Avaliação de dois métodos de extração de DNA de material parafinado para amplificação em PCR

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Simonato, Luciana Estevam [UNESP]
Data de Publicação: 2007
Outros Autores: Garcia, José Fernando [UNESP], Nunes, Caris Maroni [UNESP], Miyahara, Glauco Issamu [UNESP]
Tipo de documento: Artigo
Idioma: por
Título da fonte: Repositório Institucional da UNESP
Texto Completo: http://dx.doi.org/10.1590/S1676-24442007000200008
http://hdl.handle.net/11449/14812
Resumo: INTRODUÇÃO: Diversos métodos para extração de DNA a partir de tecidos biológicos inclusos em parafina encontram-se descritos na literatura, sendo o sucesso desse procedimento de grande importância para a realização de métodos moleculares de diagnóstico empregando a reação em cadeia da polimerase (PCR). OBJETIVO: Este estudo avaliou dois métodos de extração de DNA de material parafinado, visando à amplificação do DNA genômico pela técnica da PCR. MATERIAL E MÉTODO: Foram utilizadas 35 amostras de casos de carcinoma epidermóide de assoalho bucal diagnosticados e tratados no Centro de Oncologia Bucal da Universidade Estadual Paulista (Unesp). Os métodos de extração de DNA avaliados incluíram: 1. digestão com proteinase K seguida por purificação com Chelex 100® (BioRad); e 2. sistema QIAamp DNA minikit® (Qiagen). O DNA obtido foi quantificado por espectrofotometria e amplificado pela técnica da PCR, utilizando-se oligonucleotídeos iniciadores para betaglobina. RESULTADOS: A concentração de DNA obtido do material extraído com o primeiro método apresentou média de 120,62 ng/µl com razão entre as leituras das absorbâncias 260/280 variando de 0,8 a 1,41. Para as amostras extraídas com o segundo procedimento, o rendimento médio foi de 67,38 ng/µl, no entanto a razão 260/280 variou entre 1,11 e 2,53. O material foi submetido à PCR e, das 35 amostras extraídas com cada método, respectivamente, 29 e 30 apresentaram sinal positivo. CONCLUSÃO: Os dois métodos utilizados para obtenção de DNA de material parafinado apresentaram desempenho semelhante, revelando que ambos têm potencial para auxiliar na prática da biologia molecular diagnóstica, assim como no estudo diagnóstico retrospectivo em material parafinizado.
id UNSP_99d858cbd90de911fcd3166c7d92bac4
oai_identifier_str oai:repositorio.unesp.br:11449/14812
network_acronym_str UNSP
network_name_str Repositório Institucional da UNESP
repository_id_str 2946
spelling Avaliação de dois métodos de extração de DNA de material parafinado para amplificação em PCREvaluation of two methods of DNA extraction from paraffin-embedded material for PCR amplificationDNAReação em cadeia da polimeraseTecido parafinadoDNAPolymerase chain reactionParaffin-embedded tissueINTRODUÇÃO: Diversos métodos para extração de DNA a partir de tecidos biológicos inclusos em parafina encontram-se descritos na literatura, sendo o sucesso desse procedimento de grande importância para a realização de métodos moleculares de diagnóstico empregando a reação em cadeia da polimerase (PCR). OBJETIVO: Este estudo avaliou dois métodos de extração de DNA de material parafinado, visando à amplificação do DNA genômico pela técnica da PCR. MATERIAL E MÉTODO: Foram utilizadas 35 amostras de casos de carcinoma epidermóide de assoalho bucal diagnosticados e tratados no Centro de Oncologia Bucal da Universidade Estadual Paulista (Unesp). Os métodos de extração de DNA avaliados incluíram: 1. digestão com proteinase K seguida por purificação com Chelex 100® (BioRad); e 2. sistema QIAamp DNA minikit® (Qiagen). O DNA obtido foi quantificado por espectrofotometria e amplificado pela técnica da PCR, utilizando-se oligonucleotídeos iniciadores para betaglobina. RESULTADOS: A concentração de DNA obtido do material extraído com o primeiro método apresentou média de 120,62 ng/µl com razão entre as leituras das absorbâncias 260/280 variando de 0,8 a 1,41. Para as amostras extraídas com o segundo procedimento, o rendimento médio foi de 67,38 ng/µl, no entanto a razão 260/280 variou entre 1,11 e 2,53. O material foi submetido à PCR e, das 35 amostras extraídas com cada método, respectivamente, 29 e 30 apresentaram sinal positivo. CONCLUSÃO: Os dois métodos utilizados para obtenção de DNA de material parafinado apresentaram desempenho semelhante, revelando que ambos têm potencial para auxiliar na prática da biologia molecular diagnóstica, assim como no estudo diagnóstico retrospectivo em material parafinizado.BACKGROUND: There are several methods for DNA extraction from formalin-fixed paraffin-embedded tissues reported in the literature. High success rate on this procedure is important for the use of molecular diagnostic methods based on the