Agentes estressores e a mobilização somática dos elementos de transposição em Drosophila

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Stoffel, Tailini Jordana Reinehr
Data de Publicação: 2020
Tipo de documento: Tese
Idioma: por
Título da fonte: Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFRGS
Texto Completo: http://hdl.handle.net/10183/212077
Resumo: Elementos transponíveis (TEs) são sequências móveis dos genomas que podem se transpor tanto em células germinativas, quanto em células somáticas, mecanismo conhecido como transposição. A transposição pode causar diversos efeitos nos genomas hospedeiros, que podem ser benéficos, como contribuir para a diversificação do material genético, ou podem ser negativos e, no caso da transposição somática (TS), pode levar inclusive ao desenvolvimento de câncer. Ao longo dos últimos anos, evidências da ativação de TEs por agentes estressores, como em resposta ao choque térmico e à exposição a agentes citotóxicos têm se acumulado em diversos organismos. O elemento mariner-Mos1 de Drosophila promove a transposição em células somáticas e é um excelente modelo para estudos relacionados às consequências biológicas da TS. Nessa tese, o objetivo geral foi verificar se ocorre a ativação de TEs, em especial mariner-Mos1, em Drosophila simulans e Drosophila melanogaster expostas a diferentes agentes estressores – temperatura e alguns quimioterápicos (ciclofosfamida, cisplatina, dacarbazina e daunorubicina). Verificamos que a excisão somática (ES) de mariner-Mos1 se acumula durante o ciclo de vida de Drosophila, mas não é constante durante todo desenvolvimento. Além disso, os diferentes estágios do desenvolvimento não são impactados de maneira semelhante pelo estresse térmico. Verificamos ainda que a ES pode ser prejudicial, conforme sugerido pela correlação entre o nível de ES e redução de atividades comportamentais e viabilidade embrionária. Os tratamentos com a ciclofosfamida (CPA) alteraram os padrões de transcrição de alguns TEs, mas não de mariner. Além disso, a CPA afetou genes envolvidos em várias funções biológicas, em particular, o tratamento agudo promoveu uma redução na expressão de genes envolvidos com os constituintes estruturais da mitocôndria, induzindo uma disfunção mitocondrial. Observamos também uma diferença significativa na expressão relativa de mariner nas moscas tratadas com a cisplatina. O mesmo não foi observado para os tratamentos com a dacarbazina. Já os experimentos com a daunorubicina estão em andamento.
id URGS_958790347c0c2058127bb139198c1a76
oai_identifier_str oai:www.lume.ufrgs.br:10183/212077
network_acronym_str URGS
network_name_str Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFRGS
repository_id_str 1853
spelling Stoffel, Tailini Jordana ReinehrLoreto, Élgion Lúcio da Silva2020-07-18T03:48:12Z2020http://hdl.handle.net/10183/212077001116144Elementos transponíveis (TEs) são sequências móveis dos genomas que podem se transpor tanto em células germinativas, quanto em células somáticas, mecanismo conhecido como transposição. A transposição pode causar diversos efeitos nos genomas hospedeiros, que podem ser benéficos, como contribuir para a diversificação do material genético, ou podem ser negativos e, no caso da transposição somática (TS), pode levar inclusive ao desenvolvimento de câncer. Ao longo dos últimos anos, evidências da ativação de TEs por agentes estressores, como em resposta ao choque térmico e à exposição a agentes citotóxicos têm se acumulado em diversos organismos. O elemento mariner-Mos1 de Drosophila promove a transposição em células somáticas e é um excelente modelo para estudos relacionados às consequências biológicas da TS. Nessa tese, o objetivo geral foi verificar se ocorre a ativação de TEs, em especial mariner-Mos1, em Drosophila simulans e Drosophila melanogaster expostas a diferentes agentes estressores – temperatura e alguns quimioterápicos (ciclofosfamida, cisplatina, dacarbazina e daunorubicina). Verificamos que a excisão somática (ES) de mariner-Mos1 se acumula durante o ciclo de vida de Drosophila, mas não é constante durante todo desenvolvimento. Além disso, os diferentes estágios do desenvolvimento não são impactados de maneira semelhante pelo estresse térmico. Verificamos ainda que a ES pode ser prejudicial, conforme sugerido pela correlação entre o nível de ES e redução de atividades comportamentais e viabilidade embrionária. Os tratamentos com a ciclofosfamida (CPA) alteraram os padrões de transcrição de alguns TEs, mas não de mariner. Além disso, a CPA afetou genes envolvidos em várias