Anti-inflammatory and analgesic potential of hydrolyzed extract of Agave sisalana Perrine ex Engelm., Asparagaceae
Autor(a) principal: | |
---|---|
Data de Publicação: | 2010 |
Outros Autores: | , , , , , , |
Tipo de documento: | Artigo |
Idioma: | eng |
Título da fonte: | Repositório Institucional da UNESP |
Texto Completo: | http://dx.doi.org/10.1590/S0102-695X2010000300014 http://hdl.handle.net/11449/28920 |
Resumo: | As propriedades hemolítica, anti-inflamatória e antinociceptiva do extrato hidrolisado de Agave sisalana Perrine ex Engelm, Aparagaceae (HEAS) foram avaliadas em modelos clássicos de inflamação. Camundongos Swiss e ratos Wistars machos receberam HEAS (500 mg/kg) em duas vias de administração p.o e i.p em solução salina 0.9%. A hidrólise ácida inibiu a ação hemolítica das saponinas através da retirada das cadeias laterais de açúcar. O tratamento com HEAS reduziu significativamente o edema de orelha induzido por xilol em duas vias 13±1.5 e 10±0.63 mg respectivamente, p.o e i.p, em comparação com os controles 27±1.5 salina e 13.5±1.2 AAS. O HEAS também diminuiu o edema induzido por carragenina 43±1.58 mg (p.o) e 17±1.26 mg (i.p), quando comparado com os grupos controle 52±1.58 (salina) e 10.05±1.58 (indometacina). HEAS apresentou efeito analgésico em modelo de contorções abdominais 30.7% (p.o), 88.7% (i.p) comparado com aquele produzido pelo (AAS) 70.6%. Contudo, no modelo crônico de inflamação granuloma cotton pellet apenas a via i.p diminuiu o tecido granulomatoso (20.4±1.32 mg) comparado com os controles 30.5±2.53 (salina) e 20.2±2.18 mg (dexametasona). Esses dados sugerem que o HEAS possui atividades anti-inflamatória e analgésica em processos agudos e crônicos. |
id |
UNSP_424847bddd64ccce7afb3f8548f8b41f |
---|---|
oai_identifier_str |
oai:repositorio.unesp.br:11449/28920 |
network_acronym_str |
UNSP |
network_name_str |
Repositório Institucional da UNESP |
repository_id_str |
2946 |
spelling |
Anti-inflammatory and analgesic potential of hydrolyzed extract of Agave sisalana Perrine ex Engelm., AsparagaceaePotencial anti-inflamatório e analgésico do extrato hidrolisado de Agave sisalana Perrine ex Engelm, AsparagaceaeAgave sisalanaAsparagaceaeAgavoideaehemolítica anti-inflamatóriaanalgesiaAgave sisalanaAsparagaceae Agavoideaehemolyticanti-inflammatoryanalgesicAs propriedades hemolítica, anti-inflamatória e antinociceptiva do extrato hidrolisado de Agave sisalana Perrine ex Engelm, Aparagaceae (HEAS) foram avaliadas em modelos clássicos de inflamação. Camundongos Swiss e ratos Wistars machos receberam HEAS (500 mg/kg) em duas vias de administração p.o e i.p em solução salina 0.9%. A hidrólise ácida inibiu a ação hemolítica das saponinas através da retirada das cadeias laterais de açúcar. O tratamento com HEAS reduziu significativamente o edema de orelha induzido por xilol em duas vias 13±1.5 e 10±0.63 mg respectivamente, p.o e i.p, em comparação com os controles 27±1.5 salina e 13.5±1.2 AAS. O HEAS também diminuiu o edema induzido por carragenina 43±1.58 mg (p.o) e 17±1.26 mg (i.p), quando comparado com os grupos controle 52±1.58 (salina) e 10.05±1.58 (indometacina). HEAS apresentou efeito analgésico em modelo de contorções abdominais 30.7% (p.o), 88.7% (i.p) comparado com aquele produzido pelo (AAS) 70.6%. Contudo, no modelo crônico de inflamação granuloma cotton pellet apenas a via i.p diminuiu o tecido granulomatoso (20.4±1.32 mg) comparado com os controles 30.5±2.53 (salina) e 20.2±2.18 mg (dexametasona). Esses dados sugerem que o HEAS possui atividades anti-inflamatória e analgésica em processos agudos e crônicos.The hemolytic, anti-inflammatory and antinociceptive properties from hydrolyzed extract Agave sisalana Perrine ex Engelm., Asparagaceae (HEAS) was evaluated on classic inflammation models. Male Swiss mice and male Wistars rats received HEAS (500 mg/kg) in two administration p.o. and i.p. in saline solution 0.9%. The acid hydrolysis inhibited the hemolytic action of saponins due to