polymerase chain reaction (PCR). OBJECTIVE: Two methods of DNA extraction from paraffin-embedded samples were tested aiming at PCR amplification of genomic DNA. MATERIAL and METHOD: Thirty-five samples were obtained from patients with squamous cell carcinoma of mouth floor treated at the Oral Oncology Center in Universidade Estadual Paulista. The DNA extraction methods included: 1. proteinase K digestion followed by Chelex 100® (BioRad) purification and 2. QIAamp DNA minikit® system (Qiagen). Purified DNA was quantified by spectrophometry and a beta-globin gene fragment was amplified using PCR. RESULTS: The DNA concentration from samples applied to the first method presented an average of 120.62 ng/µl and absorbance ratio 260/280 varying between 0.8 and 1.41. From the samples extracted using the second procedure, the mean DNA concentration was 67.38 ng/µl, with absorbance ratio varying between 1.11 and 2.53. DNA samples were submitted to PCR and from 35 samples extracted with both methods, respectively, 29 and 30 were successfully amplified for the beta-globin gene. CONCLUSION: Both methods used to obtain genomic DNA from formalin-fixed paraffin-embedded tissues presented similar performance, revealing their potential to be included in diagnosis of molecular biology, as well as in retrospective studies using archived paraffin-embedded samples.Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES)Fundação para o Desenvolvimento da UNESP (FUNDUNESP)Universidade Estadual Paulista Faculdade de Odontologia de Araçatuba Departamento de Patologia e Propedêutica ClínicaUnesp Faculdade de medicina veterinária de Araçatuba Departamento de Apoio, Produção e Saúde AnimalUnesp Faculdade de Odontologia Laboratório de Bioquímica e Biologia Molecular AnimalUnesp Faculdade de Odontologia Departamento de Apoio, Produção e Saúde AnimalUniversidade Estadual Paulista Faculdade de Odontologia de Araçatuba Departamento de Patologia e Propedêutica ClínicaUnesp Faculdade de medicina veterinária de Araçatuba Departamento de Apoio, Produção e Saúde AnimalUnesp Faculdade de Odontologia Laboratório de Bioquímica e Biologia Molecular AnimalUnesp Faculdade de Odontologia Departamento de Apoio, Produção e Saúde AnimalSociedade Brasileira de Patologia ClínicaSociedade Brasileira de PatologiaSociedade Brasileira de CitopatologiaUniversidade Estadual Paulista (Unesp)Simonato, Luciana Estevam [UNESP]Garcia, José Fernando [UNESP]Nunes, Caris Maroni [UNESP]Miyahara, Glauco Issamu [UNESP]2013-09-30T18:25:12Z2014-05-20T13:42:35Z2013-09-30T18:25:12Z2014-05-20T13:42:35Z2007-04-01info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/article121-127application/pdfhttp://dx.doi.org/10.1590/S1676-24442007000200008Jornal Brasileiro de Patologia e Medicina Laboratorial. Sociedade Brasileira de Patologia ClínicaSociedade Brasileira de PatologiaSociedade Brasileira de Citopatologia, v. 43, n. 2, p. 121-127, 2007.1676-2444http://hdl.handle.net/11449/1481210.1590/S1676-24442007000200008S1676-24442007000200008S1676-24442007000200008.pdf4146341015030248SciELOreponame:Repositório Institucional da UNESPinstname:Universidade Estadual Paulista (UNESP)instacron:UNESPporJornal Brasileiro de Patologia e Medicina Laboratorial0,143info:eu-repo/semantics/openAccess2024-09-19T18:57:16Zoai:repositorio.unesp.br:11449/14812Repositório InstitucionalPUBhttp://repositorio.unesp.br/oai/requestrepositoriounesp@unesp.bropendoar:29462024-09-19T18:57:16Repositório Institucional da UNESP - Universidade Estadual Paulista (UNESP)false
dc.title.none.fl_str_mv Avaliação de dois métodos de extração de DNA de material parafinado para amplificação em PCR
Evaluation of two methods of DNA extraction from paraffin-embedded material for PCR amplification
title Avaliação de dois métodos de extração de DNA de material parafinado para amplificação em PCR
spellingShingle Avaliação de dois métodos de extração de DNA de material parafinado para amplificação em PCR
Simonato, Luciana Estevam [UNESP]
DNA
Reação em cadeia da polimerase
Tecido parafinado
DNA
Polymerase chain reaction
Paraffin-embedded tissue
title_short Avaliação de dois métodos de extração de DNA de material parafinado para amplificação em PCR
title_full Avaliação de dois métodos de extração de DNA de material parafinado para amplificação em PCR
title_fullStr Avaliação de dois métodos de extração de DNA de material parafinado para amplificação em PCR
title_full_unstemmed Avaliação de dois métodos de extração de DNA de material parafinado para amplificação em PCR
title_sort Avaliação de dois métodos de extração de DNA de material parafinado para amplificação em PCR
author Simonato, Luciana Estevam [UNESP]
author_facet Simonato, Luciana Estevam [UNESP]