funções biológicas, em particular, o tratamento agudo promoveu uma redução na expressão de genes envolvidos com os constituintes estruturais da mitocôndria, induzindo uma disfunção mitocondrial. Observamos também uma diferença significativa na expressão relativa de mariner nas moscas tratadas com a cisplatina. O mesmo não foi observado para os tratamentos com a dacarbazina. Já os experimentos com a daunorubicina estão em andamento.Transposable elements (TEs) are mobile sequences of genomes that can transpose in germ cells and somatic cells, a mechanism known as transposition. Transposition may cause several effects on host genomes, which may be beneficial, such as contributing to the diversification of genetic material, or may be negative, and in the case of somatic transposition (ST) may even lead to the development of cancer. Over the past few years, evidence of the activation of TEs by stressors, such as in response to heat shock and exposure to cytotoxic agents has accumulated in several organisms. The mariner-Mos1 element of Drosophila promotes somatic cell transposition and is an excellent model for studies related to the biological consequences of ST. In this thesis, the objective was to verify if the activation of TEs, especially mariner-Mos1, occurs in Drosophila simulans and Drosophila melanogaster exposed to different stressors - temperature and some chemotherapeutic drugs (cyclophosphamide, cisplatin, dacarbazine and daunorubicin). We found that somatic excision (SE) of mariner-Mos1 accumulates during the Drosophila life cycle, but is not constant throughout development. Moreover, the different stages of development are not similarly impacted by heat stress. We also verified that SE can be harmful, as suggested by the correlation between SE level and reduction of behavioral activities and embryonic viability. The cyclophosphamide (CPA) treatments altered the transcription patterns of some TEs, but not mariner. In addition, CPA affected genes involved in various biological functions, in particular, acute treatment promoted down-regulation in expression of genes involved with the structural constituents of mitochondria, inducing mitochondrial dysfunction. We also observed a significant difference in mariner relative expression in cisplatin-treated flies. The same was not observed for dacarbazine treatments. Experiments with daunorubicin are in progress.application/pdfporDrosophilaElementos transponíveis (TEs)Transposição somáticaAgentes estressoresTransposable Elements (TEs)Somatic Transposition (ST)Mariner-Mos1StressorsAgentes estressores e a mobilização somática dos elementos de transposição em Drosophilainfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/doctoralThesisUniversidade Federal do Rio Grande do SulInstituto de BiociênciasPrograma de Pós-Graduação em Genética e Biologia MolecularPorto Alegre, BR-RS2020doutoradoinfo:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFRGSinstname:Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS)instacron:UFRGSTEXT001116144.pdf.txt001116144.pdf.txtExtracted Texttext/plain75589http://www.lume.ufrgs.br/bitstream/10183/212077/2/001116144.pdf.txtd5f6302fc8c2522c53164e3a4012ef1aMD52ORIGINAL001116144.pdfTexto completoapplication/pdf5099672http://www.lume.ufrgs.br/bitstream/10183/212077/1/001116144.pdfb0880fc4d4b4684f52871c3dad1a3abaMD5110183/2120772023-01-18 06:02:41.820019oai:www.lume.ufrgs.br:10183/212077Biblioteca Digital de Teses e Dissertaçõeshttps://lume.ufrgs.br/handle/10183/2PUBhttps://lume.ufrgs.br/oai/requestlume@ufrgs.br||lume@ufrgs.bropendoar:18532023-01-18T08:02:41Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFRGS - Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS)false
dc.title.pt_BR.fl_str_mv Agentes estressores e a mobilização somática dos elementos de transposição em Drosophila
title Agentes estressores e a mobilização somática dos elementos de transposição em Drosophila
spellingShingle Agentes estressores e a mobilização somática dos elementos de transposição em Drosophila
Stoffel, Tailini Jordana Reinehr
Drosophila
Elementos transponíveis (TEs)
Transposição somática
Agentes estressores
Transposable Elements (TEs)
Somatic Transposition (ST)
Mariner-Mos1
Stressors
title_short Agentes estressores e a mobilização somática dos elementos de transposição em Drosophila
title_full Agentes estressores e a mobilização somática dos elementos de transposição em Drosophila
title_fullStr Agentes estressores e a mobilização somática dos elementos de transposição em Drosophila
