Novos catalisadores de níquel (II) contendo ligantes bidentados do tipo fosfinoil-pirazolil aplicados na dimerização seletiva do etileno

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Junges, Carlos Henrique
Data de Publicação: 2017
Tipo de documento: Dissertação
Idioma: por
Título da fonte: Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFRGS
Texto Completo: http://hdl.handle.net/10183/174147
Resumo: O presente trabalho apresenta a síntese, análise estrutural e investigação da atividade catalítica frente a reações de oligomerização do etileno de cinco novos complexos de níquel contendo ligantes bidentados do tipo fosfinoil-pirazolil [NiBr2(N^P=O)2]. Os compostos foram sintetizados por meio da reação de dois equivalentes dos respectivos ligantes com um equivalente de NiBr2(DME) em THF. Todos os complexos foram caracterizados por espectroscopia na região do infravermelho, análise elementar e espectrometria de massas de alta resolução com ionização por electrospray. A tentativa de cristalização do composto Ni5 em uma mistura THF/Et2O levou a formação de um novo complexo de níquel Ni5a. Esta nova classe de complexos de Ni(II), quando ativados com metilaluminoxano (MAO), demonstraram capacidade de oligomerizar etileno com frequências de rotação (FRs) entre 5.600 e 16.600 (mol etileno).(mol Ni)−1.h−1, produzindo praticamente butenos com boas seletividades para buteno-1 (90,8-95,5%). O ambiente de coordenação ao redor do átomo de níquel e o tamanho da cadeia principal influenciaram a atividade catalítica dos complexos. A otimização do tempo (20 min) e da temperatura (0 ºC) reacional acarretaram em um aumento da atividade catalítica para o precursor Ni1 [FR = 19.700 (mol etileno).(mol Ni)−1.h−1], com boa seletividade para α-C4 (95,2%).
id URGS_081d82933137004ad91b209f79604a31
oai_identifier_str oai:www.lume.ufrgs.br:10183/174147
network_acronym_str URGS
network_name_str Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFRGS
repository_id_str 1853
spelling Junges, Carlos HenriqueStieler, Rafael2018-03-30T02:32:04Z2017http://hdl.handle.net/10183/174147001060444O presente trabalho apresenta a síntese, análise estrutural e investigação da atividade catalítica frente a reações de oligomerização do etileno de cinco novos complexos de níquel contendo ligantes bidentados do tipo fosfinoil-pirazolil [NiBr2(N^P=O)2]. Os compostos foram sintetizados por meio da reação de dois equivalentes dos respectivos ligantes com um equivalente de NiBr2(DME) em THF. Todos os complexos foram caracterizados por espectroscopia na região do infravermelho, análise elementar e espectrometria de massas de alta resolução com ionização por electrospray. A tentativa de cristalização do composto Ni5 em uma mistura THF/Et2O levou a formação de um novo complexo de níquel Ni5a. Esta nova classe de complexos de Ni(II), quando ativados com metilaluminoxano (MAO), demonstraram capacidade de oligomerizar etileno com frequências de rotação (FRs) entre 5.600 e 16.600 (mol etileno).(mol Ni)−1.h−1, produzindo praticamente butenos com boas seletividades para buteno-1 (90,8-95,5%). O ambiente de coordenação ao redor do átomo de níquel e o tamanho da cadeia principal influenciaram a atividade catalítica dos complexos. A otimização do tempo (20 min) e da temperatura (0 ºC) reacional acarretaram em um aumento da atividade catalítica para o precursor Ni1 [FR = 19.700 (mol etileno).