Determination of nimodipine in plasma by HPLC-MS/MS and pharmacokinetic application
Autor(a) principal: | |
---|---|
Data de Publicação: | 2010 |
Outros Autores: | , , , , , , , , , , |
Tipo de documento: | Artigo |
Idioma: | eng |
Título da fonte: | Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences |
Texto Completo: | https://www.revistas.usp.br/bjps/article/view/10823 |
Resumo: | Um método rápido, específico e sensível para quantificar nimodipino em plasma humano usando dibucaína como padrão interno (IS) é descrito. O analito e o IS foram extraídos das amostras de plasma por extração líquido-líquido usando hexano-acetato de etila (1:1 v/v). A separação cromatográfica foi realizada utilizando-se uma coluna analítica C18 Varian® Polaris (3 μm, 50 x 2,0 mm) e uma pré-coluna SecurityguardTM C18 (4,0 x 3,0 mm) e acetonitrila-acetato de amônia 0,02 mol/L (80:20 v/v) como fase móvel. O método apresentou tempo total de corrida de 4,5 min e curva de calibração linear com concentrações entre 0,1-40 ng/mL (r >; 0,9938). O limite de quantificação foi de 100 pg/mL. Os valores de precisão e exatidão foram obtidos por meio da análise das amostras de controle de qualidade. A análise de uma única amostra de plasma foi realizada em 4,5 minutos. A metodologia validada foi aplicada na determinação do perfil farmacocinético do nimodipino, comprimido de 30 mg administrado em 24 voluntários saudáveis. O método para quantificar nimodipino em plasma é adequado para aplicação em estudos farmacocinéticos, biodisponibilidade e bioequivalência em humanos. |
id |
USP-31_d68ef7306f3fab36469271065545ede6 |
---|---|
oai_identifier_str |
oai:revistas.usp.br:article/10823 |
network_acronym_str |
USP-31 |
network_name_str |
Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences |
repository_id_str |
|
spelling |
Determination of nimodipine in plasma by HPLC-MS/MS and pharmacokinetic application Nimodipine^i1^sdetermination in plaNimodipine^i1^spharmacokinetic profNimodipine^i1^squantitative analyPharmacokinetics^i1^smethod validat Um método rápido, específico e sensível para quantificar nimodipino em plasma humano usando dibucaína como padrão interno (IS) é descrito. O analito e o IS foram extraídos das amostras de plasma por extração líquido-líquido usando hexano-acetato de etila (1:1 v/v). A separação cromatográfica foi realizada utilizando-se uma coluna analítica C18 Varian® Polaris (3 μm, 50 x 2,0 mm) e uma pré-coluna SecurityguardTM C18 (4,0 x 3,0 mm) e acetonitrila-acetato de amônia 0,02 mol/L (80:20 v/v) como fase móvel. O método apresentou tempo total de corrida de 4,5 min e curva de calibração linear com concentrações entre 0,1-40 ng/mL (r >; 0,9938). O limite de quantificação foi de 100 pg/mL. Os valores de precisão e exatidão foram obtidos por meio da análise das amostras de controle de qualidade. A análise de uma única amostra de plasma foi realizada em 4,5 minutos. A metodologia validada foi aplicada na determinação do perfil farmacocinético do nimodipino, comprimido de 30 mg administrado em 24 voluntários saudáveis. O método para quantificar nimodipino em plasma é adequado para aplicação em estudos farmacocinéticos, biodisponibilidade e bioequivalência em humanos. To develop and validate a rapid, specific and highly sensitive method to quantify nimodipine in human plasma using dibucaine as the internal standard (IS). The analyte and IS were extracted from plasma samples by liquid-liquid extraction using hexane-ethyl acetate (1:1 v/v). The chromatographic separation was performed on a Varian® Polaris C18 analytical column (3 μm, 50 x 2.0 mm) and pre-column SecurityguardTM C18 (4.0 x 3.0 mm) with a mobile phase of Acetonitrile-Ammonium acetate 0.02 ml/L (80:20v/v). The method had a chromatographic run time of 4.5 min and linear calibration curve over the range of 0.1- 40 ng/mL (r >; 0.9938). The limit of quantification was 100 pg/mL. Acceptable