Determination of nimodipine in plasma by HPLC-MS/MS and pharmacokinetic application

• Autor(a) principal: Nascimento, Demétrius Fernandes do
• Data de Publicação: 2010
• Outros Autores: Moraes, Manoel Odorico de, Bezerra, Fernando Antônio Frota, Pontes, Andréa Vieira, Uchoa, Célia Regina Amaral, Moraes, Renata Amaral de, Leite, Ismenia Osório, Santana, Gilmara Silva de Melo, Santana, Ana Paula Macedo, Leite, Ana Lourdes Almeida e Silva, Pedrazzoli Júnior, José, Moraes, Maria Elisabete Amaral de
• Tipo de documento: Artigo
• Idioma: eng
• Título da fonte: Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences
• Texto Completo: https://www.revistas.usp.br/bjps/article/view/10823
• topic: Nimodipine^i1^sdetermination in pla; Nimodipine^i1^spharmacokinetic prof; Nimodipine^i1^squantitative analy; Pharmacokinetics^i1^smethod validat

Um método rápido, específico e sensível para quantificar nimodipino em plasma humano usando dibucaína como padrão interno (IS) é descrito. O analito e o IS foram extraídos das amostras de plasma por extração líquido-líquido usando hexano-acetato de etila (1:1 v/v). A separação cromatográfica foi realizada utilizando-se uma coluna analítica C18 Varian® Polaris (3 μm, 50 x 2,0 mm) e uma pré-coluna SecurityguardTM C18 (4,0 x 3,0 mm) e acetonitrila-acetato de amônia 0,02 mol/L (80:20 v/v) como fase móvel. O método apresentou tempo total de corrida de 4,5 min e curva de calibração linear com concentrações entre 0,1-40 ng/mL (r >; 0,9938). O limite de quantificação foi de 100 pg/mL. Os valores de precisão e exatidão foram obtidos por meio da análise das amostras de controle de qualidade. A análise de uma única amostra de plasma foi realizada em 4,5 minutos. A metodologia validada foi aplicada na determinação do perfil farmacocinético do nimodipino, comprimido de 30 mg administrado em 24 voluntários saudáveis. O método para quantificar nimodipino em plasma é adequado para aplicação em estudos farmacocinéticos, biodisponibilidade e bioequivalência em humanos.