade de glóbulos vermelhos muito aumentados (> 5,0 milhões/μL), na beta talassemia menor em comparação à deficiência de ferro. Portanto os valores contidos no hemograma bem como a presença da inclusão citoplasmática ponteado basófilo e morfologia das hemácias observadas em análise de extensões sanguíneas coradas, é de grande valia na suspeita da beta talassemia menor, tornando-se ponto importante na sugestão da realização de eletroforese de hemoglobina para confirmação do diagnóstico da beta talassemia menor, devido ao aumento quantitativo da Hb A2.
id UNSP_321c2d73bfb9eb6709ec179d25665690
oai_identifier_str oai:repositorio.unesp.br:11449/124210
network_acronym_str UNSP
network_name_str Repositório Institucional da UNESP
repository_id_str 2946
spelling Beta talassemia menor: aspectos clínicos e laboratoriaisTalassemiaAnemiaAnemia ferroprivaAnemia hipocromicaDeficiencia de ferroIron deficiency diseasesAs alterações que afetam as hemoglobinas estão relacionadas à síntese estrutural ou quantitativa dos aminoácidos que compõem as diferentes cadeias globínicas (α/β). Existem inúmeras causas que podem resultar nessas alterações, dentre elas as mutações. A talassemia é um dos distúrbios genéticos mais frequentes do homem e mais difundidos no mundo. Fatos históricos, como imigração e colonização populacionais de diferentes partes do mundo, contribuíram para a difusão da patologia em outras localidades, incluindo o Brasil. A forma de manifestação clínica e laboratorial da talassemia do tipo beta menor (BTT), foi objeto de estudo nesta revisão bibliográfica, pois embora seja uma patologia que não mostra claramente manifestações sintomáticas, seus aspectos clínicos e laboratoriais são muito relevantes. A importância do diagnóstico laboratorial das anemias microcíticas e hipocrômicas presentes, tanto em indivíduos portadores de deficiência de ferro como em beta talassêmicos menor, é um ponto chave quando nos referimos a esses parâmetros, pois os índices HCM e VCM apresentam-se com valores extremamente reduzidos (<24 pg e <70 fL) e a quantidade de glóbulos vermelhos muito aumentados (> 5,0 milhões/μL), na beta talassemia menor em comparação à deficiência de ferro. Portanto os valores contidos no hemograma bem como a presença da inclusão citoplasmática ponteado basófilo e morfologia das hemácias observadas em análise de extensões sanguíneas coradas, é de grande valia na suspeita da beta talassemia menor, tornando-se ponto importante na sugestão da realização de eletroforese de hemoglobina para confirmação do diagnóstico da beta talassemia menor, devido ao aumento quantitativo da Hb A2.Universidade Estadual Paulista (Unesp)Leite, Amauri Antiquera [UNESP]Universidade Estadual Paulista (Unesp)Melgarejo, Celsa Raquel Villaverde [UNESP]2015-07-13T12:09:17Z2015-07-13T12:09:17Z2015-04-24info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/bachelorThesis72 f.application/pdfMELGAREJO, Celsa Raquel Villaverde. Beta talassemia menor: aspectos clínicos e laboratoriais. 2015. 72 f. , 2015.http://hdl.handle.net/11449/124210000838287http://www.athena.biblioteca.unesp.br/exlibris/bd/capelo/2015-06-26/000838287.pdf6630856051285357Alephreponame:Repositório Institucional da UNESPinstname:Universidade Estadual Paulista (UNESP)instacron:UNESPporinfo:eu-repo/semantics/openAccess2024-06-24T15:37:58Zoai:repositorio.unesp.br:11449/124210Repositório InstitucionalPUBhttp://repositorio.unesp.br/oai/requestopendoar:29462024-08-05T17:27:01.118789Repositório Institucional da UNESP - Universidade Estadual Paulista (UNESP)false
dc.title.none.fl_str_mv Beta talassemia menor: aspectos clínicos e laboratoriais
title Beta talassemia menor: aspectos clínicos e laboratoriais
spellingShingle Beta talassemia menor: aspectos clínicos e laboratoriais
Melgarejo, Celsa Raquel Villaverde [UNESP]
Talassemia
Anemia
Anemia ferropriva
Anemia hipocromica
Deficiencia de ferro
Iron deficiency diseases
title_short Beta talassemia menor: aspectos clínicos e laboratoriais
title_full Beta talassemia menor: aspectos clínicos e laboratoriais
title_fullStr Beta talassemia menor: aspectos clínicos e laboratoriais
