Constituintes químicos das flores de Pterogyne nitens (Caesalpinioideae)
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Data de Publicação: | 2008 |
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Tipo de documento: | Artigo |
Idioma: | por |
Título da fonte: | Repositório Institucional da UNESP |
DOI: | 10.1590/S0100-40422008000400018 |
Texto Completo: | http://dx.doi.org/10.1590/S0100-40422008000400018 http://hdl.handle.net/11449/26377 |
Resumo: | The phytochemical investigation of the flowers of Pterogyne nitens (Caesalpinioideae) resulted in the isolation and identification of nine phenolic derivatives, quercetin 3-O-sophoroside, taxifolin, astilbin, ourateacatechin, caffeic, ferulic, sinapic, chlorogenic and gallic acid, besides two guanidine alkaloids, pterogynine, pterogynidine. This is the first time these compounds have been reported in P. nitens flowers. As this is a monospecific genus, these secondary metabolites may have taxonomical significance. Their structures were assigned on the basis of spectroscopic analyses, including two-dimensional NMR techniques. |
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Constituintes químicos das flores de Pterogyne nitens (Caesalpinioideae)Chemical constituents of the flowers of Pterogyne nitens (caesalpinioideae)Pterogyne nitensflavonoidsguanidine alkaloidsThe phytochemical investigation of the flowers of Pterogyne nitens (Caesalpinioideae) resulted in the isolation and identification of nine phenolic derivatives, quercetin 3-O-sophoroside, taxifolin, astilbin, ourateacatechin, caffeic, ferulic, sinapic, chlorogenic and gallic acid, besides two guanidine alkaloids, pterogynine, pterogynidine. This is the first time these compounds have been reported in P. nitens flowers. As this is a monospecific genus, these secondary metabolites may have taxonomical significance. Their structures were assigned on the basis of spectroscopic analyses, including two-dimensional NMR techniques.Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq)Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES)Universidade Estadual Paulista Instituto de Química Departamento de Química OrgânicaUniversidade Federal do Rio de Janeiro (UFRJ) Faculdade de Farmácia Centro de Ciências da SaúdeInstituto de Botânica Seção de Fisiologia e Bioquímica de PlantasUniversidade Estadual Paulista Instituto de Química Departamento de Química OrgânicaSociedade Brasileira de QuímicaUniversidade Estadual Paulista (Unesp)Universidade Federal do Rio de Janeiro (UFRJ)Instituto de Botânica Seção de Fisiologia e Bioquímica de PlantasRegasini, Luis Octávio [UNESP]Fernandes, Daniara Cristina [UNESP]Castro-Gamboa, Ian [UNESP]Silva, Dulce Helena Siqueira [UNESP]Furlan, Maysa [UNESP]Bolzani, Vanderlan da Silva [UNESP]Barreiro, Eliezer JesusCardoso-Lopes, Elaine MonteiroYoung, Maria Cláudia MarxTorres, Luce BrandãoVellosa, José Carlos RebuglioOliveira, Olga Maria Mascarenhas de2014-05-20T14:21:20Z2014-05-20T14:21:20Z2008-01-01info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/article802-806application/pdfhttp://dx.doi.org/10.1590/S0100-40422008000400018Química Nova. Sociedade Brasileira de Química, v. 31, n. 4, p. 802-806, 2008.0100-4042http://hdl.handle.net/11449/2637710.1590/S0100-40422008000400018S0100-40422008000400018WOS:000256956200018S0100-40422008000400018.pdf47020049042312481308042794786872448408368525167309927364527645500000-0002-1516-7765SciELOreponame:Repositório Institucional da UNESPinstname:Universidade Estadual Paulista (UNESP)instacron:UNESPporQuímica Nova0.6460,255info:eu-repo/semantics/openAccess2023-12-13T06:20:12Zoai:repositorio.unesp.br:11449/26377Repositório InstitucionalPUBhttp://repositorio.unesp.br/oai/requestopendoar:29462024-08-05T20:14:03.776143Repositório Institucional da UNESP - Universidade Estadual Paulista (UNESP)false |
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