the retreat of side chain sugar. The treatment of the ear induced oedema by xylene with HEAS significantly reduced in two routes 13±1.5 and 10±0.63 mg, respectively, p.o. and i.p., in comparison with controls 27±1.5 saline and 13.5±1.2 AAS. The HEAS also diminished edema induced by carrageenin 43±1.58 mg (p.o.) and 17±1.26 mg (i.p.), when compared with control groups 52±1.58 mg (saline) and 10.05±1.58 (indomethacin). HEAS showed analgesic effects in abdominal constrictions 30.7% (p.o.), 88.7% (i.p.) comparable to that produced by (AAS) 70.6%. However in granuloma cotton pellet a chronic model of inflammation just the i.p. pathway decreased granulomatous tissue (20.4±1.32 mg) compared with controls 30.5±2.53 mg (saline) and 20.2±2.18 mg (dexamethasone). These data suggest that HEAS has anti-inflammatory and analgesic activity on acute and chronic processes.Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq)Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES)Universidade Estadual de Campinas Laboratório de Produtos Naturais Departamento de Fisiologia e BiofísicaUniversidade Estadual de São Paulo Campus de Assis Departamento de BiologiaSociedade Brasileira de FarmacognosiaUniversidade Estadual de Campinas (UNICAMP)Universidade Estadual Paulista (Unesp)Dunder, Ricardo J.Quaglio, Ana E. V. [UNESP]Maciel, Rubens P. [UNESP]Luiz-Ferreira, AndersonAlmeida, Ana C. A.Takayama, ChristianeFaria, Felipe M. deSouza-Brito, Alba R. M.2014-05-20T15:13:45Z2014-05-20T15:13:45Z2010-07-01info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/article376-381application/pdfhttp://dx.doi.org/10.1590/S0102-695X2010000300014Revista Brasileira de Farmacognosia. Sociedade Brasileira de Farmacognosia, v. 20, n. 3, p. 376-381, 2010.0102-695Xhttp://hdl.handle.net/11449/2892010.1590/S0102-695X2010000300014S0102-695X2010000300014S0102-695X2010000300014.pdfSciELOreponame:Repositório Institucional da UNESPinstname:Universidade Estadual Paulista (UNESP)instacron:UNESPengRevista Brasileira de Farmacognosia1.596info:eu-repo/semantics/openAccess2023-11-09T06:14:27Zoai:repositorio.unesp.br:11449/28920Repositório InstitucionalPUBhttp://repositorio.unesp.br/oai/requestopendoar:29462024-08-05T17:16:03.308876Repositório Institucional da UNESP - Universidade Estadual Paulista (UNESP)false |
dc.title.none.fl_str_mv |
Anti-inflammatory and analgesic potential of hydrolyzed extract of Agave sisalana Perrine ex Engelm., Asparagaceae Potencial anti-inflamatório e analgésico do extrato hidrolisado de Agave sisalana Perrine ex Engelm, Asparagaceae |
title |
Anti-inflammatory and analgesic potential of hydrolyzed extract of Agave sisalana Perrine ex Engelm., Asparagaceae |
spellingShingle |
Anti-inflammatory and analgesic potential of hydrolyzed extract of Agave sisalana Perrine ex Engelm., Asparagaceae Dunder, Ricardo J. Agave sisalana Asparagaceae Agavoideae hemolítica anti-inflamatória analgesia Agave sisalana Asparagaceae Agavoideae hemolytic anti-inflammatory analgesic |
title_short |
Anti-inflammatory and analgesic potential of hydrolyzed extract of Agave sisalana Perrine ex Engelm., Asparagaceae |
title_full |
Anti-inflammatory and analgesic potential of hydrolyzed extract of Agave sisalana Perrine ex Engelm., Asparagaceae |
title_fullStr |
Anti-inflammatory and analgesic potential of hydrolyzed extract of Agave sisalana Perrine ex Engelm., Asparagaceae |
title_full_unstemmed |
Anti-inflammatory and analgesic potential of hydrolyzed extract of Agave sisalana Perrine ex Engelm., Asparagaceae |
title_sort |
Anti-inflammatory and analgesic potential of hydrolyzed extract of Agave sisalana Perrine ex Engelm., Asparagaceae |
author |
Dunder, Ricardo J. |
author_facet |
Dunder, Ricardo J. Quaglio, Ana E. V. [UNESP] Maciel, Rubens P. [UNESP] Luiz-Ferreira, Anderson Almeida, Ana C. A. Takayama, Christiane Faria, Felipe M. de Souza-Brito, Alba R. M. |
author_role |
author |
author2 |
