Avaliação da ação antimicrobiana de diferentes irrigantes finais utilizando a contagem de unidades formadoras de colônias

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Macci, Dierro Soares
Data de Publicação: 2019
Tipo de documento: Trabalho de conclusão de curso
Idioma: por
Título da fonte: Repositório Institucional da UPF
Texto Completo: http://repositorio.upf.br/handle/riupf/2013
Resumo: O objetivo deste estudo foi avaliar, in vitro, a ação antimicrobiana do EDTA 17% e do QMix contra Enterococcus faecalis, por meio da contagem de unidades formadoras de colônias (UFCs). Trinta dentes humanos extraídos unirradiculares foram utilizados para o presente estudo. A porção coronária foi seccionada com um disco de diamante na junção amelo-cementária, de forma que a raiz remanescente apresentasse um comprimento de aproximadamente 15 mm. Em seguida, as amostras foram esterilizadas em autoclave por 30 minutos a uma temperatura de 120°C. Após o processo de esterilização, as amostras foram inoculadas com 100 μl de cultura de Enterococcus faecalis e imersas em microtubos contendo 2 ml de BHI. As amostras foram mantidas imersas em cultura bacteriana por quatorze dias e armazenadas em estufa bacteriológica a uma temperatura de 37°C, com renovação do meio de cultura a cada 48 horas, provendo os nutrientes necessários para sustentar o crescimento bacteriano. Após o período de contaminação, as amostras foram divididas aleatoriamente em três grupos (n=10) de acordo com o protocolo de irrigação final: G1: água destilada; G2: EDTA 17%; G3: QMix. A contagem de unidades formadoras de 4 colônias (UFCs) foram realizadas para avaliar a eficácia de descontaminação dos tratamentos propostos. A análise estatística foi realizada através de análise de variância (ANOVA), seguido pelo post-hoc de Tukey (α=0,05). Obteve-se como resultado estatístico que nenhum dos grupos eliminou totalmente o conteúdo bacteriano, como também, que o QMix foi o irrigante que gerou a maior descontaminação bacteriana das amostras. Concluiu-se então que a ação antimicrobiana foi maior quando usado o QMix.
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Após o processo de esterilização, as amostras foram inoculadas com 100 μl de cultura de Enterococcus faecalis e imersas em microtubos contendo 2 ml de BHI. As amostras foram mantidas imersas em cultura bacteriana por quatorze dias e armazenadas em estufa bacteriológica a uma temperatura de 37°C, com renovação do meio de cultura a cada 48 horas, provendo os nutrientes necessários para sustentar o crescimento bacteriano. Após o período de contaminação, as amostras foram divididas aleatoriamente em três grupos (n=10) de acordo com o protocolo de irrigação final: G1: água destilada; G2: EDTA 17%; G3: QMix. A contagem de unidades formadoras de 4 colônias (UFCs) foram realizadas para avaliar a eficácia de descontaminação dos tratamentos propostos. A análise estatística foi realizada através de análise de variância (ANOVA), seguido pelo post-hoc de Tukey (α=0,05). Obteve-se como resultado estatístico que nenhum dos grupos eliminou totalmente o conteúdo bacteriano, como também, que o QMix foi o irrigante que gerou a maior descontaminação bacteriana das amostras. Concluiu-se então que a ação antimicrobiana foi maior quando usado o QMix.The aim of this study was to evaluate, in vitro, the antimicrobial action of 17% EDTA and QMix against Enterococcus faecalis, by counting colony forming units (CFUs). Thirty extracted single-rooted human teeth were used for the present study. The coronal portion was sectioned with a diamond disk at the cementoenamel junction, so that the remaining root had a length of approximately 15 mm. Then, the samples were sterilized in an autoclave for 30 minutes at a temperature of 120°C. After the sterilization process, the samples were inoculated with 100 μl of Enterococcus faecalis culture and immersed in microtubes containing 2 ml of BHI. The samples were kept immersed in bacterial culture for fourteen days and stored in a bacteriological oven at a temperature of 37°C, with renewal of the culture medium every 48 hours, providing the necessary nutrients to sustain bacterial growth. After the contamination period, the samples were randomly divided into three groups (n=10) according to the final irrigation protocol: G1: distilled water; G2: EDTA 17%; G3: QMix. Counts of 4 colony forming units (CFUs) were performed to assess the decontamination effectiveness of the proposed treatments. Statistical analysis was performed using analysis of variance (ANOVA), followed by Tukey post-hoc (α=0.05). It was obtained as a statistical result that none of the groups completely eliminated the bacterial content, as well as that QMix was the irrigant that generated the greatest bacterial decontamination of the samples. It was then concluded that the antimicrobial action was greater when using QMix.Submitted by Aline Rezende (alinerezende@upf.br) on 2021-07-30T19:46:12Z No. of bitstreams: 1 PF2019DierroSoaresMacci.pdf: 1089305 bytes, checksum: cf75471dbc1360b4c8c3b8da74189b9d (MD5)Made available in DSpace on 2021-07-30T19:46:12Z (GMT). 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