Mapeamento citogenético comparativo em espécies de Glycine Willd
Autor(a) principal: | |
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Data de Publicação: | 2012 |
Tipo de documento: | Dissertação |
Idioma: | por |
Título da fonte: | Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFRPE |
Texto Completo: | http://www.tede2.ufrpe.br:8080/tede2/handle/tede2/8384 |
Resumo: | A soja [G. max (L.) Merr.] é considerada a principal oleaginosa cultivada, tendo sido a primeira leguminosa a ser sequenciada, gerando informações genômicas importantes. O presente trabalho teve por finalidade realizar um estudo genômico comparativo, mediante a localização in situ de oito BACs (Bacterial Artificial Chromosomes) pertencentes aos grupos de ligação G (pseudomolécula 18, quatro BACs) e J (pseudomolécula 16, quatro BACs) de G. max (2n = 40) em cromossomos de G. soja (2n =40), G. syndetika (2n = 40), G. tabacina (2n = 80) e G. tomentella (2n = 78). As análises citogenéticas das sondas em G. max, G. soja e G. syndetika mostraram que sete BACs apresentaram marcação única em um ou dois pares cromossômicos, exceto para G. soja com o BAC 176B09 (três pares) e G. syndetika com o BAC93L17 (quatro pares). Para o BAC 173N15 em G. max e G. soja foram reveladas marcações de DNA repetitivo nas regiões centroméricas e pericentroméricas em todos os cromossomos de G. max e em 10 pares de G. soja, demonstrando diferenciação dessas regiões ao longo da evolução. Devido à presença do DNA repetitivo, esse BAC não foi hibridizado nas demais espécies. Em G. tabacina, dois BACs de cada grupo de ligação foram hibridizados em um par de cromossomos homeólogos equivalente, sendo visualizadas algumas marcas extras para os BACs do Gm18. Em relação a G. tomentella, apenas para os BACs de Gm16 (102N16 e 145O12) foi possível identificar o par cromossômico de homeologia em relação à G. max, observando-se contudo a presença de sinais extras também referentes a possíveis alterações, como duplicação e translocação. Os BACs de Gm18 (97L17 e 176B09) hibridizaram em diferentes cromossomos G. tomentella (dois pares cada), indicando prováveis rearranjos cromossômicos ao longo da evolução. Para os BACs 102N16 (Gm16) em G. tomentella, 93L17 (Gm18) em G. syndetika e G. tomentella e 176B09 (Gm18) em G. soja, um dos pares extras foi associado a um par de sítios de DNAr 45S decorrentes de possíveis divergências dos espaçadores intergênicos em sítios de DNAr. Foi observado também que para Gm18, a orientação do mapa de sequenciamento parece estar invertida em relação à morfologia cromossômica. De um modo geral, os resultados sugerem uma quebra de sintenia para Gm16 em G. syndetika, G. tomentella e para Gm18 em todas as espécies analisadas. |
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Mapeamento citogenético comparativo em espécies de Glycine WilldCitogenéticaGlycine maxSojaMapa cromossômicoFITOTECNIA::MELHORAMENTO VEGETALA soja [G. max (L.) Merr.] é considerada a principal oleaginosa cultivada, tendo sido a primeira leguminosa a ser sequenciada, gerando informações genômicas importantes. O presente trabalho teve por finalidade realizar um estudo genômico comparativo, mediante a localização in situ de oito BACs (Bacterial Artificial Chromosomes) pertencentes aos grupos de ligação G (pseudomolécula 18, quatro BACs) e J (pseudomolécula 16, quatro BACs) de G. max (2n = 40) em cromossomos de G. soja (2n =40), G. syndetika (2n = 40), G. tabacina (2n = 80) e G. tomentella (2n = 78). As análises citogenéticas das sondas em G. max, G. soja e G. syndetika mostraram que sete BACs apresentaram marcação única em um ou dois pares cromossômicos, exceto para G. soja com o BAC 176B09 (três pares) e G. syndetika com o BAC93L17 (quatro pares). Para o