title_full_unstemmed Beta talassemia menor: aspectos clínicos e laboratoriais
title_sort Beta talassemia menor: aspectos clínicos e laboratoriais
author Melgarejo, Celsa Raquel Villaverde [UNESP]
author_facet Melgarejo, Celsa Raquel Villaverde [UNESP]
author_role author
dc.contributor.none.fl_str_mv Leite, Amauri Antiquera [UNESP]
Universidade Estadual Paulista (Unesp)
dc.contributor.author.fl_str_mv Melgarejo, Celsa Raquel Villaverde [UNESP]
dc.subject.por.fl_str_mv Talassemia
Anemia
Anemia ferropriva
Anemia hipocromica
Deficiencia de ferro
Iron deficiency diseases
topic Talassemia
Anemia
Anemia ferropriva
Anemia hipocromica
Deficiencia de ferro
Iron deficiency diseases
description As alterações que afetam as hemoglobinas estão relacionadas à síntese estrutural ou quantitativa dos aminoácidos que compõem as diferentes cadeias globínicas (α/β). Existem inúmeras causas que podem resultar nessas alterações, dentre elas as mutações. A talassemia é um dos distúrbios genéticos mais frequentes do homem e mais difundidos no mundo. Fatos históricos, como imigração e colonização populacionais de diferentes partes do mundo, contribuíram para a difusão da patologia em outras localidades, incluindo o Brasil. A forma de manifestação clínica e laboratorial da talassemia do tipo beta menor (BTT), foi objeto de estudo nesta revisão bibliográfica, pois embora seja uma patologia que não mostra claramente manifestações sintomáticas, seus aspectos clínicos e laboratoriais são muito relevantes. A importância do diagnóstico laboratorial das anemias microcíticas e hipocrômicas presentes, tanto em indivíduos portadores de deficiência de ferro como em beta talassêmicos menor, é um ponto chave quando nos referimos a esses parâmetros, pois os índices HCM e VCM apresentam-se com valores extremamente reduzidos (<24 pg e <70 fL) e a quantidade de glóbulos vermelhos muito aumentados (> 5,0 milhões/μL), na beta talassemia menor em comparação à deficiência de ferro. Portanto os valores contidos no hemograma bem como a presença da inclusão citoplasmática ponteado basófilo e morfologia das hemácias observadas em análise de extensões sanguíneas coradas, é de grande valia na suspeita da beta talassemia menor, tornando-se ponto importante na sugestão da realização de eletroforese de hemoglobina para confirmação do diagnóstico da beta talassemia menor, devido ao aumento quantitativo da Hb A2.
publishDate 2015
dc.date.none.fl_str_mv 2015-07-13T12:09:17Z
2015-07-13T12:09:17Z
2015-04-24
dc.type.status.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.type.driver.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/bachelorThesis
format bachelorThesis
status_str publishedVersion
dc.identifier.uri.fl_str_mv MELGAREJO, Celsa Raquel Villaverde. Beta talassemia menor: aspectos clínicos e laboratoriais. 2015. 72 f. , 2015.
http://hdl.handle.net/11449/124210
000838287
http://www.athena.biblioteca.unesp.br/exlibris/bd/capelo/2015-06-26/000838287.pdf
6630856051285357
identifier_str_mv MELGAREJO, Celsa Raquel Villaverde. Beta talassemia menor: aspectos clínicos e laboratoriais. 2015. 72 f. , 2015.
000838287
6630856051285357
url http://hdl.handle.net/11449/124210
http://www.athena.biblioteca.unesp.br/exlibris/bd/capelo/2015-06-26/000838287.pdf
dc.language.iso.fl_str_mv por
language por
dc.rights.driver.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/openAccess
eu_rights_str_mv openAccess
dc.format.none.fl_str_mv 72 f.
application/pdf
dc.publisher.none.fl_str_mv Universidade Estadual Paulista (Unesp)
publisher.none.fl_str_mv Universidade Estadual Paulista (Unesp)
dc.source.none.fl_str_mv Aleph
reponame:Repositório Institucional da UNESP
instname:Universidade Estadual Paulista (UNESP)
instacron:UNESP
instname_str Universidade Estadual Paulista (UNESP)
instacron_str UNESP
institution UNESP
reponame_str Repositório Institucional da UNESP
collection Repositório Institucional da UNESP
repository.name.fl_str_mv Repositório Institucional da UNESP - Universidade Estadual Paulista (UNESP)
repository.mail.fl_str_mv
_version_ 1808128814131183616