Efeitos da proteína GPNMB na modulação de processos inflamatórios causados pelo LPS em células da microglia e astrócitos de ratos.

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Saade, Marina
Data de Publicação: 2021
Tipo de documento: Dissertação
Idioma: por
Título da fonte: Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP
Texto Completo: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42136/tde-08032022-163355/
Resumo: A GPNMB é uma glicoproteína endógena transmembrana que pode ser clivada pela ADAM10 e seu fragmento extracelular interage com uma proteína transmembrana chamada Na+/K+-ATPase (NKA). A NKA, que é conhecida pelo seu papel essencial no controle eletrolítico e na sobrevivência celular, também possui papel sinalizador em vias que influenciam os processos inflamatórios. A inflamação aguda é um processo de defesa celular. Porém, quando a inflamação não é controlada, pode desencadear diversos processos celulares que podem ser nocivos ao organismo. A maioria dos estudos apontam que a GPNMB possui um papel anti-inflamatório, tanto em células do sistema periférico quanto em células do sistema nervoso central (SNC). No SNC, os processos inflamatórios são mediados majoritariamente por células da glia, principalmente pela microglia. Desta forma, este projeto teve como objetivo avaliar o papel da GPNMB na neuroinflamação causada pelo lipopolissacarídeo (LPS) em culturas de células primárias de glia e em células de linhagem de microglia. Esse estudo ajuda a elucidar os efeitos da GPNMB como um possível novo alvo terapêutico para as doenças neurodegenerativas, visto que a neuroinflamação é uma característica destas doenças. Por não modular a viabilidade celular, foi escolhida a concentração de 25ng/mL de GPNMB para células de cultura primária, e de 2,5<font face = \"symbol\">mg/mL para as células de linhagem, enquanto a concentração escolhida de LPS foi de 1<font face = \"symbol\">mg/mL para todos os tipos celulares. O tratamento com GPNMB por 30 minutos não foi capaz de ativar as vias da ERK e Akt. A administração de GPNMB juntamente com o LPS por 30 minutos parece não afetar o nível de RNAm das citocinas TNF-<font face = \"symbol\">a e IL-10, porém afeta a transcrição de IL-1<font face = \"symbol\">b. Entretanto, o pré-tratamento de GPNMB seguido por um desafio com LPS não modula a transcrição de nenhuma das citocinas estudadas nas concentrações escolhidas. Esses dados corroboram estudos anteriores que apontam um papel anti-inflamatório para a GPNMB, sugerindo que esse papel se estenda também a células de cultivo primário.
id USP_3a3d4487785d8e50089620227ba61175
oai_identifier_str oai:teses.usp.br:tde-08032022-163355
network_acronym_str USP
network_name_str Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP
repository_id_str 2721
spelling Efeitos da proteína GPNMB na modulação de processos inflamatórios causados pelo LPS em células da microglia e astrócitos de ratos.Effects of GPNMB in the modulation of neuroinflammation induced by LPS in microglia and astrocytes.GliaGliaGPNMBGPNMBLPSLPSNeuroinflamaçãoNeuroinflammationA GPNMB é uma glicoproteína endógena transmembrana que pode ser clivada pela ADAM10 e seu fragmento extracelular interage com uma proteína transmembrana chamada Na+/K+-ATPase (NKA). A NKA, que é conhecida pelo seu papel essencial no controle eletrolítico e na sobrevivência celular, também possui papel sinalizador em vias que influenciam os processos inflamatórios. A inflamação aguda é um processo de defesa celular. Porém, quando a inflamação não é controlada, pode desencadear diversos processos celulares que podem ser nocivos ao organismo. A maioria dos estudos apontam que a GPNMB possui um papel anti-inflamatório, tanto em células do sistema periférico quanto em células do sistema nervoso central (SNC). No SNC, os processos inflamatórios são mediados majoritariamente por células da glia, principalmente pela microglia. Desta forma, este projeto teve como objetivo avaliar o papel da GPNMB na neuroinflamação causada pelo lipopolissacarídeo (LPS) em culturas de células primárias de glia e em células de linhagem de microglia. Esse estudo ajuda a elucidar os efeitos da GPNMB como um possível novo alvo terapêutico para as doenças neurodegenerativas, visto que a neuroinflamação é uma característica