precision and accuracy were obtained for concentrations over the standard curve ranges. This validated method was successfully applied in determining the pharmacokinetic profile of nimodipine tablets of 30 mg administered to 24 healthy volunteers. The proposed method of analysis provided a sensitive and specific assay for nimodipine determination in human plasma. The time for the determination of one plasma sample was 4.5 min. This method is suitable for the analysis of nimodipine in human plasma samples collected for pharmacokinetic, bioavailability or bioequivalence studies in humans. Universidade de São Paulo. Faculdade de Ciências Farmacêuticas2010-12-01info:eu-repo/semantics/articleinfo:eu-repo/semantics/publishedVersionapplication/pdfhttps://www.revistas.usp.br/bjps/article/view/1082310.1590/S1984-82502010000400008Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences; Vol. 46 Núm. 4 (2010); 665-677 Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences; v. 46 n. 4 (2010); 665-677 Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences; Vol. 46 No. 4 (2010); 665-677 2175-97901984-8250reponame:Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciencesinstname:Universidade de São Paulo (USP)instacron:USPenghttps://www.revistas.usp.br/bjps/article/view/10823/12591Copyright (c) 2018 Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences (Impresso)info:eu-repo/semantics/openAccessNascimento, Demétrius Fernandes doMoraes, Manoel Odorico deBezerra, Fernando Antônio FrotaPontes, Andréa VieiraUchoa, Célia Regina AmaralMoraes, Renata Amaral deLeite, Ismenia OsórioSantana, Gilmara Silva de MeloSantana, Ana Paula MacedoLeite, Ana Lourdes Almeida e SilvaPedrazzoli Júnior, JoséMoraes, Maria Elisabete Amaral de2012-05-12T16:08:18Zoai:revistas.usp.br:article/10823Revistahttps://www.revistas.usp.br/bjps/indexPUBhttps://old.scielo.br/oai/scielo-oai.phpbjps@usp.br||elizabeth.igne@gmail.com2175-97901984-8250opendoar:2012-05-12T16:08:18Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences - Universidade de São Paulo (USP)false |
dc.title.none.fl_str_mv |
Determination of nimodipine in plasma by HPLC-MS/MS and pharmacokinetic application |
title |
Determination of nimodipine in plasma by HPLC-MS/MS and pharmacokinetic application |
spellingShingle |
Determination of nimodipine in plasma by HPLC-MS/MS and pharmacokinetic application Nascimento, Demétrius Fernandes do Nimodipine^i1^sdetermination in pla Nimodipine^i1^spharmacokinetic prof Nimodipine^i1^squantitative analy Pharmacokinetics^i1^smethod validat |
title_short |
Determination of nimodipine in plasma by HPLC-MS/MS and pharmacokinetic application |
title_full |
Determination of nimodipine in plasma by HPLC-MS/MS and pharmacokinetic application |
title_fullStr |
Determination of nimodipine in plasma by HPLC-MS/MS and pharmacokinetic application |
title_full_unstemmed |
Determination of nimodipine in plasma by HPLC-MS/MS and pharmacokinetic application |
title_sort |
Determination of nimodipine in plasma by HPLC-MS/MS and pharmacokinetic application |
author |
Nascimento, Demétrius Fernandes do |
author_facet |
Nascimento, Demétrius Fernandes do Moraes, Manoel Odorico de Bezerra, Fernando Antônio Frota Pontes, Andréa Vieira Uchoa, Célia Regina Amaral Moraes, Renata Amaral de Leite, Ismenia Osório Santana, Gilmara Silva de Melo Santana, Ana Paula Macedo Leite, Ana Lourdes Almeida e Silva Pedrazzoli Júnior, José Moraes, Maria Elisabete Amaral de |
author_role |
author |
author2 |
Moraes, Manoel Odorico de Bezerra, Fernando Antônio Frota Pontes, Andréa Vieira Uchoa, Célia Regina Amaral Moraes, Renata Amaral de Leite, Ismenia Osório Santana, Gilmara Silva de Melo Santana, Ana Paula Macedo Leite, Ana Lourdes Almeida e Silva Pedrazzoli Júnior, José Moraes, Maria Elisabete Amaral de |
author2_role |
author author author author author author author author author author author |