Garcia, José Fernando [UNESP]
Nunes, Caris Maroni [UNESP]
Miyahara, Glauco Issamu [UNESP]
author_role author
author2 Garcia, José Fernando [UNESP]
Nunes, Caris Maroni [UNESP]
Miyahara, Glauco Issamu [UNESP]
author2_role author
author
author
dc.contributor.none.fl_str_mv Universidade Estadual Paulista (Unesp)
dc.contributor.author.fl_str_mv Simonato, Luciana Estevam [UNESP]
Garcia, José Fernando [UNESP]
Nunes, Caris Maroni [UNESP]
Miyahara, Glauco Issamu [UNESP]
dc.subject.por.fl_str_mv DNA
Reação em cadeia da polimerase
Tecido parafinado
DNA
Polymerase chain reaction
Paraffin-embedded tissue
topic DNA
Reação em cadeia da polimerase
Tecido parafinado
DNA
Polymerase chain reaction
Paraffin-embedded tissue
description INTRODUÇÃO: Diversos métodos para extração de DNA a partir de tecidos biológicos inclusos em parafina encontram-se descritos na literatura, sendo o sucesso desse procedimento de grande importância para a realização de métodos moleculares de diagnóstico empregando a reação em cadeia da polimerase (PCR). OBJETIVO: Este estudo avaliou dois métodos de extração de DNA de material parafinado, visando à amplificação do DNA genômico pela técnica da PCR. MATERIAL E MÉTODO: Foram utilizadas 35 amostras de casos de carcinoma epidermóide de assoalho bucal diagnosticados e tratados no Centro de Oncologia Bucal da Universidade Estadual Paulista (Unesp). Os métodos de extração de DNA avaliados incluíram: 1. digestão com proteinase K seguida por purificação com Chelex 100® (BioRad); e 2. sistema QIAamp DNA minikit® (Qiagen). O DNA obtido foi quantificado por espectrofotometria e amplificado pela técnica da PCR, utilizando-se oligonucleotídeos iniciadores para betaglobina. RESULTADOS: A concentração de DNA obtido do material extraído com o primeiro método apresentou média de 120,62 ng/µl com razão entre as leituras das absorbâncias 260/280 variando de 0,8 a 1,41. Para as amostras extraídas com o segundo procedimento, o rendimento médio foi de 67,38 ng/µl, no entanto a razão 260/280 variou entre 1,11 e 2,53. O material foi submetido à PCR e, das 35 amostras extraídas com cada método, respectivamente, 29 e 30 apresentaram sinal positivo. CONCLUSÃO: Os dois métodos utilizados para obtenção de DNA de material parafinado apresentaram desempenho semelhante, revelando que ambos têm potencial para auxiliar na prática da biologia molecular diagnóstica, assim como no estudo diagnóstico retrospectivo em material parafinizado.
publishDate 2007
dc.date.none.fl_str_mv 2007-04-01
2013-09-30T18:25:12Z
2013-09-30T18:25:12Z
2014-05-20T13:42:35Z
2014-05-20T13:42:35Z
dc.type.status.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.type.driver.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/article
format article
status_str publishedVersion
dc.identifier.uri.fl_str_mv http://dx.doi.org/10.1590/S1676-24442007000200008
Jornal Brasileiro de Patologia e Medicina Laboratorial. Sociedade Brasileira de Patologia ClínicaSociedade Brasileira de PatologiaSociedade Brasileira de Citopatologia, v. 43, n. 2, p. 121-127, 2007.
1676-2444
http://hdl.handle.net/11449/14812
10.1590/S1676-24442007000200008
S1676-24442007000200008
S1676-24442007000200008.pdf
4146341015030248
url http://dx.doi.org/10.1590/S1676-24442007000200008
http://hdl.handle.net/11449/14812
identifier_str_mv Jornal Brasileiro de Patologia e Medicina Laboratorial. Sociedade Brasileira de Patologia ClínicaSociedade Brasileira de PatologiaSociedade Brasileira de Citopatologia, v. 43, n. 2, p. 121-127, 2007.
1676-2444
10.1590/S1676-24442007000200008
S1676-24442007000200008
S1676-24442007000200008.pdf
4146341015030248
dc.language.iso.fl_str_mv por
language por
dc.relation.none.fl_str_mv Jornal Brasileiro de Patologia e Medicina Laboratorial
0,143
dc.rights.driver.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/openAccess
eu_rights_str_mv openAccess
dc.format.none.fl_str_mv 121-127
application/pdf
dc.publisher.none.fl_str_mv Sociedade Brasileira de Patologia ClínicaSociedade Brasileira de PatologiaSociedade Brasileira de Citopatologia
publisher.none.fl_str_mv Sociedade Brasileira de Patologia ClínicaSociedade Brasileira de PatologiaSociedade Brasileira de Citopatologia
dc.source.none.fl_str_mv SciELO
reponame:Repositório Institucional da UNESP
instname:Universidade Estadual Paulista (UNESP)
instacron:UNESP
instname_str Universidade Estadual Paulista (UNESP)
instacron_str UNESP
institution UNESP
reponame_str Repositório Institucional da UNESP
collection Repositório Institucional da UNESP
repository.name.fl_str_mv Repositório Institucional da UNESP - Universidade Estadual Paulista (UNESP)
repository.mail.fl_str_mv repositoriounesp@unesp.br
_version_ 1813546428851552256