destas doenças. Por não modular a viabilidade celular, foi escolhida a concentração de 25ng/mL de GPNMB para células de cultura primária, e de 2,5<font face = \"symbol\">mg/mL para as células de linhagem, enquanto a concentração escolhida de LPS foi de 1<font face = \"symbol\">mg/mL para todos os tipos celulares. O tratamento com GPNMB por 30 minutos não foi capaz de ativar as vias da ERK e Akt. A administração de GPNMB juntamente com o LPS por 30 minutos parece não afetar o nível de RNAm das citocinas TNF-<font face = \"symbol\">a e IL-10, porém afeta a transcrição de IL-1<font face = \"symbol\">b. Entretanto, o pré-tratamento de GPNMB seguido por um desafio com LPS não modula a transcrição de nenhuma das citocinas estudadas nas concentrações escolhidas. Esses dados corroboram estudos anteriores que apontam um papel anti-inflamatório para a GPNMB, sugerindo que esse papel se estenda também a células de cultivo primário.GPNMB is an endogenous transmembrane glycoprotein that can be cleaved by ADAM10, and its extracellular fragment can interact with a transmembrane protein called Na+/K+-ATPase (NKA). NKA, which is known for its essential role in electrolytic control and cell survival, also has a signaling role in several pathways that influence inflammatory processes. Acute inflammation is a cellular defense process. However, when inflammation is not controlled, several other cellular processes are triggered, which can be harmful to the organism. Most studies indicate that GPNMB has an anti-inflammatory role, both in the periphery and in the central nervous system (CNS). In the CNS inflammatory processes are mainly mediated by glial cells, predominantly by microglia. Thus, this project aimed to evaluate the role of GPNMB in neuroinflammation triggered by lipopolysaccharide (LPS) in primary cultures of glial cells and in a microglia cell line. This study contributes to elucidate the effects of GPNMB as a possible new therapeutic target for neurodegenerative diseases, since neuroinflammation is a pattern found in these diseases. Since GPNMB did not modulate cell viability, the concentration of 25ng/mL of GPNMB was chosen for primary culture cells, and 2.5<font face = \"symbol\">mg/mL for line cells, while the chosen LPS concentration was 1<font face = \"symbol\">mg/mL for all cell types. Treatment of GPNMB for 30 minutes was unable to activate the ERK and Akt pathways. The administration of GPNMB with LPS for 30 minutes does not seem to affect the mRNA levels of the cytokines TNF-<font face = \"symbol\">a and IL-10, but it does affect the transcription of IL-1<font face = \"symbol\">b. However, the pretreatment of GPNMB followed by a LPS challenge does not modulate the transcription of any of the cytokines studied in the chosen concentrations. These data corroborate previous studies that point to an anti-inflammatory role for GPNMB, suggesting that this role also extends to primary cultured cells.Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USPScavone, CristoforoSaade, Marina2021-08-13info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesisapplication/pdfhttps://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42136/tde-08032022-163355/reponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USPinstname:Universidade de São Paulo (USP)instacron:USPLiberar o conteúdo para acesso público.info:eu-repo/semantics/openAccesspor2024-03-07T13:00:33Zoai:teses.usp.br:tde-08032022-163355Biblioteca Digital de Teses e Dissertaçõeshttp://www.teses.usp.br/PUBhttp://www.teses.usp.br/cgi-bin/mtd2br.plvirginia@if.usp.br|| atendimento@aguia.usp.br||virginia@if.usp.bropendoar:27212024-03-07T13:00:33Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP - Universidade de São Paulo (USP)false
dc.title.none.fl_str_mv Efeitos da proteína GPNMB na modulação de processos inflamatórios causados pelo LPS em células da microglia e astrócitos de ratos.
Effects of GPNMB in the modulation of neuroinflammation induced by LPS in microglia and astrocytes.
title Efeitos da proteína GPNMB na modulação de processos inflamatórios causados pelo LPS em células da microglia e astrócitos de ratos.
spellingShingle Efeitos da proteína GPNMB na modulação de processos inflamatórios causados pelo LPS em células da microglia e astrócitos de ratos.