title_full_unstemmed Agentes estressores e a mobilização somática dos elementos de transposição em Drosophila
title_sort Agentes estressores e a mobilização somática dos elementos de transposição em Drosophila
author Stoffel, Tailini Jordana Reinehr
author_facet Stoffel, Tailini Jordana Reinehr
author_role author
dc.contributor.author.fl_str_mv Stoffel, Tailini Jordana Reinehr
dc.contributor.advisor1.fl_str_mv Loreto, Élgion Lúcio da Silva
contributor_str_mv Loreto, Élgion Lúcio da Silva
dc.subject.por.fl_str_mv Drosophila
Elementos transponíveis (TEs)
Transposição somática
Agentes estressores
topic Drosophila
Elementos transponíveis (TEs)
Transposição somática
Agentes estressores
Transposable Elements (TEs)
Somatic Transposition (ST)
Mariner-Mos1
Stressors
dc.subject.eng.fl_str_mv Transposable Elements (TEs)
Somatic Transposition (ST)
Mariner-Mos1
Stressors
description Elementos transponíveis (TEs) são sequências móveis dos genomas que podem se transpor tanto em células germinativas, quanto em células somáticas, mecanismo conhecido como transposição. A transposição pode causar diversos efeitos nos genomas hospedeiros, que podem ser benéficos, como contribuir para a diversificação do material genético, ou podem ser negativos e, no caso da transposição somática (TS), pode levar inclusive ao desenvolvimento de câncer. Ao longo dos últimos anos, evidências da ativação de TEs por agentes estressores, como em resposta ao choque térmico e à exposição a agentes citotóxicos têm se acumulado em diversos organismos. O elemento mariner-Mos1 de Drosophila promove a transposição em células somáticas e é um excelente modelo para estudos relacionados às consequências biológicas da TS. Nessa tese, o objetivo geral foi verificar se ocorre a ativação de TEs, em especial mariner-Mos1, em Drosophila simulans e Drosophila melanogaster expostas a diferentes agentes estressores – temperatura e alguns quimioterápicos (ciclofosfamida, cisplatina, dacarbazina e daunorubicina). Verificamos que a excisão somática (ES) de mariner-Mos1 se acumula durante o ciclo de vida de Drosophila, mas não é constante durante todo desenvolvimento. Além disso, os diferentes estágios do desenvolvimento não são impactados de maneira semelhante pelo estresse térmico. Verificamos ainda que a ES pode ser prejudicial, conforme sugerido pela correlação entre o nível de ES e redução de atividades comportamentais e viabilidade embrionária. Os tratamentos com a ciclofosfamida (CPA) alteraram os padrões de transcrição de alguns TEs, mas não de mariner. Além disso, a CPA afetou genes envolvidos em várias funções biológicas, em particular, o tratamento agudo promoveu uma redução na expressão de genes envolvidos com os constituintes estruturais da mitocôndria, induzindo uma disfunção mitocondrial. Observamos também uma diferença significativa na expressão relativa de mariner nas moscas tratadas com a cisplatina. O mesmo não foi observado para os tratamentos com a dacarbazina. Já os experimentos com a daunorubicina estão em andamento.
publishDate 2020
dc.date.accessioned.fl_str_mv 2020-07-18T03:48:12Z
dc.date.issued.fl_str_mv 2020
dc.type.status.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.type.driver.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/doctoralThesis
format doctoralThesis
status_str publishedVersion
dc.identifier.uri.fl_str_mv http://hdl.handle.net/10183/212077
dc.identifier.nrb.pt_BR.fl_str_mv 001116144
url http://hdl.handle.net/10183/212077
identifier_str_mv 001116144
dc.language.iso.fl_str_mv por
language por
dc.rights.driver.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/openAccess
eu_rights_str_mv openAccess
dc.format.none.fl_str_mv application/pdf
dc.source.none.fl_str_mv reponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFRGS
instname:Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS)
instacron:UFRGS
instname_str Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS)
instacron_str UFRGS
institution UFRGS
reponame_str Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFRGS
collection Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFRGS
bitstream.url.fl_str_mv http://www.lume.ufrgs.br/bitstream/10183/212077/2/001116144.pdf.txt
http://www.lume.ufrgs.br/bitstream/10183/212077/1/001116144.pdf
bitstream.checksum.fl_str_mv d5f6302fc8c2522c53164e3a4012ef1a
b0880fc4d4b4684f52871c3dad1a3aba
bitstream.checksumAlgorithm.fl_str_mv MD5
MD5
repository.name.fl_str_mv Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFRGS - Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS)
repository.mail.fl_str_mv lume@ufrgs.br||lume@ufrgs.br
_version_ 1810085527312924672