Proposição de algorítimo para determinação da partição de fármacos em formulações de nanocápsulas de núcleo lipídico

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Oliveira, Catiúscia Padilha de
Data de Publicação: 2010
Tipo de documento: Dissertação
Idioma: por
Título da fonte: Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFRGS
Texto Completo: http://hdl.handle.net/10183/194277
Resumo: O conhecimento da partição do fármaco nas nanopartículas auxilia a prever seu comportamento físico-químico e biológico. No entanto, a determinação da localização do fármaco nos sistemas nanocarreadores é complexa. Assim, esse trabalho propõe um algoritmo para determinar a partição de fármacos, nas diferentes pseudofases das suspensões de nanocápsulas de núcleo lipídico. Para isso preparou-se formulações empregando fármacos com diferentes características. Calculou-se o Log D e a concentração de saturação desses fármacos em água e na fase aquosa das formulações. As formulações foram diluídas de 0 a 1000 vezes e, utilizando a técnica de ultrafiltração-centrifugação, realizou-se a quantificação dos fármacos no ultrafiltrado. A partir desses dados formulou-se um algoritmo classificando as formulações em seis grupos conforme a partição dos fármacos. Tipo I: o fármaco encontra-se totalmente solubilizado na fase contínua. Tipo II: o fármaco está parcialmente solubilizado na fase aquosa e parcialmente encapsulado nas nanopartículas, provavelmente, adsorvido à parede polimérica Tipo III: o fármaco encontra-se distribuído entre as diferentes pseudo-fases do sistema, parcialmente solubilizado na fase aquosa e parcialmente encapsulado nas nanopartículas, nestas, parte está adsorvido na parede polimérica e parte encapsulado no núcleo lipídico. Tipo IV: o fármaco está encapsulado nas nanopartículas, majoritariamente adsorvido à parede polimérica. Tipo V: o fármaco está encapsulado nas nanopartículas, majoritariamente adsorvido à parede polimérica, e o excesso dele encontra-se na forma de nanocristais. Tipo VI: o fármaco está totalmente encapsulado nas nanopartículas, majoritariamente presente no núcleo lipídico das nanocápsulas. Assim, o algoritmo demonstrou que pode ser utilizado para uma ampla gama de moléculas.
id URGS_71cb0fec85af54ce15a3ee046b3599bc
oai_identifier_str oai:www.lume.ufrgs.br:10183/194277
network_acronym_str URGS
network_name_str Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFRGS
repository_id_str 1853
spelling Oliveira, Catiúscia Padilha dePohlmann, Adriana Raffin2019-05-15T02:38:12Z2010http://hdl.handle.net/10183/194277000757636O conhecimento da partição do fármaco nas nanopartículas auxilia a prever seu comportamento físico-químico e biológico. No entanto, a determinação da localização do fármaco nos sistemas nanocarreadores é complexa. Assim, esse trabalho propõe um algoritmo para determinar a partição de fármacos, nas diferentes pseudofases das suspensões de nanocápsulas de núcleo lipídico. Para isso preparou-se formulações empregando fármacos com diferentes características. Calculou-se o Log D e a concentração de saturação desses fármacos em água e na fase aquosa das formulações. As formulações foram diluídas de 0 a 1000 vezes e, utilizando a técnica de ultrafiltração-centrifugação, realizou-se a quantificação dos fármacos no ultrafiltrado. A partir desses dados formulou-se um algoritmo classificando as formulações em seis grupos conforme a partição dos fármacos. Tipo I: o fármaco encontra-se totalmente solubilizado na fase contínua. Tipo II: o fármaco está parcialmente solubilizado na fase aquosa e parcialmente encapsulado nas nanopartículas, provavelmente, adsorvido à parede polimérica Tipo III: o fármaco encontra-se distribuído entre as diferentes pseudo-fases do sistema, parcialmente solubilizado na fase aquosa e parcialmente encapsulado nas nanopartículas, nestas, parte está adsorvido na parede polimérica e parte encapsulado no núcleo lipídico. Tipo IV: o fármaco está encapsulado nas nanopartículas, majoritariamente adsorvido à parede polimérica. Tipo V: o fármaco está encapsulado nas nanopartículas, majoritariamente adsorvido à parede polimérica, e o excesso dele encontra-se na forma de nanocristais. Tipo VI: o fármaco está totalmente encapsulado