Detection of pathogens from periodontal lesions
Autor(a) principal: | |
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Data de Publicação: | 2004 |
Outros Autores: | |
Tipo de documento: | Artigo |
Idioma: | eng |
Título da fonte: | Revista de Saúde Pública |
Texto Completo: | https://www.revistas.usp.br/rsp/article/view/31786 |
Resumo: | OBJETIVO: Realizar a detecção comparativa de A. actinomycetemcomitans e F. nucleatum de sítios periodontais e sadios. MÉTODOS: Foram analisadas amostras subgengivais de 50 pacientes com periodontite do adulto e de 50 indivíduos sadios. Ambos os organismos foram isolados em meio ágar de soja tripticaseína-bacitracina-vancomicina e detectados por PCR. Testes bioquímicos convencionais foram usados para a identificação bacteriana. RESULTADOS: A. actinomycetemcomitans e F. nucleatum foram isolados em 18 e 20% dos pacientes, respectivamente, e em 2 e 24% dos indivíduos sadios. Entre os isolados de A. actinomycetemcomitans, o biótipo II foi o mais prevalente. O par de iniciadores AA mostrou 100% de sensibilidade na detecção de A. actinomycetemcomitans, em ambos os grupos de indivíduos. Iniciadores ASH e FU foram também 100% sensíveis para detectar esse organismo em amostras de indivíduos sadios. O iniciador FN5047 foi mais sensível para detectar F. nucleatum em amostras de pacientes ou de sadios que o 5059S. Iniciadores ASH e 5059S foram mais específicos na detecção de A. actinomycetemcomitans e F. nucleatum, respectivamente, em amostras de pacientes e de sadios. CONCLUSÕES: PCR constitui-se uma ferramenta efetiva na detecção de patógenos periodontais de espécimes clínicos, fornecendo um diagnóstico rápido e seguro da doença periodontal. Entretanto, esse método depende da escolha dos iniciadores específicos utilizados. |
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Detection of pathogens from periodontal lesions Detecção de patógenos de lesões periodontais A. actinomycetemcomitansF. nucleatumPeriodontopathogensDiagnosisPeriodontal diseasePCRA. actinomycetemcomitansF. nucleatumPeriodontopatógenosDiagnósticoDoença periodontalPCR OBJETIVO: Realizar a detecção comparativa de A. actinomycetemcomitans e F. nucleatum de sítios periodontais e sadios. MÉTODOS: Foram analisadas amostras subgengivais de 50 pacientes com periodontite do adulto e de 50 indivíduos sadios. Ambos os organismos foram isolados em meio ágar de soja tripticaseína-bacitracina-vancomicina e detectados por PCR. Testes bioquímicos convencionais foram usados para a identificação bacteriana. RESULTADOS: A. actinomycetemcomitans e F. nucleatum foram isolados em 18 e 20% dos pacientes, respectivamente, e em 2 e 24% dos indivíduos sadios. Entre os isolados de A. actinomycetemcomitans, o biótipo II foi o mais prevalente. O par de iniciadores AA mostrou 100% de sensibilidade na detecção de A. actinomycetemcomitans, em ambos os grupos de indivíduos. Iniciadores ASH e FU foram também 100% sensíveis para detectar esse organismo em amostras de indivíduos sadios. O iniciador FN5047 foi mais sensível para detectar F. nucleatum em amostras de pacientes ou de sadios que o 5059S. Iniciadores ASH e 5059S foram mais específicos na detecção de A. actinomycetemcomitans e F. nucleatum, respectivamente, em amostras de pacientes e de sadios. CONCLUSÕES: PCR constitui-se uma ferramenta efetiva na detecção de patógenos periodontais de espécimes clínicos, fornecendo um diagnóstico rápido e seguro da doença periodontal. Entretanto, esse método depende da escolha dos iniciadores específicos utilizados. OBJECTIVE: To comparatively detect A. actinomycetemcomitans and F. nucleatum from periodontal and healthy sites. METHODS: Subgingival clinical samples from 50 periodontitis adult patients and 50 healthy subjects were analyzed. Both organisms were isolated using a trypticase soy agar-bacitracin-vancomycin (TSBV) medium and detected by PCR. Conventional biochemical tests were used for bacteria identification. RESULTS: A. actinomycetemcomitans and F. nucleatum were isolated in 18% and 20% of the patients, respectively, and in 2% and 24% of healthy subjects. Among A. actinomycetemcomitans isolates, biotype II was the most prevalent. Primer pair AA was 100% sensitive in the detection of A. actinomycetemcomitans from both subject groups. Primers ASH and FU were also 100% sensitive to detect this organism in healthy subject samples. Primer pair FN5047 was more sensitive to detect F. nucleatum in patients or in healthy samples than primer 5059S. Primers ASH and 5059S were more specific in the detection of A. actinomycetemcomitans and F. nucleatum, respectively, in patients and in healthy subject samples. CONCLUSIONS: PCR is an effective tool for detecting periodontal pathogens in subgingival samples, providing a faster and safer diagnostic tool of periodontal diseases. The method's sensitivity and specificity is conditioned by the choice of the set of primers used. Universidade de São Paulo. Faculdade de Saúde Pública2004-10-01info:eu-repo/semantics/articleinfo:eu-repo/semantics/publishedVersionapplication/pdfhttps://www.revistas.usp.br/rsp/article/view/3178610.1590/S0034-89102004000500016Revista de Saúde Pública; Vol. 38 No. 5 (2004); 723-728 Revista de Saúde Pública; Vol. 38 Núm. 5 (2004); 723-728 Revista de Saúde Pública; v. 38 n. 5 (2004); 723-728 1518-87870034-8910reponame:Revista de Saúde Públicainstname:Universidade de São Paulo (USP)instacron:USPenghttps://www.revistas.usp.br/rsp/article/view/31786/33717Copyright (c) 2017 Revista de Saúde Públicainfo:eu-repo/semantics/openAccessMalheiros, Veruska de JoãoAvila-Campos, Mario Julio2012-07-08T22:11:24Zoai:revistas.usp.br:article/31786Revistahttps://www.revistas.usp.br/rsp/indexONGhttps://www.revistas.usp.br/rsp/oairevsp@org.usp.br||revsp1@usp.br1518-87870034-8910opendoar:2012-07-08T22:11:24Revista de Saúde Pública - Universidade de São Paulo (USP)false |
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