Saade, Marina
Glia
Glia
GPNMB
GPNMB
LPS
LPS
Neuroinflamação
Neuroinflammation
title_short Efeitos da proteína GPNMB na modulação de processos inflamatórios causados pelo LPS em células da microglia e astrócitos de ratos.
title_full Efeitos da proteína GPNMB na modulação de processos inflamatórios causados pelo LPS em células da microglia e astrócitos de ratos.
title_fullStr Efeitos da proteína GPNMB na modulação de processos inflamatórios causados pelo LPS em células da microglia e astrócitos de ratos.
title_full_unstemmed Efeitos da proteína GPNMB na modulação de processos inflamatórios causados pelo LPS em células da microglia e astrócitos de ratos.
title_sort Efeitos da proteína GPNMB na modulação de processos inflamatórios causados pelo LPS em células da microglia e astrócitos de ratos.
author Saade, Marina
author_facet Saade, Marina
author_role author
dc.contributor.none.fl_str_mv Scavone, Cristoforo
dc.contributor.author.fl_str_mv Saade, Marina
dc.subject.por.fl_str_mv Glia
Glia
GPNMB
GPNMB
LPS
LPS
Neuroinflamação
Neuroinflammation
topic Glia
Glia
GPNMB
GPNMB
LPS
LPS
Neuroinflamação
Neuroinflammation
description A GPNMB é uma glicoproteína endógena transmembrana que pode ser clivada pela ADAM10 e seu fragmento extracelular interage com uma proteína transmembrana chamada Na+/K+-ATPase (NKA). A NKA, que é conhecida pelo seu papel essencial no controle eletrolítico e na sobrevivência celular, também possui papel sinalizador em vias que influenciam os processos inflamatórios. A inflamação aguda é um processo de defesa celular. Porém, quando a inflamação não é controlada, pode desencadear diversos processos celulares que podem ser nocivos ao organismo. A maioria dos estudos apontam que a GPNMB possui um papel anti-inflamatório, tanto em células do sistema periférico quanto em células do sistema nervoso central (SNC). No SNC, os processos inflamatórios são mediados majoritariamente por células da glia, principalmente pela microglia. Desta forma, este projeto teve como objetivo avaliar o papel da GPNMB na neuroinflamação causada pelo lipopolissacarídeo (LPS) em culturas de células primárias de glia e em células de linhagem de microglia. Esse estudo ajuda a elucidar os efeitos da GPNMB como um possível novo alvo terapêutico para as doenças neurodegenerativas, visto que a neuroinflamação é uma característica destas doenças. Por não modular a viabilidade celular, foi escolhida a concentração de 25ng/mL de GPNMB para células de cultura primária, e de 2,5<font face = \"symbol\">mg/mL para as células de linhagem, enquanto a concentração escolhida de LPS foi de 1<font face = \"symbol\">mg/mL para todos os tipos celulares. O tratamento com GPNMB por 30 minutos não foi capaz de ativar as vias da ERK e Akt. A administração de GPNMB juntamente com o LPS por 30 minutos parece não afetar o nível de RNAm das citocinas TNF-<font face = \"symbol\">a e IL-10, porém afeta a transcrição de IL-1<font face = \"symbol\">b. Entretanto, o pré-tratamento de GPNMB seguido por um desafio com LPS não modula a transcrição de nenhuma das citocinas estudadas nas concentrações escolhidas. Esses dados corroboram estudos anteriores que apontam um papel anti-inflamatório para a GPNMB, sugerindo que esse papel se estenda também a células de cultivo primário.
publishDate 2021
dc.date.none.fl_str_mv 2021-08-13
dc.type.status.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.type.driver.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/masterThesis
format masterThesis
status_str publishedVersion
dc.identifier.uri.fl_str_mv https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42136/tde-08032022-163355/
url https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42136/tde-08032022-163355/
dc.language.iso.fl_str_mv por
language por
dc.relation.none.fl_str_mv
dc.rights.driver.fl_str_mv Liberar o conteúdo para acesso público.
info:eu-repo/semantics/openAccess
rights_invalid_str_mv Liberar o conteúdo para acesso público.
eu_rights_str_mv openAccess
dc.format.none.fl_str_mv application/pdf
dc.coverage.none.fl_str_mv
dc.publisher.none.fl_str_mv Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP
publisher.none.fl_str_mv Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP
dc.source.none.fl_str_mv
reponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP
instname:Universidade de São Paulo (USP)
instacron:USP
instname_str Universidade de São Paulo (USP)
instacron_str USP
institution USP
reponame_str Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP
collection Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP
repository.name.fl_str_mv Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP - Universidade de São Paulo (USP)
repository.mail.fl_str_mv virginia@if.usp.br|| atendimento@aguia.usp.br||virginia@if.usp.br
_version_ 1815256796166619136