Desenvolvimento de nanocápsulas de núcleo lipídico contendo tacrolimus : validação de método analítico, avaliação da qualidade e do perfil de liberação sustentada

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Gomes, Graziela Scheuer
Data de Publicação: 2021
Tipo de documento: Dissertação
Idioma: por
Título da fonte: Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFRGS
Texto Completo: http://hdl.handle.net/10183/243070
Resumo: A psoríase é uma doença inflamatória crônica recorrente, caracterizada pelo surgimento de lesões e placas escamosas e eritematosas na pele. O seu tratamento consiste na remissão da doença, sendo a via tópica a mais indicada, uma vez que é de fácil administração e apresenta reduzidos efeitos colaterais, sendo um dos fármacos utilizados para esta via o tacrolimus (TAC). Este fármaco é um inibidor da calcineurina com atividade imunossupressora, com permeação limitada em regiões com placas hiperqueratósicas, devido às suas características fisico-químicas, como alta lipofilicidade. Nanocápsulas de núcleo lipídico (NC) podem ser uma alternativa na otimização dessas formulações tópicas por serem capazes de aumentar a solubilidade aparente de fármacos e promoverem a permeação dos fármacos e seu depósito no estrato córneo e epiderme, sem que haja absorção sistêmica. Assim, este trabalho visou a obtenção de uma formulação nanotecnológica com perfil de liberação sustentada contendo TAC incorporado a NC de poli(ε-caprolactona) Mn 80 kg.mol-1 (NC-TAC) para uma adequada entrega do fármaco através da via cutânea com vista a propor um novo tratamento para doenças autoimunes que acometem a pele. Para tanto, primeiramente foi revalidado a uma metodologia analítica simples e robusta para a identificação e quantificação de TAC de forma rápida e precisa ao longo dos experimentos, com vistas a atender as normas internacionais e a legislação nacional. Posteriormente, NC-TAC foram desenvolvidas pela técnica de nanoprecipitação e caracterizadas. Nossos achados mostraram que NC branca e NC-TAC apresentaram características nanométricas (195±4nm e 199±3nm respectivamente), pH (5.46 ±0.14 e 5.58± 0.06 respectivamente) levemente ácido, adequado para a via tópica e teor de fármaco e eficiência de encapsulação próximas a 100% para NC-TAC (0.08% TAC). Nossos resultados também indicam que NC-TAC apresenta estabilidade em condições ambiente ao longo de 30 dias. Além disso, esta formulação apresentou perfil de liberação biexponencial e liberação sustentada de TAC nas condições experimentais avaliadas. Portanto, a formulação nanotecnológica contendo TAC mostra-se promissora para a incorporação em formulações tópicas para o tratamento de doenças autoimunes que acomete a pele, como a psoríase.
