Effect of indomethacin on the pregnant rat
Autor(a) principal: | |
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Data de Publicação: | 2008 |
Outros Autores: | , , , |
Tipo de documento: | Artigo |
Idioma: | eng |
Título da fonte: | Repositório Institucional da UNESP |
Texto Completo: | http://dx.doi.org/10.1590/S1516-89132008000100010 http://hdl.handle.net/11449/12300 |
Resumo: | O objetivo deste trabalho foi avaliar a performance reprodutiva, estudo morfológico do fígado e característicapost mortem de ratas Wistar prenhes tratadas com indometacina, um inibidor geral de COX. Indometacina foi administrada oralmente, nas doses de 0 (controle), 0,32, 1,68 e 8,40 mg/kg/dia (n=10/grupo), nos dias 3 e 4 de prenhez (dia 0 = primeiro dia de prenhez = esperma positivo). Os animais foram eutanasiados sob anestesia no 11º dia de prenhez, e foram realizadas necropsia e cultura de microorganismos. Os resultados mostraram que as doses de 0,32 e 1,68 mg/kg de peso corpóreo (dose terapêutica para humanos) de indometacina não causaram efeitos embriotóxicos ou letais. A maior dose (8,40 mg/kg) de indometacina prejudicou o processo de implantação e, portanto, interferiu no desenvolvimento fetal. A peritonite foi detectada na necropsia e nos estudos bacteriológicos dos animais tratados com 8,4 mg/kg e considerada a causa-morte destes animais. Portanto, este estudo analisou um agente farmacológico na prenhez de roedores e evidenciou que a indometacina apresentou efeitos embriotóxicos e letais na maior dose empregada, mas foi segura na dose terapêutica usada pelo homem. |
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Effect of indomethacin on the pregnant ratIndomethacinCOXpregnancyratimplantationO objetivo deste trabalho foi avaliar a performance reprodutiva, estudo morfológico do fígado e característicapost mortem de ratas Wistar prenhes tratadas com indometacina, um inibidor geral de COX. Indometacina foi administrada oralmente, nas doses de 0 (controle), 0,32, 1,68 e 8,40 mg/kg/dia (n=10/grupo), nos dias 3 e 4 de prenhez (dia 0 = primeiro dia de prenhez = esperma positivo). Os animais foram eutanasiados sob anestesia no 11º dia de prenhez, e foram realizadas necropsia e cultura de microorganismos. Os resultados mostraram que as doses de 0,32 e 1,68 mg/kg de peso corpóreo (dose terapêutica para humanos) de indometacina não causaram efeitos embriotóxicos ou letais. A maior dose (8,40 mg/kg) de indometacina prejudicou o processo de implantação e, portanto, interferiu no desenvolvimento fetal. A peritonite foi detectada na necropsia e nos estudos bacteriológicos dos animais tratados com 8,4 mg/kg e considerada a causa-morte destes animais. Portanto, este estudo analisou um agente farmacológico na prenhez de roedores e evidenciou que a indometacina apresentou efeitos embriotóxicos e letais na maior dose empregada, mas foi segura na dose terapêutica usada pelo homem.The objective of this study was to evaluate the reproductive performance, liver morphological study and post mortem characteristics of the pregnant Wistar rats treated with indomethacin, a general COX inhibitor. Indomethacin at doses of 0 (control), 0.32, 1.68 and 8.40 mg/kg/day were orally given once daily to each group (n=10) on days 3 and 4 of pregnancy (day 0 = first day of pregnancy = positive vaginal sperm). The animals were euthanized under anesthesia on day 11 of pregnancy, and were carried out necropsy and microorganism culture study. The results showed that the doses of 0.32 and 1.68 mg/kg body weight (the therapeutic dose for humans) of indomethacin caused no embryotoxic or lethal effects. The highest dose (8.40 mg/kg) of indomethacin disturbed implantation process and, thus, interrupted major development in some fetuses. The peritonitis was detected in the necropsy and in the bacteriological study of the animals treated with 8.4 mg/kg. It was considered death cause of these animals. Thus, this study analyzed a pharmacological agent on pregnancy in rodents and it provided some evidences that indomethacin presented embryotoxic and lethal effects at a high dose, but it was safe in the therapeutic dose used for humans.Universidade Estadual Paulista Faculdade de Medicina de Botucatu Departamento de Ginecologia e ObstetríciaUniversidade de Marilia Faculdade de Medicina de MariliaUniversidade de MariliaUniversidade Estadual Paulista Faculdade de Medicina de Botucatu Departamento de Ginecologia e ObstetríciaBrazilian Archives of Biology and TechnologyUniversidade Estadual Paulista (Unesp)Universidade de Marília (UNIMAR)Damasceno, Débora Cristina [UNESP]Volpato, Gustavo Tadeu [UNESP]Ferrari, CássioRoldan, Luciana B.Souza, Maricelma da Silva Soares2014-05-20T13:35:45Z2014-05-20T13:35:45Z2008-02-01info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/article75-81application/pdfhttp://dx.doi.org/10.1590/S1516-89132008000100010Brazilian Archives of Biology and Technology. Brazilian Archives of Biology and Technology, v. 51, n. 1, p. 75-81, 2008.1516-8913http://hdl.handle.net/11449/1230010.1590/S1516-89132008000100010S1516-89132008000100010WOS:000255199700010S1516-89132008000100010.pdf0000-0002-9227-832XSciELOreponame:Repositório Institucional da UNESPinstname:Universidade Estadual Paulista (UNESP)instacron:UNESPengBrazilian Archives of Biology and Technology0.6760,281info:eu-repo/semantics/openAccess2024-08-16T14:13:02Zoai:repositorio.unesp.br:11449/12300Repositório InstitucionalPUBhttp://repositorio.unesp.br/oai/requestopendoar:29462024-08-16T14:13:02Repositório Institucional da UNESP - Universidade Estadual Paulista (UNESP)false |
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