Estudo da ação de nanoemulsões contendo óleo de Copaíba na inibição do Zika vírus
Autor(a) principal: | |
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Data de Publicação: | 2020 |
Tipo de documento: | Dissertação |
Idioma: | por |
Título da fonte: | Repositório Institucional da UNESP |
Texto Completo: | http://hdl.handle.net/11449/191800 |
Resumo: | O vírus Zika (ZIKV), pertencente ao gênero dos Flavivirus, possui como principais vetores os mosquitos do gênero Aedes, e foi isolado pela primeira vez em 1947, na floresta Zika, na Uganda. Porém, a primeira epidemia da febre Zika foi registrada apenas em 2007, e a partir de então o número de casos proliferaram pelo mundo. Os sintomas mais comuns causados pelo ZIKV são febre, dor de cabeça, conjuntivite, dores articulares e musculares, e erupção cutânea. Ainda, o desenvolvimento de doenças neurológicas, como a Síndrome de Guillain-Barré e síndrome congênita do Zika, sendo que, já foram registrados diversos casos de microcefalia. Atualmente, não existem vacinas ou antivirais contra o ZIKV. Assim, faz-se de grande relevância estudos que agregam moléculas ativas como o óleo de copaíba, que já demonstrou diversas atividades antimicrobianas na literatura, associadas à nanoemulsões (NEs), potencializando a atividade e o modo de entrega em sistemas biológicos. Portanto, o objetivo deste estudo foi analisar a ação de NEs contendo óleo de copaíba na inibição do ZIKV. Inicialmente foi realizado o ensaio de viabilidade celular (MTT) em linhagens celulares VERO E6 e HuH-7 e a captação intracelular da droga. A inibição viral foi avaliada inicialmente por ensaio de formação de placas e na sequência foi realizado o ensaio de dose dependência que foi avaliado por qPCR. Por fim, foi realizado o ensaio de tempo de adição para identificar a etapa do ciclo viral que a droga está atuando, também avaliado por qPCR. Os resultados do ensaio de MTT demonstraram que a maior concentração não citotóxica, acima de 80% de viabilidade, 48 horas após o tratamento, foi de 180 µg/mL. As NEs internalizaram em todos os tempos analisados, em ambas as linhagens analisadas. Em sequência, observou-se uma redução relativa no número de focos de aproximadamente 70% e 80%, para a NE vazia (NEV) e contendo óleo de copaíba (NEC), respectivamente. A dose dependência em linhagem VERO E6 infectada com ZIKV, observou-se que para a NEV, a inibição do ZIKV foi similar em todas as concentrações analisadas e, para a NEC, a inibição foi dose dependente. Resultados preliminares do ensaio de tempo de adição demostraram que a NEC tem efeito virucida inibindo aproximadamente 92,5% da liberação do vírus. Ambos os tratamentos também demostraram efeito nas etapas pós-entrada, inibindo cerca de 99,1% do RNA intracelular do ZIKV. Até o momento, é possível concluir que, apesar de ambas NEs demonstrarem potencial em inibir o ZIKV, experimentos são necessários para confirmar os resultados e também para entender o modo de ação das NEs, de forma a esclarecer em qual etapa do ciclo viral os tratamentos estão inibindo o Zika. |
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Estudo da ação de nanoemulsões contendo óleo de Copaíba na inibição do Zika vírusStudy of the action of nanoemulsions containing Copaiba oil in inhibiting the Zika virusAntiviralNanoemulsãoÓleo de copaíbaZika vírusCopaiba oilNanoemulsionsO vírus Zika (ZIKV), pertencente ao gênero dos Flavivirus, possui como principais vetores os mosquitos do gênero Aedes, e foi isolado pela primeira vez em 1947, na floresta Zika, na Uganda. Porém, a primeira epidemia da febre Zika foi registrada apenas em 2007, e a partir de então o número de casos proliferaram pelo mundo. Os sintomas mais comuns causados pelo ZIKV são febre, dor de cabeça, conjuntivite, dores articulares e musculares, e erupção cutânea. Ainda, o desenvolvimento de doenças neurológicas, como a Síndrome de Guillain-Barré e síndrome congênita do Zika, sendo que, já foram registrados diversos casos de microcefalia. Atualmente, não existem vacinas ou antivirais contra o ZIKV. Assim, faz-se de grande relevância estudos que agregam moléculas ativas como o óleo de copaíba, que já demonstrou diversas atividades antimicrobianas na literatura, associadas à nanoemulsões (NEs), potencializando a atividade e o modo de entrega em sistemas biológicos. Portanto, o objetivo deste estudo foi analisar a ação de NEs contendo óleo de copaíba na inibição do ZIKV. Inicialmente foi realizado o ensaio de viabilidade celular (MTT) em linhagens celulares VERO E6 e HuH-7 e a captação intracelular da droga. A inibição viral foi avaliada inicialmente por ensaio de formação de placas e na sequência foi realizado o ensaio de dose dependência que foi avaliado por qPCR. Por fim, foi realizado o ensaio de tempo de adição para identificar a etapa do ciclo viral