id URGS_7ef5f8963606c91dd0219b2274c028cf
oai_identifier_str oai:www.lume.ufrgs.br:10183/243070
network_acronym_str URGS
network_name_str Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFRGS
repository_id_str 1853
spelling Gomes, Graziela ScheuerGuterres, Silvia StanisçuaskiFrank, Luiza Abrahão2022-07-16T05:05:17Z2021http://hdl.handle.net/10183/243070001145609A psoríase é uma doença inflamatória crônica recorrente, caracterizada pelo surgimento de lesões e placas escamosas e eritematosas na pele. O seu tratamento consiste na remissão da doença, sendo a via tópica a mais indicada, uma vez que é de fácil administração e apresenta reduzidos efeitos colaterais, sendo um dos fármacos utilizados para esta via o tacrolimus (TAC). Este fármaco é um inibidor da calcineurina com atividade imunossupressora, com permeação limitada em regiões com placas hiperqueratósicas, devido às suas características fisico-químicas, como alta lipofilicidade. Nanocápsulas de núcleo lipídico (NC) podem ser uma alternativa na otimização dessas formulações tópicas por serem capazes de aumentar a solubilidade aparente de fármacos e promoverem a permeação dos fármacos e seu depósito no estrato córneo e epiderme, sem que haja absorção sistêmica. Assim, este trabalho visou a obtenção de uma formulação nanotecnológica com perfil de liberação sustentada contendo TAC incorporado a NC de poli(ε-caprolactona) Mn 80 kg.mol-1 (NC-TAC) para uma adequada entrega do fármaco através da via cutânea com vista a propor um novo tratamento para doenças autoimunes que acometem a pele. Para tanto, primeiramente foi revalidado a uma metodologia analítica simples e robusta para a identificação e quantificação de TAC de forma rápida e precisa ao longo dos experimentos, com vistas a atender as normas internacionais e a legislação nacional. Posteriormente, NC-TAC foram desenvolvidas pela técnica de nanoprecipitação e caracterizadas. Nossos achados mostraram que NC branca e NC-TAC apresentaram características nanométricas (195±4nm e 199±3nm respectivamente), pH (5.46 ±0.14 e 5.58± 0.06 respectivamente) levemente ácido, adequado para a via tópica e teor de fármaco e eficiência de encapsulação próximas a 100% para NC-TAC (0.08% TAC). Nossos resultados também indicam que NC-TAC apresenta estabilidade em condições ambiente ao longo de 30 dias. Além disso, esta formulação apresentou perfil de liberação biexponencial e liberação sustentada de TAC nas condições experimentais avaliadas. Portanto, a formulação nanotecnológica contendo TAC mostra-se promissora para a incorporação em formulações tópicas para o tratamento de doenças autoimunes que acomete a pele, como a psoríase.Psoriasis is a recurrent chronic inflammatory disease, characterized by the appearance of lesions, scaly and erythematous plaques on the skin. Its treatment consists of remission of the disease, the topical route being the most indicated, since it is easy to administer drugs and it has reduced side effects. In addition, there are off-label indications for the treatment of psoriasis by the topical route, one of which is the use of tacrolimus (TAC). It is a calcineurin inhibiting drug with immunosuppressive activity with limited permeation in regions with hyperkeratotic plaques, due to its physicochemical characteristics, such as high lipophilicity. Lipid core (NC) nanocapsules can be an alternative in the optimization of these topical formulations because they are able to increase the apparent solubility of drugs and promote the permeation of drugs and their deposition in the stratum corneum and epidermis, without systemic absorption. Thus, this work aimed at obtaining a nanotechnological formulation with a sustained release profile containing TAC incorporated in NC of poly (ε-caprolactone) Mn 80 kg.mol-1 (NC-TAC) for an adequate delivery of the drug through the cutaneous route with a view to proposing a new treatment for autoimmune diseases that affect the skin, such as psoriasis. To this end, a simple and robust analytical methodology was firstly developed and revalidated for the identification and quantification of TACs quickly and accurately throughout the experiments, with a view to meeting the