Resíduo específico para contraste de tratamentos no delineamento inteiramente casualizado

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Nogueira, Maria Cristina Stolf
Data de Publicação: 1984
Tipo de documento: Tese
Idioma: por
Título da fonte: Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP
Texto Completo: https://teses.usp.br/teses/disponiveis/11/11134/tde-20210104-195507/
Resumo: Na estruturação de uma análise de variância, quando se faz presente a heterocedasticidade do tipo irregular, um dos procedimentos recomendados é subdividir ou decompor a soma de quadrados do resíduo em componentes aplicáveis às várias comparações de interesse, constituindo, assim, o resíduo específico a cada contraste. O propósito deste trabalho constituiu-se na obtenção dos resíduos específicos aos contrastes entre tratamentos, para o delineamento inteiramente casualizado balanceado, admitida a heterocedasticidade do tipo irregular. A estrutura preliminar da decomposição do resíduo baseou-se na de blocos casualizados, admitindo-se cada repetição como um bloco. Foram aplicados na decomposição os conceitos fundamentais de contrastes e os das formas quadráticas. Os resultados obtidos permitiram concluir: a) No delineamento inteiramente casualizado, quando consideram-se (I-1) contrastes ortogonais de tratamentos, a soma de quadrados do resíduo pode ser decomposta em I componentes distribuídos da seguinte maneira: a.1) (I-1) componentes associados aos (I-1) contrastes ortogonais entre tratamentos; e a. 2) um componente “entre repetições”. b) O resíduo específico a cada contraste entre tratamentos está associado à expressão: (ver tese), com (J-1) graus de liberdade e, consequentemente, (ver tese), sendo σ2i a variância populacional dentro de tratamentos, e chi é o coeficiente do i-ésimo termo do contraste Y(h). c) O resíduo específico a cada contraste entre tratamentos é calculado através das expressões: (ver tese), onde ôi2 é a variância amostral do i-ésimo tratamento. d) O resíduo específico para o componente “entre repetições” está associado à expressão: E [SQR (entre repetições)] = (ver tese), com (J-1) graus de liberdade, e E [QMR (entre repetições)] = (ver tese), gerando os seguintes estimadores: S̅Q̅R̅ (entre repetições) = (ver tese), e Q̅M̅R̅ (entre repetições) = (ver tese). e) Às decomposições anteriormente apresentadas está associada seguinte propriedade: (ver tese) = SQResíduo, o que evidencia a validade do procedimento adotado na obtenção do resíduo específico a cada contraste. f) O quociente QM Y(h)/Q̅M̅R̅ Y(h) tem distribuição aproximada de F, com 1 e f graus de liberdade, sendo f obtido de acordo com SATTERTHWAITE (1941), através da expressão: (ver tese).
id USP_209c5a9fa3d5e95f94c299840180bd0c
oai_identifier_str oai:teses.usp.br:tde-20210104-195507
network_acronym_str USP
network_name_str Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP
repository_id_str 2721
spelling Resíduo específico para contraste de tratamentos no delineamento inteiramente casualizadoSpecific residue of treatment contrast in the completely randomized designANÁLISE DE VARIÂNCIADELINEAMENTO EXPERIMENTALMODELOS MATEMÁTICOSNa estruturação de uma análise de variância, quando se faz presente a heterocedasticidade do tipo irregular, um dos procedimentos recomendados é subdividir ou decompor a soma de quadrados do resíduo em componentes aplicáveis às várias comparações de interesse, constituindo, assim, o resíduo específico a cada contraste. O propósito deste trabalho constituiu-se na obtenção dos resíduos específicos aos contrastes entre tratamentos, para o delineamento inteiramente casualizado balanceado, admitida a heterocedasticidade do tipo irregular. A estrutura preliminar da decomposição do resíduo baseou-se na de blocos casualizados, admitindo-se cada repetição como um bloco. Foram aplicados na decomposição os conceitos fundamentais de contrastes e os das formas quadráticas. Os resultados obtidos permitiram concluir: a) No delineamento inteiramente casualizado, quando consideram-se (I-1) contrastes ortogonais de tratamentos, a soma de quadrados do resíduo pode ser decomposta em I componentes distribuídos da seguinte maneira: a.1) (I-1) componentes associados aos (I-1) contrastes ortogonais entre tratamentos; e a. 2) um componente “entre repetições”. b) O resíduo específico a cada contraste entre tratamentos está associado à expressão: (ver tese), com (J-1) graus de liberdade e, consequentemente, (ver tese), sendo σ2i a variância populacional dentro de tratamentos, e chi é o coeficiente do i-ésimo termo do contraste Y(h). c) O resíduo específico a cada contraste