(mol Ni)−1.h−1], com boa seletividade para α-C4 (95,2%).This work presents the synthesis, structural analysis and investigation of the catalytic activity towards ethylene oligomerization of five new nickel complexes containing phosphinoyl-pyrazolyl bidentate ligands [NiBr2(N^P=O)2]. The compounds were synthesized through the reaction of two equivalents of the respective ligands with one equivalent of NiBr2(DME) in THF. All the complexes were characterized by infrared spectroscopy, elementary analysis and electrospray ionization-high resolution mass spectrometry. The attempt of crystallization of Ni5 in a THF/Et2O mixture led to the formation of a new nickel complex Ni5a. This new class of Ni(II) complexes, when activated with methylaluminoxane (MAO), demonstrated the capacity to oligomerize ethylene with turnover frequencies (TOFs) from 5,600-16,600 (mol ethylene) (mol Ni)-1 h-1, producing mostly butenes with good selectivities for 1-butene (90.8-94.9%). The coordination environment around the nickel and the length of the backbone chain influenced the catalytic activities of the complexes. The optimization of time (20 min) and temperature (0 ºC) increased the catalytic activity for Ni1 [TOF = 19,700 (mol ethylene) (mol Ni)-1 h-1] with efficient selectivity for α-C4 (95.2%).application/pdfporCatalisadores : Complexos de níquel(II)DimerizaçãoEtileno : OligomerizaçãoEspectroscopiaNovos catalisadores de níquel (II) contendo ligantes bidentados do tipo fosfinoil-pirazolil aplicados na dimerização seletiva do etilenoinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesisUniversidade Federal do Rio Grande do SulInstituto de QuímicaPrograma de Pós-Graduação em QuímicaPorto Alegre, BR-RS2017mestradoinfo:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFRGSinstname:Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS)instacron:UFRGSORIGINAL001060444.pdf001060444.pdfTexto completoapplication/pdf2873387http://www.lume.ufrgs.br/bitstream/10183/174147/1/001060444.pdf44a88156f1e7a4fe4d1b548d56da2d49MD51TEXT001060444.pdf.txt001060444.pdf.txtExtracted Texttext/plain106670http://www.lume.ufrgs.br/bitstream/10183/174147/2/001060444.pdf.txt26a6c342014997cb2518fb05d0f6263cMD52THUMBNAIL001060444.pdf.jpg001060444.pdf.jpgGenerated Thumbnailimage/jpeg1244http://www.lume.ufrgs.br/bitstream/10183/174147/3/001060444.pdf.jpge8ea6b49d9dc28f44513de961fb50974MD5310183/1741472019-12-11 04:58:48.323629oai:www.lume.ufrgs.br:10183/174147Biblioteca Digital de Teses e Dissertaçõeshttps://lume.ufrgs.br/handle/10183/2PUBhttps://lume.ufrgs.br/oai/requestlume@ufrgs.br||lume@ufrgs.bropendoar:18532019-12-11T06:58:48Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFRGS - Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS)false
dc.title.pt_BR.fl_str_mv Novos catalisadores de níquel (II) contendo ligantes bidentados do tipo fosfinoil-pirazolil aplicados na dimerização seletiva do etileno
title Novos catalisadores de níquel (II) contendo ligantes bidentados do tipo fosfinoil-pirazolil aplicados na dimerização seletiva do etileno
spellingShingle Novos catalisadores de níquel (II) contendo ligantes bidentados do tipo fosfinoil-pirazolil aplicados na dimerização seletiva do etileno
Junges, Carlos Henrique
Catalisadores : Complexos de níquel(II)
Dimerização
Etileno : Oligomerização
Espectroscopia
title_short Novos catalisadores de níquel (II) contendo ligantes bidentados do tipo fosfinoil-pirazolil aplicados na dimerização seletiva do etileno
title_full Novos catalisadores de níquel (II) contendo ligantes bidentados do tipo fosfinoil-pirazolil aplicados na dimerização seletiva do etileno
title_fullStr Novos catalisadores de níquel (II) contendo ligantes bidentados do tipo fosfinoil-pirazolil aplicados na dimerização seletiva do etileno
title_full_unstemmed Novos catalisadores de níquel (II) contendo ligantes bidentados do tipo fosfinoil-pirazolil aplicados na dimerização seletiva do etileno