international standards and the national legislation. Subsequently, NC-TAC formulations were developed by the technique of nanoprecipitation and characterized. Our findings showed that NC and NC-TAC had nanometric characteristics (195 ± 4nm and 199 ± 3nm respectively), pH (5.46 ± 0.14 and 5.58 ± 0.06 respectively) slightly acidic, suitable for the topical route and drug content and encapsulation efficiency close to 100% for NC-TAC. In addition, our results indicate that NC-TAC is stable over 30 days. Besides, this formulation presented a profile of biexponential release and sustained release of TAC under the evaluated experimental conditions. Therefore, the nanotechnological formulation containing TAC is promising for incorporation into topical formulations for the treatment of autoimmune diseases that affect the skin, such as psoriasis.application/pdfporTacrolimoPsoríase : Tratamento farmacológicoNanocápsulasHPLCQuality controlLipid-core nanocapsulesTacrolimusSustained releasePsoriasisDesenvolvimento de nanocápsulas de núcleo lipídico contendo tacrolimus : validação de método analítico, avaliação da qualidade e do perfil de liberação sustentadainfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesisUniversidade Federal do Rio Grande do SulFaculdade de FarmáciaPrograma de Pós-Graduação em Ciências FarmacêuticasPorto Alegre, BR-RS2021mestradoinfo:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFRGSinstname:Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS)instacron:UFRGSTEXT001145609.pdf.txt001145609.pdf.txtExtracted Texttext/plain153108http://www.lume.ufrgs.br/bitstream/10183/243070/2/001145609.pdf.txt3ecbe1d24d3915e39ac62ab519947971MD52ORIGINAL001145609.pdfTexto parcialapplication/pdf739486http://www.lume.ufrgs.br/bitstream/10183/243070/1/001145609.pdf399458d6ec4b9fbba2b250bc8dfac39bMD5110183/2430702022-07-17 04:53:16.037996oai:www.lume.ufrgs.br:10183/243070Biblioteca Digital de Teses e Dissertaçõeshttps://lume.ufrgs.br/handle/10183/2PUBhttps://lume.ufrgs.br/oai/requestlume@ufrgs.br||lume@ufrgs.bropendoar:18532022-07-17T07:53:16Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFRGS - Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS)false
dc.title.pt_BR.fl_str_mv Desenvolvimento de nanocápsulas de núcleo lipídico contendo tacrolimus : validação de método analítico, avaliação da qualidade e do perfil de liberação sustentada
title Desenvolvimento de nanocápsulas de núcleo lipídico contendo tacrolimus : validação de método analítico, avaliação da qualidade e do perfil de liberação sustentada
spellingShingle Desenvolvimento de nanocápsulas de núcleo lipídico contendo tacrolimus : validação de método analítico, avaliação da qualidade e do perfil de liberação sustentada
Gomes, Graziela Scheuer
Tacrolimo
Psoríase : Tratamento farmacológico
Nanocápsulas
HPLC
Quality control
Lipid-core nanocapsules
Tacrolimus
Sustained release
Psoriasis
title_short Desenvolvimento de nanocápsulas de núcleo lipídico contendo tacrolimus : validação de método analítico, avaliação da qualidade e do perfil de liberação sustentada
title_full Desenvolvimento de nanocápsulas de núcleo lipídico contendo tacrolimus : validação de método analítico, avaliação da qualidade e do perfil de liberação sustentada
title_fullStr Desenvolvimento de nanocápsulas de núcleo lipídico contendo tacrolimus : validação de método analítico, avaliação da qualidade e do perfil de liberação sustentada
title_full_unstemmed Desenvolvimento de nanocápsulas de núcleo lipídico contendo tacrolimus : validação de método analítico, avaliação da qualidade e do perfil de liberação sustentada
title_sort Desenvolvimento de nanocápsulas de núcleo lipídico contendo tacrolimus : validação de método analítico, avaliação da qualidade e do perfil de liberação sustentada
author Gomes, Graziela Scheuer
author_facet Gomes, Graziela Scheuer
author_role author
dc.contributor.author.fl_str_mv Gomes, Graziela Scheuer
dc.contributor.advisor1.fl_str_mv Guterres, Silvia Stanisçuaski
dc.contributor.advisor-co1.fl_str_mv Frank, Luiza Abrahão
contributor_str_mv Guterres, Silvia Stanisçuaski
Frank, Luiza Abrahão
dc.subject.por.fl_str_mv Tacrolimo
Psoríase : Tratamento farmacológico