Quaglio, Ana E. V. [UNESP] Maciel, Rubens P. [UNESP] Luiz-Ferreira, Anderson Almeida, Ana C. A. Takayama, Christiane Faria, Felipe M. de Souza-Brito, Alba R. M. |
author2_role |
author author author author author author author |
dc.contributor.none.fl_str_mv |
Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP) Universidade Estadual Paulista (Unesp) |
dc.contributor.author.fl_str_mv |
Dunder, Ricardo J. Quaglio, Ana E. V. [UNESP] Maciel, Rubens P. [UNESP] Luiz-Ferreira, Anderson Almeida, Ana C. A. Takayama, Christiane Faria, Felipe M. de Souza-Brito, Alba R. M. |
dc.subject.por.fl_str_mv |
Agave sisalana Asparagaceae Agavoideae hemolítica anti-inflamatória analgesia Agave sisalana Asparagaceae Agavoideae hemolytic anti-inflammatory analgesic |
topic |
Agave sisalana Asparagaceae Agavoideae hemolítica anti-inflamatória analgesia Agave sisalana Asparagaceae Agavoideae hemolytic anti-inflammatory analgesic |
description |
As propriedades hemolítica, anti-inflamatória e antinociceptiva do extrato hidrolisado de Agave sisalana Perrine ex Engelm, Aparagaceae (HEAS) foram avaliadas em modelos clássicos de inflamação. Camundongos Swiss e ratos Wistars machos receberam HEAS (500 mg/kg) em duas vias de administração p.o e i.p em solução salina 0.9%. A hidrólise ácida inibiu a ação hemolítica das saponinas através da retirada das cadeias laterais de açúcar. O tratamento com HEAS reduziu significativamente o edema de orelha induzido por xilol em duas vias 13±1.5 e 10±0.63 mg respectivamente, p.o e i.p, em comparação com os controles 27±1.5 salina e 13.5±1.2 AAS. O HEAS também diminuiu o edema induzido por carragenina 43±1.58 mg (p.o) e 17±1.26 mg (i.p), quando comparado com os grupos controle 52±1.58 (salina) e 10.05±1.58 (indometacina). HEAS apresentou efeito analgésico em modelo de contorções abdominais 30.7% (p.o), 88.7% (i.p) comparado com aquele produzido pelo (AAS) 70.6%. Contudo, no modelo crônico de inflamação granuloma cotton pellet apenas a via i.p diminuiu o tecido granulomatoso (20.4±1.32 mg) comparado com os controles 30.5±2.53 (salina) e 20.2±2.18 mg (dexametasona). Esses dados sugerem que o HEAS possui atividades anti-inflamatória e analgésica em processos agudos e crônicos. |
publishDate |
2010 |
dc.date.none.fl_str_mv |
2010-07-01 2014-05-20T15:13:45Z 2014-05-20T15:13:45Z |
dc.type.status.fl_str_mv |
info:eu-repo/semantics/publishedVersion |
dc.type.driver.fl_str_mv |
info:eu-repo/semantics/article |
format |
article |
status_str |
publishedVersion |
dc.identifier.uri.fl_str_mv |
http://dx.doi.org/10.1590/S0102-695X2010000300014 Revista Brasileira de Farmacognosia. Sociedade Brasileira de Farmacognosia, v. 20, n. 3, p. 376-381, 2010. 0102-695X http://hdl.handle.net/11449/28920 10.1590/S0102-695X2010000300014 S0102-695X2010000300014 S0102-695X2010000300014.pdf |
url |
http://dx.doi.org/10.1590/S0102-695X2010000300014 http://hdl.handle.net/11449/28920 |
identifier_str_mv |
Revista Brasileira de Farmacognosia. Sociedade Brasileira de Farmacognosia, v. 20, n. 3, p. 376-381, 2010. 0102-695X 10.1590/S0102-695X2010000300014 S0102-695X2010000300014 S0102-695X2010000300014.pdf |
dc.language.iso.fl_str_mv |
eng |
language |
eng |
dc.relation.none.fl_str_mv |
Revista Brasileira de Farmacognosia 1.596 |
dc.rights.driver.fl_str_mv |
info:eu-repo/semantics/openAccess |
eu_rights_str_mv |
openAccess |
dc.format.none.fl_str_mv |
376-381 application/pdf |
dc.publisher.none.fl_str_mv |
Sociedade Brasileira de Farmacognosia |
publisher.none.fl_str_mv |
Sociedade Brasileira de Farmacognosia |
dc.source.none.fl_str_mv |
SciELO reponame:Repositório Institucional da UNESP instname:Universidade Estadual Paulista (UNESP) instacron:UNESP |
instname_str |
Universidade Estadual Paulista (UNESP) |
instacron_str |
UNESP |
institution |
UNESP |
reponame_str |
Repositório Institucional da UNESP |
collection |
Repositório Institucional da UNESP |
repository.name.fl_str_mv |
Repositório Institucional da UNESP - Universidade Estadual Paulista (UNESP) |
repository.mail.fl_str_mv |
|
_version_ |
1808128781895860224 |