title_sort Novos catalisadores de níquel (II) contendo ligantes bidentados do tipo fosfinoil-pirazolil aplicados na dimerização seletiva do etileno
author Junges, Carlos Henrique
author_facet Junges, Carlos Henrique
author_role author
dc.contributor.author.fl_str_mv Junges, Carlos Henrique
dc.contributor.advisor1.fl_str_mv Stieler, Rafael
contributor_str_mv Stieler, Rafael
dc.subject.por.fl_str_mv Catalisadores : Complexos de níquel(II)
Dimerização
Etileno : Oligomerização
Espectroscopia
topic Catalisadores : Complexos de níquel(II)
Dimerização
Etileno : Oligomerização
Espectroscopia
description O presente trabalho apresenta a síntese, análise estrutural e investigação da atividade catalítica frente a reações de oligomerização do etileno de cinco novos complexos de níquel contendo ligantes bidentados do tipo fosfinoil-pirazolil [NiBr2(N^P=O)2]. Os compostos foram sintetizados por meio da reação de dois equivalentes dos respectivos ligantes com um equivalente de NiBr2(DME) em THF. Todos os complexos foram caracterizados por espectroscopia na região do infravermelho, análise elementar e espectrometria de massas de alta resolução com ionização por electrospray. A tentativa de cristalização do composto Ni5 em uma mistura THF/Et2O levou a formação de um novo complexo de níquel Ni5a. Esta nova classe de complexos de Ni(II), quando ativados com metilaluminoxano (MAO), demonstraram capacidade de oligomerizar etileno com frequências de rotação (FRs) entre 5.600 e 16.600 (mol etileno).(mol Ni)−1.h−1, produzindo praticamente butenos com boas seletividades para buteno-1 (90,8-95,5%). O ambiente de coordenação ao redor do átomo de níquel e o tamanho da cadeia principal influenciaram a atividade catalítica dos complexos. A otimização do tempo (20 min) e da temperatura (0 ºC) reacional acarretaram em um aumento da atividade catalítica para o precursor Ni1 [FR = 19.700 (mol etileno).(mol Ni)−1.h−1], com boa seletividade para α-C4 (95,2%).
publishDate 2017
dc.date.issued.fl_str_mv 2017
dc.date.accessioned.fl_str_mv 2018-03-30T02:32:04Z
dc.type.status.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.type.driver.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/masterThesis
format masterThesis
status_str publishedVersion
dc.identifier.uri.fl_str_mv http://hdl.handle.net/10183/174147
dc.identifier.nrb.pt_BR.fl_str_mv 001060444
url http://hdl.handle.net/10183/174147
identifier_str_mv 001060444
dc.language.iso.fl_str_mv por
language por
dc.rights.driver.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/openAccess
eu_rights_str_mv openAccess
dc.format.none.fl_str_mv application/pdf
dc.source.none.fl_str_mv reponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFRGS
instname:Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS)
instacron:UFRGS
instname_str Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS)
instacron_str UFRGS
institution UFRGS
reponame_str Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFRGS
collection Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFRGS
bitstream.url.fl_str_mv http://www.lume.ufrgs.br/bitstream/10183/174147/1/001060444.pdf
http://www.lume.ufrgs.br/bitstream/10183/174147/2/001060444.pdf.txt
http://www.lume.ufrgs.br/bitstream/10183/174147/3/001060444.pdf.jpg
bitstream.checksum.fl_str_mv 44a88156f1e7a4fe4d1b548d56da2d49
26a6c342014997cb2518fb05d0f6263c
e8ea6b49d9dc28f44513de961fb50974
bitstream.checksumAlgorithm.fl_str_mv MD5
MD5
MD5
repository.name.fl_str_mv Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFRGS - Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS)
repository.mail.fl_str_mv lume@ufrgs.br||lume@ufrgs.br
_version_ 1810085436268216320