Efeitos do 17β-estradiol na abundância de transcritos para enzimas envolvidas na síntese de PGF2α endometrial em fêmeas bovinas no final do diestro

• Autor(a) principal: Feltrin, Isabella Rio
• Data de Publicação: 2020
• Tipo de documento: Dissertação
• Idioma: por
• Título da fonte: Repositório Institucional da UNESP
• Texto Completo: http://hdl.handle.net/11449/192193
• topic: Luteólise; Prostaglandina; Endométrio; Bovinos; Luteolysis; Prostaglandin; Endometrium; Cattle

Em bovinos, o 17β-estradiol (17β-E2) estimula a expressão de receptores de estradiol (ER) e ocitocina (OXTR) no endométrio. A ativação de OXTR induz a ativação de uma complexa cascata que resulta na síntese de PGF2α. A hipótese é que o tratamento com 17β-E2, 15 dias após o estro (D15), modula a expressão gênica das proteínas quinase (PKC) e fosfolipase A2 (PLA2), ambas envolvidas na síntese de PGF2α e dependentes de cálcio. Objetivou-se neste estudo determinar os efeitos do 17β-E2 na abundância de trancritos (PKCα, PKCβ, PLA2G4, AKR1B1, AKR1C4 e PTGS2) diretamente envolvidos na síntese de PGF2α. Novilhas (N=50), não prenhes, cíclicas, foram sincronizadas pela inserção de um dispositivo de liberação intravaginal contendo 0,558g de progesterona (P4), pela administração de 1 mg de benzoato de estradiol e 0,075 mg de D-Cloprostenol, ambos intramuscular (IM). Após 6 dias, foi injetado 0,075 mg de D-Cloprostenol, IM. Após 48 horas, o dispositivo contendo P4 foi removido e 0,150 mg de D-Cloprostenol foi administrado IM. Nesta ocasião, um adesivo foi inserido na base da cauda para a identificação dos estros (Boviflag Red Estrus Detector - ABS Pecplan) e observações de estro foram realizadas nos próximos 4 dias. Participaram do experimento somente novilhas identificadas em estro (D0 = dia do estro) e que ovularam (N=46). Entre D14 e D23, a área do corpo lúteo (CL; cm2), fluxo sanguíneo (%) e as concentrações plasmáticas de progesterona (P4) foram avaliadas diariamente. No D15, as novilhas foram randomicamente divididas em dois grupos: Grupo Controle (C; 2mL de óleo de girassol puro, IM; N=22) ou Estradiol (E; 1mg 17β-E2 diluído em 2ml de óleo de girassol puro, IM, N=24). O momento da administração dos tratamentos foi considerado o tempo 0. Amostras de sangue foram obtidas de 0h a 7h, a cada hora, para a mensuração das concentrações de PGFM no D15. Depois da administração dos tratamentos, biópsias uterinas foram coletadas nos tempos 1,5h (C1,5h, N=8 e E1,5h; N =10) ou 3h (C3h, N =8 e E3h, N=11). A abundância de transcritos para os genes PKCα, PKCβ, PLA2G4, AKR1B1, AKR1C4 e PTGS2 foi determinada por qPCR. No período entre o D18 e D20, houve menor área do CL no Grupo E (P = 0,023). O Grupo E apresentou maior concentração de PGFM (P = 0,0002) às 6h (225,45 ± 16,96 pg/mL) e 7h (285,58 ± 33,09 pg/mL) após a aplicação de 17β-E2. No D16 e D17, o Grupo E apresentou menor concentração de P4 (P = 0,019) no D16 (4,14 ± 0,97 ng/mL) e D17 (2,84 ± 0,79 ng/mL). A luteólise funcional do Grupo E foi antecipada em 1,14 dias (17,07 ± 0,43; P= 0,006). Da mesma forma, o Grupo E também apresentou antecipação da luteólise estrutural em 1,26 dias (18,42 ± 0,33; P= 0,026). Entre os grupos de tratamento, a abundância não diferiu para os genes PKCα (P = 0,79), PRKCβ (P = 0,17), AKR1B1 (P = 0,34) e PTGS2 (P = 0,22). Houve efeito de tratamento apenas para os transcritos PLA2G4 (P = 0,03) e AKR1C4 (P = 0,05), entretanto, a abundância de ambos diminuiu no Grupo Estradiol à 1,5 e 3,0 h após a administração do 17β-E2. Conclui-se que a aplicação de 17β-E2 no 15o dia do ciclo estral promoveu aumento das concentrações de PGFM e a antecipação da luteólise funcional e estrutural nas novilhas Nelore, contudo, este aumento não foi associado ao aumento da transcrição gênica das proteínas estudadas.