nas nanopartículas, majoritariamente presente no núcleo lipídico das nanocápsulas. Assim, o algoritmo demonstrou que pode ser utilizado para uma ampla gama de moléculas.Drugs Partition in the nanoparticles can predict their physical, chemical and biological behavior. However, determining the amount of drug in the encapsulated nanoparticle systems is complex. Considering those, this work proposes an algorithm to determine the drugs partition in different pseudo-phases of the suspensions of nanocapsules of lipid core. Formulations content drugs with different characteristics were used. We calculated the log D and the saturation concentration these drugs in water and aqueous phase of the formulations. The nanocapsule formulations were diluted in water between 0 and 1000 and, using the technique of ultrafiltration-centrifugation, the drug content in the ultrafiltered was determined. An algorithm was obtained with those data. The formulations were categorized in six groups according the drugs partition. Group I: in this group, drug is totally dissolved in the aqueous phase instead of loading to the nanocapsules. Group II: drug is dissolved in the aqueous phase and adsorbed in the nanocapsule surface. Group III: drug in these formulations is dissolved in the aqueous phase, it encapsulated in the lipidic core and adsorbed in the nanocapsules surface. Group IV: drug is partially encapsulated in the nanoparticles, major adsorbed in the nanocapsules surface. Group V: drug is partially encapsulated in the nanoparticles, major adsorbed in the nanocapsules surface and the exceeding drug was organized as colloidal aggregates. Group VI: drug is encapsulated in the nanoparticles, major encapsulated in the lipidic core. Thus, the algorithm demonstrated that it can be used for various molecules.application/pdfporNanocápsulas poliméricasNanopartículasFármacosNanoparticlesPolymeric nanocapsulesMethotrexateIndomethacinIndomethacin ethyl esterDiclofenacoAcyclovirMelatoninProposição de algorítimo para determinação da partição de fármacos em formulações de nanocápsulas de núcleo lipídicoinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesisUniversidade Federal do Rio Grande do SulInstituto de QuímicaPrograma de Pós-Graduação em QuímicaPorto Alegre, BR-RS2010mestradoinfo:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFRGSinstname:Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS)instacron:UFRGSTEXT000757636.pdf.txt000757636.pdf.txtExtracted Texttext/plain128466http://www.lume.ufrgs.br/bitstream/10183/194277/2/000757636.pdf.txt239b94fa08dbd9d21bc7cd9d1830d189MD52ORIGINAL000757636.pdfTexto completoapplication/pdf1190351http://www.lume.ufrgs.br/bitstream/10183/194277/1/000757636.pdf590d5683cd3c3e8c3a09491222d05a2aMD5110183/1942772019-12-28 05:05:05.163624oai:www.lume.ufrgs.br:10183/194277Biblioteca Digital de Teses e Dissertaçõeshttps://lume.ufrgs.br/handle/10183/2PUBhttps://lume.ufrgs.br/oai/requestlume@ufrgs.br||lume@ufrgs.bropendoar:18532019-12-28T07:05:05Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFRGS - Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS)false
dc.title.pt_BR.fl_str_mv Proposição de algorítimo para determinação da partição de fármacos em formulações de nanocápsulas de núcleo lipídico
title Proposição de algorítimo para determinação da partição de fármacos em formulações de nanocápsulas de núcleo lipídico
spellingShingle Proposição de algorítimo para determinação da partição de fármacos em formulações de nanocápsulas de núcleo lipídico
Oliveira, Catiúscia Padilha de
Nanocápsulas poliméricas
Nanopartículas
Fármacos
Nanoparticles
Polymeric nanocapsules
Methotrexate
Indomethacin
Indomethacin ethyl ester
Diclofenaco
Acyclovir
Melatonin
title_short Proposição de algorítimo para determinação da partição de fármacos em formulações de nanocápsulas de núcleo lipídico
title_full Proposição de algorítimo para determinação da partição de fármacos em formulações de nanocápsulas de núcleo lipídico
title_fullStr Proposição de algorítimo para determinação da partição de fármacos em formulações de nanocápsulas de núcleo lipídico
title_full_unstemmed Proposição de algorítimo para determinação da partição de fármacos em formulações de nanocápsulas de núcleo lipídico