BAC 173N15 em G. max e G. soja foram reveladas marcações de DNA repetitivo nas regiões centroméricas e pericentroméricas em todos os cromossomos de G. max e em 10 pares de G. soja, demonstrando diferenciação dessas regiões ao longo da evolução. Devido à presença do DNA repetitivo, esse BAC não foi hibridizado nas demais espécies. Em G. tabacina, dois BACs de cada grupo de ligação foram hibridizados em um par de cromossomos homeólogos equivalente, sendo visualizadas algumas marcas extras para os BACs do Gm18. Em relação a G. tomentella, apenas para os BACs de Gm16 (102N16 e 145O12) foi possível identificar o par cromossômico de homeologia em relação à G. max, observando-se contudo a presença de sinais extras também referentes a possíveis alterações, como duplicação e translocação. Os BACs de Gm18 (97L17 e 176B09) hibridizaram em diferentes cromossomos G. tomentella (dois pares cada), indicando prováveis rearranjos cromossômicos ao longo da evolução. Para os BACs 102N16 (Gm16) em G. tomentella, 93L17 (Gm18) em G. syndetika e G. tomentella e 176B09 (Gm18) em G. soja, um dos pares extras foi associado a um par de sítios de DNAr 45S decorrentes de possíveis divergências dos espaçadores intergênicos em sítios de DNAr. Foi observado também que para Gm18, a orientação do mapa de sequenciamento parece estar invertida em relação à morfologia cromossômica. De um modo geral, os resultados sugerem uma quebra de sintenia para Gm16 em G. syndetika, G. tomentella e para Gm18 em todas as espécies analisadas.Soybean [G. max (L) Merr.] is considered the main cultivated oil plant and also the first oilseed crop and legume sequenced, generating important genomic information. The present work aimed to perform a comparative genomic study, through in situ localization of eight BACs (Bacterial Artificial Chromosomes) sequences belonging to linkage groups G (pseudomolecule 18, four BACs) and J (pseudomolecule 16, four BACs) from G. max (2n = 40) in G. soja (2n = 40), G. syndetika (2n = 40), G. tabacina (2n = 80) and G. tomentella (2n = 78) chromosomes. Cytogenetic analyzes using the probes in G. max, G. soja and G. syndetika showed that seven BACs yielded single markers in only one or two chromosome pairs, except for G. soja with the BAC 176B09 (three pairs) and G. syndetika with BAC93L17 (four pairs). In G. max and G. soja, only 173N15 revealed a DNA repetitive mark when hybridized in situ in pericentromeric and centromeric regions in all chromosomes of G. max and 10 pairs of G. soja, showing differentiation of these regions throughout evolution. Due to the presence of repetitive DNA, the BAC has not been hybridized in the other species.In G. tabacina two BACs of each linkage group hybridized on a pair of homeologous chromosomes, equivalent being viewed some extra markers viewed for the Gm18 BACs. In relation to G. tomentella, only for the BACs of Gm16 (102N16 and 145O12) there was a conservation of synteny as compared with G. max, observing however the presence of some extra signals, such as duplication and translocation. The BACs of Gm18 (97L17 and 176B09) hybridized on different chromosomes (two pairs each) in G. tomentella, what indicate probable chromosomal rearrangements during evolution. For BACs 102N16 (Gm16) in G. tomentella, 93L17 (Gm18) in G. syndetika and G. tomentella and 176B09 (Gm18) in G. soja, one of the extra pairs was associated with a pair of 45S rDNA sites related to possible differences in the intergenic spacers of rDNA sites. It was also observed that for Gm18, the map orientation sequencing appears to be inverted with respect to the chromosome morphology. The results suggest a break of synteny for Gm16 in G. syndetika and G. tomentella and for Gm18 in all analyzed species.Conselho Nacional