Identificação de porta-enxertos de Prunus spp. com marcadores microssatélites
Autor(a) principal: | |
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Data de Publicação: | 2004 |
Outros Autores: | , |
Tipo de documento: | Artigo |
Idioma: | eng |
Título da fonte: | Scientia Agrícola (Online) |
DOI: | 10.1590/S0103-90162004000300011 |
Texto Completo: | https://www.revistas.usp.br/sa/article/view/21990 |
Resumo: | A caracterização de cultivares na produção de mudas certificadas exige técnicas rápidas, eficientes e confiáveis. Marcadores microssatélites (SSR) foram utilizados objetivando a caracterização molecular de 29 porta-enxertos de Prunus spp. O DNA dos porta-enxertos foi analisado utilizando cinco primers SSR pré-selecionados (UDP96-005, UDP96-008, UDP96-013, UDP96-18 e UDP98-414) e revelaram um total de 81 alelos que permitiram individualizar cada um dos genótipos. UDP96-005 foi o marcador que produziu o maior número de informação, 23 alelos polimórficos bem distribuídos entre todos os genótipos. Os 21 polimorfismos produzidos por UDP96-013 ocorreram principalmente pelo elevado grau de variabilidade entre genótipos do subgênero Prunophora. Os cinco marcadores permitiram a separação dos 29 porta-enxertos, no dendrograma, em subgrupos correspondentes aos subgêneros a que pertencem, Prunophora e Amygdalus. Foram obtidos valores adequados para o coeficiente de correlação cofenética (r = 0,82) e de "bootstrapping" entre os cultivares do subgrupo Prunophora. Os SSR são eficientes e confiáveis para a caracterização molecular de porta-enxertos de Prunus spp. |
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Identificação de porta-enxertos de Prunus spp. com marcadores microssatélites Microsatellite markers for identification of Prunus spp. rootstocks pessegueiroSSRfingerprintingpeach treeSSRfingerprinting A caracterização de cultivares na produção de mudas certificadas exige técnicas rápidas, eficientes e confiáveis. Marcadores microssatélites (SSR) foram utilizados objetivando a caracterização molecular de 29 porta-enxertos de Prunus spp. O DNA dos porta-enxertos foi analisado utilizando cinco primers SSR pré-selecionados (UDP96-005, UDP96-008, UDP96-013, UDP96-18 e UDP98-414) e revelaram um total de 81 alelos que permitiram individualizar cada um dos genótipos. UDP96-005 foi o marcador que produziu o maior número de informação, 23 alelos polimórficos bem distribuídos entre todos os genótipos. Os 21 polimorfismos produzidos por UDP96-013 ocorreram principalmente pelo elevado grau de variabilidade entre genótipos do subgênero Prunophora. Os cinco marcadores permitiram a separação dos 29 porta-enxertos, no dendrograma, em subgrupos correspondentes aos subgêneros a que pertencem, Prunophora e Amygdalus. Foram obtidos valores adequados para o coeficiente de correlação cofenética (r = 0,82) e de "bootstrapping" entre os cultivares do subgrupo Prunophora. Os SSR são eficientes e confiáveis para a caracterização molecular de porta-enxertos de Prunus spp. Cultivar characterization for fruit trees certification requires fast, efficient and reliable techniques. Microsatellite markers (SSR) were used in the molecular characterization of 29 Prunus spp. rootstocks. The DNA from the rootstocks was analyzed using five pre-selected SSR primers (UDP96-005, UDP96-008, UDP96-013, UDP96-18 and UDP98-414) and revealed 81 alleles, which allowed each genotype to be identified. The UDP96-005 marker generated the most information, i.e., 23 well-distributed, polymorphic alleles among all genotypes. The 21 polymorphisms produced by UDP96-013 occurred mainly as a result of high degree of variability among genotypes of the Prunophora subgenus. In the dendrogram, the five markers allowed the 29 rootstocks to be grouped into subgroups corresponding to the subgenus they belong to, either Prunophora or Amygdalus. Suitable cophenetic correlation coefficient (r=0.82) and good bootstrapping fitting value among the Prunophora subgroup cultivars were obtained. SSR markers proved to be efficient and reliable for the molecular characterization of Prunus spp. rootostocks. Universidade de São Paulo. Escola Superior de Agricultura Luiz de Queiroz2004-06-01info:eu-repo/semantics/articleinfo:eu-repo/semantics/publishedVersionapplication/pdfhttps://www.revistas.usp.br/sa/article/view/2199010.1590/S0103-90162004000300011Scientia Agricola; v. 61 n. 3 (2004); 303-306Scientia Agricola; Vol. 61 Núm. 3 (2004); 303-306Scientia Agricola; Vol. 61 No. 3 (2004); 303-3061678-992X0103-9016reponame:Scientia Agrícola (Online)instname:Universidade de São Paulo (USP)instacron:USPenghttps://www.revistas.usp.br/sa/article/view/21990/24014Copyright (c) 2015 Scientia Agricolainfo:eu-repo/semantics/openAccessBianchi, Valmor JoãoSansavini, SilvieroFachinello, José Carlos2015-07-07T16:45:48Zoai:revistas.usp.br:article/21990Revistahttp://revistas.usp.br/sa/indexPUBhttps://old.scielo.br/oai/scielo-oai.phpscientia@usp.br||alleoni@usp.br1678-992X0103-9016opendoar:2015-07-07T16:45:48Scientia Agrícola (Online) - Universidade de São Paulo (USP)false |
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A caracterização de cultivares na produção de mudas certificadas exige técnicas rápidas, eficientes e confiáveis. Marcadores microssatélites (SSR) foram utilizados objetivando a caracterização molecular de 29 porta-enxertos de Prunus spp. O DNA dos porta-enxertos foi analisado utilizando cinco primers SSR pré-selecionados (UDP96-005, UDP96-008, UDP96-013, UDP96-18 e UDP98-414) e revelaram um total de 81 alelos que permitiram individualizar cada um dos genótipos. UDP96-005 foi o marcador que produziu o maior número de informação, 23 alelos polimórficos bem distribuídos entre todos os genótipos. Os 21 polimorfismos produzidos por UDP96-013 ocorreram principalmente pelo elevado grau de variabilidade entre genótipos do subgênero Prunophora. Os cinco marcadores permitiram a separação dos 29 porta-enxertos, no dendrograma, em subgrupos correspondentes aos subgêneros a que pertencem, Prunophora e Amygdalus. Foram obtidos valores adequados para o coeficiente de correlação cofenética (r = 0,82) e de "bootstrapping" entre os cultivares do subgrupo Prunophora. Os SSR são eficientes e confiáveis para a caracterização molecular de porta-enxertos de Prunus spp. |
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