Estudo fitoquímico de Mikania pseudohoffmanianna G. M. Barroso ex W. C. Holmes
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Data de Publicação: | 2006 |
Outros Autores: | , |
Tipo de documento: | Artigo |
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Título da fonte: | RBCF. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas (Online) |
Texto Completo: | https://www.revistas.usp.br/rbcf/article/view/44125 |
Resumo: | O fracionamento dos extratos diclorometânico e metanólico das partes aéreas de Mikania pseudohoffmanniana G. M. Barroso ex W. C. Holmes resultou na identificação de 16 substâncias: os esteróides: campesterol, estigmasterol e beta-sitosterol; os diterpenos: ácido ent-15beta-E-cinamoiloxi-caur-16-en-19-óico, ácido ent-15beta-Z-cinamoiloxi-caur-16-en-19-óico e ácido ent-caur-16-en-19-óico; os triterpenos: alfa-amirina, beta-amirina, acetato de alfa-amirina, acetato de beta-amirina, lupeol, acetato de lupeol e friedelina; a cumarina: escopoletina; o flavonóide: quercetina e o derivado do ácido cafeoilquínico: 4,5-di-O-[E] -cafeoilquínico. |
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Estudo fitoquímico de Mikania pseudohoffmanianna G. M. Barroso ex W. C. HolmesPhytochemical study of Mikania pseudohoffmanianna G. M. Barroso ex W. C. HolmesMikaniaAsteraceaeTerpenoidsFlavonoidsQuinic acid derivativeMikania pseudohoffmaniannaAsteraceaeTerpenóidesFlavonóideDerivado do ácido quínicoO fracionamento dos extratos diclorometânico e metanólico das partes aéreas de Mikania pseudohoffmanniana G. M. Barroso ex W. C. Holmes resultou na identificação de 16 substâncias: os esteróides: campesterol, estigmasterol e beta-sitosterol; os diterpenos: ácido ent-15beta-E-cinamoiloxi-caur-16-en-19-óico, ácido ent-15beta-Z-cinamoiloxi-caur-16-en-19-óico e ácido ent-caur-16-en-19-óico; os triterpenos: alfa-amirina, beta-amirina, acetato de alfa-amirina, acetato de beta-amirina, lupeol, acetato de lupeol e friedelina; a cumarina: escopoletina; o flavonóide: quercetina e o derivado do ácido cafeoilquínico: 4,5-di-O-[E] -cafeoilquínico.This work describes the fractionation of methanol and dichloromethane extracts of aerial parts from the Mikania pseudohoffmanniana G. M. Barroso ex W. C. Holmes. The phytochemical study of extracts led to isolation and the identification of 16 known compounds, including: steroids: campesterol, stigmasterol and beta-sitosterol, diterpenes: ent-15beta-E-cinnamoyloxy-kaur-16-en-19-oic acid, ent-15beta-Z-cinnamoyloxy-kaur-16-en-19-oic acid and ent-kaur-16-en-19-oic acid, triterpenes: alpha-amyrin, beta-amyrin, alpha-amyrin acetate, beta-amyrin acetate, lupeol, lupeol acetate and friedelin, coumarin: scopoletin, flavonoid: quercetin and caffeoyl quinic acid derivative: 4,5-di-O-[E]-caffeoyl quinic acid.Universidade de São Paulo. Faculdade de Ciências Farmacêuticas2006-06-01info:eu-repo/semantics/articleinfo:eu-repo/semantics/publishedVersionArtigo avaliado pelos Paresapplication/pdfhttps://www.revistas.usp.br/rbcf/article/view/4412510.1590/S1516-93322006000200012Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas; v. 42 n. 2 (2006); 265-268Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas; Vol. 42 Núm. 2 (2006); 265-268Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas; Vol. 42 No. 2 (2006); 265-2681809-45621516-9332reponame:RBCF. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas (Online)instname:Universidade de São Paulo (USP)instacron:USPenghttps://www.revistas.usp.br/rbcf/article/view/44125/47746Souza, Janaina Moreira deTaleb-Contini, Silvia HelenaOliveira, Dionéia Camilo Rodrigues deinfo:eu-repo/semantics/openAccess2012-09-20T18:48:19Zoai:revistas.usp.br:article/44125Revistahttps://www.scielo.br/j/rbcf/PUBhttps://old.scielo.br/oai/scielo-oai.php||bjps@usp.br1809-45621516-9332opendoar:2012-09-20T18:48:19RBCF. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas (Online) - Universidade de São Paulo (USP)false |
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