Dentinogênese imperfeita tipo II: relato de caso

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Morais, Bruno Carvalho Albeny
Data de Publicação: 2021
Outros Autores: Leite, Daniel Alves, Silva, Frederico Marques da, Americano, Gabriela Caldeira Andrade, Cezário, Erika Storck
Tipo de documento: Artigo
Idioma: eng
Título da fonte: Clinical and Laboratorial Research in Dentistry
Texto Completo: https://www.revistas.usp.br/clrd/article/view/172836
Resumo: Objetivo: Dentinogênese imperfeita (DI) tipo II é um distúrbio raro do desenvolvimento da dentina com herança autossômica dominante, afetando aspectos funcionais e estéticos das dentições decídua e permanente. Este estudo relata o caso clínico de um paciente com diagnóstico tardio dessa anomalia. Materiais e métodos: Paciente do sexo masculino, 33 anos, procurou atendimento odontológico queixando-se de insatisfação estética dentária. Durante o exame clínico, observou-se que os dentes apresentavam coloração amarromzada, desgaste do esmalte e exposição da dentina. Radiograficamente, os dentes apresentavam as câmaras pulpares e canais radiculares obliterados, além de coroas bulbosas. O paciente relatou que diversos membros de sua família apresentavam o mesmo quadro. O diagnóstico clínico estabelecido foi DI tipo II. Conclusão: Neste caso, a dentinogênese imperfeita tipo II foi diagnosticada tardiamente e sem intervenção terapêutica adequada, causando prejuízo estético e funcional ao paciente.
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