Abordagem multifatorial para diagnóstico e terapêutica farmacológica em processos carcinogênicos

• Autor(a) principal: RAMÍREZ CARMONA, Wilmer
• Data de Publicação: 2021
• Tipo de documento: Dissertação
• Idioma: por
• Título da fonte: Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UNOESTE
• Texto Completo: http://bdtd.unoeste.br:8080/jspui/handle/jspui/1368
• topic: Head and Neck Neoplasms; Iron-Binding Proteins; Lung Neoplasms; Pancreatic Neoplasms; Carcinoma, Renal Cell; Carcinoma de Células Renais; Proteínas de Ligação ao Ferro; Neoplasias Pulmonares; CIENCIAS DA SAUDE::MEDICINA

Embora a ferritina sérica (FS) tenha sido mostrada em vários estudos como um potencial biomarcador de câncer, os resultados são inconsistentes. A presente revisão sistemática foi realizada para investigar os níveis clínicos de FS em diferentes tipos de tumores, a fim de verificar seu papel como biomarcador para o diagnóstico de câncer. A pesquisa foi realizada usando as bases de dados PubMed / Medline, Cochrane Library e Scopus. Estudos observacionais comparando os níveis de FS entre adultos saudáveis e pacientes com câncer foram incluídos. A meta-análise foi realizada de acordo com o modelo de variância inversa e efeitos aleatórios. A diferença de média padronizada (DMS) foram avaliadas em intervalos de confiança de 95% (IC). Resultou que o FS foi maior em pacientes com câncer (DMS 3,07; IC 1,96-4,17), especialmente para câncer de cabeça e pescoço (DMS 3,88; IC 0,42-7,34), câncer de pulmão (DMS 1,72; IC 0,67-2,78), câncer de pâncreas (DMS 6,79; IC 5,66-7,91) e carcinoma de células renais (DMS 1,77; IC 0,48-3,05). Além disso, nos estágios avançados (estágios III e IV), os níveis de ferritina foram maiores do que em adultos saudáveis (DMS 4,89; IC 2,72-7,06 e DMS 8,40; IC 6,99-9,82, respectivamente). FS atua como um biomarcador para câncer de pâncreas, carcinoma de células renais, câncer de pulmão e câncer de cabeça e pescoço, além de ser um biomarcador sensível para a detecção de estágios avançados dos tumores.