Nanocápsulas
topic Tacrolimo
Psoríase : Tratamento farmacológico
Nanocápsulas
HPLC
Quality control
Lipid-core nanocapsules
Tacrolimus
Sustained release
Psoriasis
dc.subject.eng.fl_str_mv HPLC
Quality control
Lipid-core nanocapsules
Tacrolimus
Sustained release
Psoriasis
description A psoríase é uma doença inflamatória crônica recorrente, caracterizada pelo surgimento de lesões e placas escamosas e eritematosas na pele. O seu tratamento consiste na remissão da doença, sendo a via tópica a mais indicada, uma vez que é de fácil administração e apresenta reduzidos efeitos colaterais, sendo um dos fármacos utilizados para esta via o tacrolimus (TAC). Este fármaco é um inibidor da calcineurina com atividade imunossupressora, com permeação limitada em regiões com placas hiperqueratósicas, devido às suas características fisico-químicas, como alta lipofilicidade. Nanocápsulas de núcleo lipídico (NC) podem ser uma alternativa na otimização dessas formulações tópicas por serem capazes de aumentar a solubilidade aparente de fármacos e promoverem a permeação dos fármacos e seu depósito no estrato córneo e epiderme, sem que haja absorção sistêmica. Assim, este trabalho visou a obtenção de uma formulação nanotecnológica com perfil de liberação sustentada contendo TAC incorporado a NC de poli(ε-caprolactona) Mn 80 kg.mol-1 (NC-TAC) para uma adequada entrega do fármaco através da via cutânea com vista a propor um novo tratamento para doenças autoimunes que acometem a pele. Para tanto, primeiramente foi revalidado a uma metodologia analítica simples e robusta para a identificação e quantificação de TAC de forma rápida e precisa ao longo dos experimentos, com vistas a atender as normas internacionais e a legislação nacional. Posteriormente, NC-TAC foram desenvolvidas pela técnica de nanoprecipitação e caracterizadas. Nossos achados mostraram que NC branca e NC-TAC apresentaram características nanométricas (195±4nm e 199±3nm respectivamente), pH (5.46 ±0.14 e 5.58± 0.06 respectivamente) levemente ácido, adequado para a via tópica e teor de fármaco e eficiência de encapsulação próximas a 100% para NC-TAC (0.08% TAC). Nossos resultados também indicam que NC-TAC apresenta estabilidade em condições ambiente ao longo de 30 dias. Além disso, esta formulação apresentou perfil de liberação biexponencial e liberação sustentada de TAC nas condições experimentais avaliadas. Portanto, a formulação nanotecnológica contendo TAC mostra-se promissora para a incorporação em formulações tópicas para o tratamento de doenças autoimunes que acomete a pele, como a psoríase.
publishDate 2021
dc.date.issued.fl_str_mv 2021
dc.date.accessioned.fl_str_mv 2022-07-16T05:05:17Z
dc.type.status.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.type.driver.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/masterThesis
format masterThesis
status_str publishedVersion
dc.identifier.uri.fl_str_mv http://hdl.handle.net/10183/243070
dc.identifier.nrb.pt_BR.fl_str_mv 001145609
url http://hdl.handle.net/10183/243070
identifier_str_mv 001145609
dc.language.iso.fl_str_mv por
language por
dc.rights.driver.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/openAccess
eu_rights_str_mv openAccess
dc.format.none.fl_str_mv application/pdf
dc.source.none.fl_str_mv reponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFRGS
instname:Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS)
instacron:UFRGS
instname_str Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS)
instacron_str UFRGS
institution UFRGS
reponame_str Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFRGS
collection Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFRGS
bitstream.url.fl_str_mv http://www.lume.ufrgs.br/bitstream/10183/243070/2/001145609.pdf.txt
http://www.lume.ufrgs.br/bitstream/10183/243070/1/001145609.pdf
bitstream.checksum.fl_str_mv 3ecbe1d24d3915e39ac62ab519947971
399458d6ec4b9fbba2b250bc8dfac39b
bitstream.checksumAlgorithm.fl_str_mv MD5
MD5
repository.name.fl_str_mv Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFRGS - Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS)
repository.mail.fl_str_mv lume@ufrgs.br||lume@ufrgs.br
_version_ 1810085589872017408