de Pesquisa e Desenvolvimento Científico e Tecnológico - CNPqCoordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - CAPESUniversidade Federal Rural de PernambucoDepartamento de AgronomiaBrasilUFRPEPrograma de Pós-Graduação em Melhoramento Genético de PlantasVIDAL, Ana Christina BrasileiroISEPPON, Ana Maria BenkoBORTOLETI, Kyria Cilene de AndradeHARAND, Andrea PedrosaCARVALHO, Reginaldo deOLIVEIRA, Ana Rafaela da Silva2019-11-28T14:40:16Z2012-10-31info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesisapplication/pdfOLIVEIRA, Ana Rafaela da Silva. Mapeamento citogenético comparativo em espécies de Glycine Willd. 2012. 73 f. Dissertação (Programa de Pós-Graduação em Melhoramento Genético de Plantas) - Universidade Federal Rural de Pernambuco, Recife.http://www.tede2.ufrpe.br:8080/tede2/handle/tede2/8384porinfo:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFRPEinstname:Universidade Federal Rural de Pernambuco (UFRPE)instacron:UFRPE2019-11-28T14:40:16Zoai:tede2:tede2/8384Biblioteca Digital de Teses e Dissertaçõeshttp://www.tede2.ufrpe.br:8080/tede/PUBhttp://www.tede2.ufrpe.br:8080/oai/requestbdtd@ufrpe.br ||bdtd@ufrpe.bropendoar:2019-11-28T14:40:16Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFRPE - Universidade Federal Rural de Pernambuco (UFRPE)false |
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A soja [G. max (L.) Merr.] é considerada a principal oleaginosa cultivada, tendo sido a primeira leguminosa a ser sequenciada, gerando informações genômicas importantes. O presente trabalho teve por finalidade realizar um estudo genômico comparativo, mediante a localização in situ de oito BACs (Bacterial Artificial Chromosomes) pertencentes aos grupos de ligação G (pseudomolécula 18, quatro BACs) e J (pseudomolécula 16, quatro BACs) de G. max (2n = 40) em cromossomos de G. soja (2n =40), G. syndetika (2n = 40), G. tabacina (2n = 80) e G. tomentella (2n = 78). As análises citogenéticas das sondas em G. max, G. soja e G. syndetika mostraram que sete BACs apresentaram marcação única em um ou dois pares cromossômicos, exceto para G. soja com o BAC 176B09 (três pares) e G. syndetika com o BAC93L17 (quatro pares). Para o BAC 173N15 em G. max e G. soja foram reveladas marcações de DNA repetitivo nas regiões centroméricas e pericentroméricas em todos os cromossomos de G. max e em 10 pares de G. soja, demonstrando diferenciação dessas regiões ao longo da evolução. Devido à presença do DNA repetitivo, esse BAC não foi hibridizado nas demais espécies. Em G. tabacina, dois BACs de cada grupo de ligação foram hibridizados em um par de cromossomos homeólogos equivalente, sendo visualizadas algumas marcas extras para os BACs do Gm18. Em relação a G. tomentella, apenas para os BACs de Gm16 (102N16 e 145O12) foi possível identificar o par cromossômico de homeologia em relação à G. max, observando-se contudo a presença de sinais extras também referentes a possíveis alterações, como duplicação e translocação. Os BACs de Gm18 (97L17 e 176B09) hibridizaram em diferentes cromossomos G. tomentella (dois pares cada), indicando prováveis rearranjos cromossômicos ao longo da evolução. Para os BACs 102N16 (Gm16) em G. tomentella, 93L17 (Gm18) em G. syndetika e G. tomentella e 176B09 (Gm18) em G. soja, um dos pares extras foi associado a um par de sítios de DNAr 45S decorrentes de possíveis divergências dos espaçadores intergênicos em sítios de DNAr. Foi observado também que para Gm18, a orientação do mapa de sequenciamento parece estar invertida em relação à morfologia cromossômica. De um modo geral, os resultados sugerem uma quebra de sintenia para Gm16 em G. syndetika, G. tomentella e para Gm18 em todas as espécies analisadas. |
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