entre tratamentos é calculado através das expressões: (ver tese), onde ôi2 é a variância amostral do i-ésimo tratamento. d) O resíduo específico para o componente “entre repetições” está associado à expressão: E [SQR (entre repetições)] = (ver tese), com (J-1) graus de liberdade, e E [QMR (entre repetições)] = (ver tese), gerando os seguintes estimadores: S̅Q̅R̅ (entre repetições) = (ver tese), e Q̅M̅R̅ (entre repetições) = (ver tese). e) Às decomposições anteriormente apresentadas está associada seguinte propriedade: (ver tese) = SQResíduo, o que evidencia a validade do procedimento adotado na obtenção do resíduo específico a cada contraste. f) O quociente QM Y(h)/Q̅M̅R̅ Y(h) tem distribuição aproximada de F, com 1 e f graus de liberdade, sendo f obtido de acordo com SATTERTHWAITE (1941), através da expressão: (ver tese).ln the structure of an analysis of variance, when the heteroscedasticity of irregular type appears, one of the recommendable procedure is to decompose the residual sum of squares in appropriated components for comparisons of interest, constituting the specific residue of each contrast. The purpose of this work is to obtain the specific residues of contrasts among treatments of balanced completely randomized design, when the heteroscedasticity of the irregular type is present. The preliminary structure of the decomposition of the residue was based on the structure of the randomized block design, where every replication is considered as one block. ln the decomposition of the residue the fundamental concepts of contrasts and of the quadratic forms were applied. The following conclusions can be drawn: a) When in the completely randomised design (I-1) orthogonal contrasts of treatments are taken the residual sum of squares can be decomposed in I components and distributed in the following way: a.1) (I-1) components associated to the (I-1) orthogonal contrasts among treatments; and a.2) one component “among replications”. b) The expected value of the specific residue for each contrast among treatments is expressed as: (see thesis), with (J-1) degrees of freedom and, consequently E[QMR Y(h)] = (see thesis), where σ2i is the population variance within the ith treatment, an chi is the coefficient of the ith term of the contrast Y(h). c) The specific residue of contrast among treatments is then calculated by the expression: (see thesis) where σ2i is the sample variance within the ith treatment. d) The expected value of the specific residue of the “among replications” contrast is expressed as: E [SQR (among replications)] = (see thesis), with (J-1) degrees of freedom, and e [QMR (among replications] = (see thesis), generating the following estimators: S̅Q̅R̅ (among replications) = (see thesis) and Q̅M̅R̅ (among replications) = (see thesis). e) The above sum of squares are related by the following relation: (see thesis) (among replications) = SQ Residue, that shows the consistency of the procedure used, in obtaining the specific residual sum of squares of each contrast. f) The ratio QM Y(h) / ̅M̅R̅ Y(h) has an approximated F distribution, with 1 and f degrees of freedom, where f is obtained by the SATTERTHWAITE (1941) formula: (see thesis).Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USPCampos, Humberto deNogueira, Maria Cristina Stolf1984-11-19info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/doctoralThesisapplication/pdfhttps://teses.usp.br/teses/disponiveis/11/11134/tde-20210104-195507/reponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USPinstname:Universidade de São Paulo (USP)instacron:USPLiberar o conteúdo para acesso público.info:eu-repo/semantics/openAccesspor2021-01-07T22:56:08Zoai:teses.usp.br:tde-20210104-195507Biblioteca Digital de Teses e Dissertaçõeshttp://www.teses.usp.br/PUBhttp://www.teses.usp.br/cgi-bin/mtd2br.plvirginia@if.usp.br|| atendimento@aguia.usp.br||virginia@if.usp.bropendoar:27212021-01-07T22:56:08Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP - Universidade de São Paulo (USP)false
dc.title.none.fl_str_mv Resíduo específico para contraste de tratamentos no delineamento inteiramente casualizado
Specific residue of treatment contrast in the completely randomized design
title Resíduo específico para contraste de tratamentos no delineamento inteiramente casualizado
spellingShingle Resíduo específico para contraste de tratamentos no delineamento inteiramente casualizado
Nogueira, Maria Cristina Stolf
ANÁLISE DE VARIÂNCIA
DELINEAMENTO EXPERIMENTAL
MODELOS MATEMÁTICOS
title_short Resíduo específico para contraste de tratamentos no delineamento inteiramente casualizado