dc.contributor.author.fl_str_mv |
Nascimento, Demétrius Fernandes do Moraes, Manoel Odorico de Bezerra, Fernando Antônio Frota Pontes, Andréa Vieira Uchoa, Célia Regina Amaral Moraes, Renata Amaral de Leite, Ismenia Osório Santana, Gilmara Silva de Melo Santana, Ana Paula Macedo Leite, Ana Lourdes Almeida e Silva Pedrazzoli Júnior, José Moraes, Maria Elisabete Amaral de |
dc.subject.por.fl_str_mv |
Nimodipine^i1^sdetermination in pla Nimodipine^i1^spharmacokinetic prof Nimodipine^i1^squantitative analy Pharmacokinetics^i1^smethod validat |
topic |
Nimodipine^i1^sdetermination in pla Nimodipine^i1^spharmacokinetic prof Nimodipine^i1^squantitative analy Pharmacokinetics^i1^smethod validat |
description |
Um método rápido, específico e sensível para quantificar nimodipino em plasma humano usando dibucaína como padrão interno (IS) é descrito. O analito e o IS foram extraídos das amostras de plasma por extração líquido-líquido usando hexano-acetato de etila (1:1 v/v). A separação cromatográfica foi realizada utilizando-se uma coluna analítica C18 Varian® Polaris (3 μm, 50 x 2,0 mm) e uma pré-coluna SecurityguardTM C18 (4,0 x 3,0 mm) e acetonitrila-acetato de amônia 0,02 mol/L (80:20 v/v) como fase móvel. O método apresentou tempo total de corrida de 4,5 min e curva de calibração linear com concentrações entre 0,1-40 ng/mL (r >; 0,9938). O limite de quantificação foi de 100 pg/mL. Os valores de precisão e exatidão foram obtidos por meio da análise das amostras de controle de qualidade. A análise de uma única amostra de plasma foi realizada em 4,5 minutos. A metodologia validada foi aplicada na determinação do perfil farmacocinético do nimodipino, comprimido de 30 mg administrado em 24 voluntários saudáveis. O método para quantificar nimodipino em plasma é adequado para aplicação em estudos farmacocinéticos, biodisponibilidade e bioequivalência em humanos. |
publishDate |
2010 |
dc.date.none.fl_str_mv |
2010-12-01 |
dc.type.driver.fl_str_mv |
info:eu-repo/semantics/article info:eu-repo/semantics/publishedVersion |
format |
article |
status_str |
publishedVersion |
dc.identifier.uri.fl_str_mv |
https://www.revistas.usp.br/bjps/article/view/10823 10.1590/S1984-82502010000400008 |
url |
https://www.revistas.usp.br/bjps/article/view/10823 |
identifier_str_mv |
10.1590/S1984-82502010000400008 |
dc.language.iso.fl_str_mv |
eng |
language |
eng |
dc.relation.none.fl_str_mv |
https://www.revistas.usp.br/bjps/article/view/10823/12591 |
dc.rights.driver.fl_str_mv |
Copyright (c) 2018 Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences (Impresso) info:eu-repo/semantics/openAccess |
rights_invalid_str_mv |
Copyright (c) 2018 Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences (Impresso) |
eu_rights_str_mv |
openAccess |
dc.format.none.fl_str_mv |
application/pdf |
dc.publisher.none.fl_str_mv |
Universidade de São Paulo. Faculdade de Ciências Farmacêuticas |
publisher.none.fl_str_mv |
Universidade de São Paulo. Faculdade de Ciências Farmacêuticas |
dc.source.none.fl_str_mv |
Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences; Vol. 46 Núm. 4 (2010); 665-677 Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences; v. 46 n. 4 (2010); 665-677 Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences; Vol. 46 No. 4 (2010); 665-677 2175-9790 1984-8250 reponame:Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences instname:Universidade de São Paulo (USP) instacron:USP |
instname_str |
Universidade de São Paulo (USP) |
instacron_str |
USP |
institution |
USP |
reponame_str |
Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences |
collection |
Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences |
repository.name.fl_str_mv |
Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences - Universidade de São Paulo (USP) |
repository.mail.fl_str_mv |
bjps@usp.br||elizabeth.igne@gmail.com |
_version_ |
1800222909777575936 |