title_sort Proposição de algorítimo para determinação da partição de fármacos em formulações de nanocápsulas de núcleo lipídico
author Oliveira, Catiúscia Padilha de
author_facet Oliveira, Catiúscia Padilha de
author_role author
dc.contributor.author.fl_str_mv Oliveira, Catiúscia Padilha de
dc.contributor.advisor1.fl_str_mv Pohlmann, Adriana Raffin
contributor_str_mv Pohlmann, Adriana Raffin
dc.subject.por.fl_str_mv Nanocápsulas poliméricas
Nanopartículas
Fármacos
topic Nanocápsulas poliméricas
Nanopartículas
Fármacos
Nanoparticles
Polymeric nanocapsules
Methotrexate
Indomethacin
Indomethacin ethyl ester
Diclofenaco
Acyclovir
Melatonin
dc.subject.eng.fl_str_mv Nanoparticles
Polymeric nanocapsules
Methotrexate
Indomethacin
Indomethacin ethyl ester
Diclofenaco
Acyclovir
Melatonin
description O conhecimento da partição do fármaco nas nanopartículas auxilia a prever seu comportamento físico-químico e biológico. No entanto, a determinação da localização do fármaco nos sistemas nanocarreadores é complexa. Assim, esse trabalho propõe um algoritmo para determinar a partição de fármacos, nas diferentes pseudofases das suspensões de nanocápsulas de núcleo lipídico. Para isso preparou-se formulações empregando fármacos com diferentes características. Calculou-se o Log D e a concentração de saturação desses fármacos em água e na fase aquosa das formulações. As formulações foram diluídas de 0 a 1000 vezes e, utilizando a técnica de ultrafiltração-centrifugação, realizou-se a quantificação dos fármacos no ultrafiltrado. A partir desses dados formulou-se um algoritmo classificando as formulações em seis grupos conforme a partição dos fármacos. Tipo I: o fármaco encontra-se totalmente solubilizado na fase contínua. Tipo II: o fármaco está parcialmente solubilizado na fase aquosa e parcialmente encapsulado nas nanopartículas, provavelmente, adsorvido à parede polimérica Tipo III: o fármaco encontra-se distribuído entre as diferentes pseudo-fases do sistema, parcialmente solubilizado na fase aquosa e parcialmente encapsulado nas nanopartículas, nestas, parte está adsorvido na parede polimérica e parte encapsulado no núcleo lipídico. Tipo IV: o fármaco está encapsulado nas nanopartículas, majoritariamente adsorvido à parede polimérica. Tipo V: o fármaco está encapsulado nas nanopartículas, majoritariamente adsorvido à parede polimérica, e o excesso dele encontra-se na forma de nanocristais. Tipo VI: o fármaco está totalmente encapsulado nas nanopartículas, majoritariamente presente no núcleo lipídico das nanocápsulas. Assim, o algoritmo demonstrou que pode ser utilizado para uma ampla gama de moléculas.
publishDate 2010
dc.date.issued.fl_str_mv 2010
dc.date.accessioned.fl_str_mv 2019-05-15T02:38:12Z
dc.type.status.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.type.driver.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/masterThesis
format masterThesis
status_str publishedVersion
dc.identifier.uri.fl_str_mv http://hdl.handle.net/10183/194277
dc.identifier.nrb.pt_BR.fl_str_mv 000757636
url http://hdl.handle.net/10183/194277
identifier_str_mv 000757636
dc.language.iso.fl_str_mv por
language por
dc.rights.driver.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/openAccess
eu_rights_str_mv openAccess
dc.format.none.fl_str_mv application/pdf
dc.source.none.fl_str_mv reponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFRGS
instname:Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS)
instacron:UFRGS
instname_str Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS)
instacron_str UFRGS
institution UFRGS
reponame_str Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFRGS
collection Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFRGS
bitstream.url.fl_str_mv http://www.lume.ufrgs.br/bitstream/10183/194277/2/000757636.pdf.txt
http://www.lume.ufrgs.br/bitstream/10183/194277/1/000757636.pdf
bitstream.checksum.fl_str_mv 239b94fa08dbd9d21bc7cd9d1830d189
590d5683cd3c3e8c3a09491222d05a2a
bitstream.checksumAlgorithm.fl_str_mv MD5
MD5
repository.name.fl_str_mv Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFRGS - Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS)
repository.mail.fl_str_mv lume@ufrgs.br||lume@ufrgs.br
_version_ 1810085479443333120