title_full Resíduo específico para contraste de tratamentos no delineamento inteiramente casualizado
title_fullStr Resíduo específico para contraste de tratamentos no delineamento inteiramente casualizado
title_full_unstemmed Resíduo específico para contraste de tratamentos no delineamento inteiramente casualizado
title_sort Resíduo específico para contraste de tratamentos no delineamento inteiramente casualizado
author Nogueira, Maria Cristina Stolf
author_facet Nogueira, Maria Cristina Stolf
author_role author
dc.contributor.none.fl_str_mv Campos, Humberto de
dc.contributor.author.fl_str_mv Nogueira, Maria Cristina Stolf
dc.subject.none.fl_str_mv
dc.subject.por.fl_str_mv ANÁLISE DE VARIÂNCIA
DELINEAMENTO EXPERIMENTAL
MODELOS MATEMÁTICOS
topic ANÁLISE DE VARIÂNCIA
DELINEAMENTO EXPERIMENTAL
MODELOS MATEMÁTICOS
description Na estruturação de uma análise de variância, quando se faz presente a heterocedasticidade do tipo irregular, um dos procedimentos recomendados é subdividir ou decompor a soma de quadrados do resíduo em componentes aplicáveis às várias comparações de interesse, constituindo, assim, o resíduo específico a cada contraste. O propósito deste trabalho constituiu-se na obtenção dos resíduos específicos aos contrastes entre tratamentos, para o delineamento inteiramente casualizado balanceado, admitida a heterocedasticidade do tipo irregular. A estrutura preliminar da decomposição do resíduo baseou-se na de blocos casualizados, admitindo-se cada repetição como um bloco. Foram aplicados na decomposição os conceitos fundamentais de contrastes e os das formas quadráticas. Os resultados obtidos permitiram concluir: a) No delineamento inteiramente casualizado, quando consideram-se (I-1) contrastes ortogonais de tratamentos, a soma de quadrados do resíduo pode ser decomposta em I componentes distribuídos da seguinte maneira: a.1) (I-1) componentes associados aos (I-1) contrastes ortogonais entre tratamentos; e a. 2) um componente “entre repetições”. b) O resíduo específico a cada contraste entre tratamentos está associado à expressão: (ver tese), com (J-1) graus de liberdade e, consequentemente, (ver tese), sendo σ2i a variância populacional dentro de tratamentos, e chi é o coeficiente do i-ésimo termo do contraste Y(h). c) O resíduo específico a cada contraste entre tratamentos é calculado através das expressões: (ver tese), onde ôi2 é a variância amostral do i-ésimo tratamento. d) O resíduo específico para o componente “entre repetições” está associado à expressão: E [SQR (entre repetições)] = (ver tese), com (J-1) graus de liberdade, e E [QMR (entre repetições)] = (ver tese), gerando os seguintes estimadores: S̅Q̅R̅ (entre repetições) = (ver tese), e Q̅M̅R̅ (entre repetições) = (ver tese). e) Às decomposições anteriormente apresentadas está associada seguinte propriedade: (ver tese) = SQResíduo, o que evidencia a validade do procedimento adotado na obtenção do resíduo específico a cada contraste. f) O quociente QM Y(h)/Q̅M̅R̅ Y(h) tem distribuição aproximada de F, com 1 e f graus de liberdade, sendo f obtido de acordo com SATTERTHWAITE (1941), através da expressão: (ver tese).
publishDate 1984
dc.date.none.fl_str_mv 1984-11-19
dc.type.status.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.type.driver.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/doctoralThesis
format doctoralThesis
status_str publishedVersion
dc.identifier.uri.fl_str_mv https://teses.usp.br/teses/disponiveis/11/11134/tde-20210104-195507/
url https://teses.usp.br/teses/disponiveis/11/11134/tde-20210104-195507/
dc.language.iso.fl_str_mv por
language por
dc.relation.none.fl_str_mv
dc.rights.driver.fl_str_mv Liberar o conteúdo para acesso público.
info:eu-repo/semantics/openAccess
rights_invalid_str_mv Liberar o conteúdo para acesso público.
eu_rights_str_mv openAccess
dc.format.none.fl_str_mv application/pdf
dc.coverage.none.fl_str_mv
dc.publisher.none.fl_str_mv Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP
publisher.none.fl_str_mv Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP
dc.source.none.fl_str_mv
reponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP
instname:Universidade de São Paulo (USP)
instacron:USP
instname_str Universidade de São Paulo (USP)
instacron_str USP
institution USP
reponame_str Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP
collection Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP
repository.name.fl_str_mv Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP - Universidade de São Paulo (USP)
repository.mail.fl_str_mv virginia@if.usp.br|| atendimento@aguia.usp.br||virginia@if.usp.br
_version_ 1809090924637061120