que a droga está atuando, também avaliado por qPCR. Os resultados do ensaio de MTT demonstraram que a maior concentração não citotóxica, acima de 80% de viabilidade, 48 horas após o tratamento, foi de 180 µg/mL. As NEs internalizaram em todos os tempos analisados, em ambas as linhagens analisadas. Em sequência, observou-se uma redução relativa no número de focos de aproximadamente 70% e 80%, para a NE vazia (NEV) e contendo óleo de copaíba (NEC), respectivamente. A dose dependência em linhagem VERO E6 infectada com ZIKV, observou-se que para a NEV, a inibição do ZIKV foi similar em todas as concentrações analisadas e, para a NEC, a inibição foi dose dependente. Resultados preliminares do ensaio de tempo de adição demostraram que a NEC tem efeito virucida inibindo aproximadamente 92,5% da liberação do vírus. Ambos os tratamentos também demostraram efeito nas etapas pós-entrada, inibindo cerca de 99,1% do RNA intracelular do ZIKV. Até o momento, é possível concluir que, apesar de ambas NEs demonstrarem potencial em inibir o ZIKV, experimentos são necessários para confirmar os resultados e também para entender o modo de ação das NEs, de forma a esclarecer em qual etapa do ciclo viral os tratamentos estão inibindo o Zika.The Zika virus (ZIKV), belongs to the genus Flavivirus, has as main vectors mosquitoes from Aedesgenus and was first isolated in 1947 in the Zika forest in Uganda. However, the first epidemic of Zika fever was recorded only in 2007, and since then the number of cases has spread worldwide. The most common ZIKV symptoms are fever, headache, conjunctivitis, joint and muscle pain, and rash. Besides that, it can lead to the development of neurological diseases such as Guillain-Barre syndrome and congenital Zika, so that several cases of microcephaly have been reported. There are currently no vaccines or antivirals against ZIKV. For this reason, studies with different active molecules and drug delivery systems are of great importance. Thus, there is a great relevance of studies that combine active molecules such as copaiba oil, which has already shown different antimicrobial activities in the literature, and nanoemulsions (NEs), enhancing the activity and improving the mode of delivery in biological systems. Therefore, the aim of this study was to analyze the action of NEs containing copaiba oil on ZIKV inhibition. Initially, a cell viability assay (MTT) in VERO E6 and HuH-7 cell lines and intracellular uptake were performed. Viral inhibition was initially assessed by plaque assay and then dose dependence assay was evaluated by qPCR. Finally, the time of addition test was performed to identify the stage of the viral cycle that the drug is acting, also evaluated by qPCR. The results of the MTT assay showed that the highest non-cytotoxic concentration with cell viability above 80%, 48 hour post-treatment, was 180 µg/mL. The internalization of nanoemulsion in cells was confirmed in all times analyzed, in both cell lines. In the general inhibition assay, the relative foci number was reduced by approximately 70% and 80% for the empty nanoemulsion (ENE) and the containing copaiba oil nanoemulsion (CNE), respectively. In the nanoemulsion dose-dependency assay on ZIKV, it was observed that for the NEV inhibition was similar at all concentrations analyzed and for CNE the inhibition was dose dependent. Preliminary results of the time of addition assay show that the copaiba oil nanoemulsion has virucidal effect inhibiting 92.5% of virus release. Both treatments with nanoemulsions also have an effect on the post-entry stage, inhibiting about 99.1% of ZIKV intracellular RNA when compared to the control. Preliminarily, it can be concluded that, although both NEs show potential to inhibit ZIKV, further experiments are needed to confirm the results and also to understand the mode of action of NEs in order to clarify at which stage of the viral cycle treatments are inhibiting Zika.Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES)CAPES: 001Universidade Estadual Paulista (Unesp)Calmon, Marília de Freitas [UNESP]Oliva, Cíntia Bittar [UNESP]Universidade Estadual Paulista (Unesp)Carvalho, Tamara de2020-03-10T14:26:39Z2020-03-10T14:26:39Z2020-02-20info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesisapplication/pdfapplication/pdfhttp://hdl.handle.net/11449/19180000092951933004153074P9porinfo:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Repositório Institucional da UNESPinstname:Universidade Estadual Paulista (UNESP)instacron:UNESP2023-12-19T06:19:45Zoai:repositorio.unesp.br:11449/191800Repositório InstitucionalPUBhttp://repositorio.unesp.br/oai/requestopendoar:29462024-08-05T20:43:53.966285Repositório Institucional da UNESP - Universidade Estadual Paulista (UNESP)false |
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