Expressão de microRNAs regulados de pluripotência celular associados a recidiva tumoral em meningiomas

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Silva, Liliane Cristina da
Data de Publicação: 2022
Tipo de documento: Dissertação
Idioma: por
Título da fonte: Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP
Texto Completo: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17137/tde-06052022-114200/
Resumo: A expressão de miRNAs está associada a uma variedade de doenças, incluindo neoplasias. Nos últimos anos, uma grande quantidade de miRNAs anormalmente expressas revela-se eficaz para compreender a oncogênese, o desenvolvimento, a progressão e o prognóstico dos meningiomas. Além disso, sabe-se que os miRNAs atuam como oncogenes ou supressores de tumor e que os mesmos regulam vias moleculares essenciais como fatores de transcrição envolvidos no fenótipo de pluripotência de células-tronco. A superexpressão destes fatores de transcrição está associada a formação de metástases e recidiva tumoral em muitos tipos de tumores, incluindo os meningiomas. Portanto, nosso objetivo foi analisar a expressão dos microRNAs miR-34a, miR-145 e miR-221 reguladores de via de pluripotência de células-tronco e correlacionar com a recidiva tumoral em mengiomas grau I. Utilizamos 30 amostras, pertencentes a 15 pacientes que apresentaram recidiva de meningiomas grau I. Observamos baixos níveis de expressão do miR-34a no grupo das recidivas tumorais quando comparado com os grupos de indivíduos controles e tumores primários o que talvez possa estar associado ao papel de supressor tumoral deste miR. O miR-145 também apresentou diminuição nos níveis de expressão observada entre o grupo controle e o grupo de recidivas tumorais também observamos diminuição do miR-145 entre os grupos o grupo controle e o grupo de tumores primários. O miR-221 não apresentou diferença entre os grupos estudados.
id USP_65e32af97a6a9293b175c5b0068cc267
oai_identifier_str oai:teses.usp.br:tde-06052022-114200
network_acronym_str USP
network_name_str Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP
repository_id_str 2721
spelling Expressão de microRNAs regulados de pluripotência celular associados a recidiva tumoral em meningiomasExpression of cellular pluripotency regulated microRNAs associated with tumor recurrence in meningiomasMeningiomasMeningiomasmicroRNAmicroRNARecidiva tumoralTumor recurrenceA expressão de miRNAs está associada a uma variedade de doenças, incluindo neoplasias. Nos últimos anos, uma grande quantidade de miRNAs anormalmente expressas revela-se eficaz para compreender a oncogênese, o desenvolvimento, a progressão e o prognóstico dos meningiomas. Além disso, sabe-se que os miRNAs atuam como oncogenes ou supressores de tumor e que os mesmos regulam vias moleculares essenciais como fatores de transcrição envolvidos no fenótipo de pluripotência de células-tronco. A superexpressão destes fatores de transcrição está associada a formação de metástases e recidiva tumoral em muitos tipos de tumores, incluindo os meningiomas. Portanto, nosso objetivo foi analisar a expressão dos microRNAs miR-34a, miR-145 e miR-221 reguladores de via de pluripotência de células-tronco e correlacionar com a recidiva tumoral em mengiomas grau I. Utilizamos 30 amostras, pertencentes a 15 pacientes que apresentaram recidiva de meningiomas grau I. Observamos baixos níveis de expressão do miR-34a no grupo das recidivas tumorais quando comparado com os grupos de indivíduos controles e tumores primários o que talvez possa estar associado ao papel de supressor tumoral deste miR. O miR-145 também apresentou diminuição nos níveis de expressão observada entre o grupo controle e o grupo de recidivas tumorais também observamos diminuição do miR-145 entre os grupos o grupo controle e o grupo de tumores primários. O miR-221 não apresentou diferença entre os grupos estudados.The expression of miRNAs is associated with a variety of diseases, including neoplasms. In recent years, a large number of abnormally expressed miRNAs have been shown to be effective in understanding the oncogenesis, development, progression and prognosis of meningiomas. Furthermore, it is known that miRNAs act as oncogenes or tumor suppressors and that they regulate essential molecular pathways such as transcription factors involved in the pluripotency phenotype of stem cells. Overexpression of these transcription factors is associated with metastatic formation and tumor recurrence in many types of tumors, including meningiomas. Therefore, our aim was to analyze the expression of microRNAs miR-34a, miR-145 and miR-221 that regulate the pluripotency pathway of stem cells and correlate with tumor recurrence in grade I mengiomas. We used 30 samples, belonging to 15 patients who presented relapse of grade I meningiomas. We observed low expression levels of miR-34a in the group of tumor relapses when compared to the groups of control individuals and primary tumors, which may be associated with the role of tumor suppressor of this miR. The miR-145 also showed a decrease in expression levels observed between the control group and the group of tumor recurrences. We also observed a decrease in miR-145 between the groups of the control group and the group of primary tumors. miR-221 did not differ between the groups studied.Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USPTirapelli, Daniela Pretti da CunhaSilva, Liliane Cristina da2022-02-10info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesisapplication/pdfhttps://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17137/tde-06052022-114200/reponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USPinstname:Universidade de São Paulo (USP)instacron:USPLiberar o conteúdo para acesso público.info:eu-repo/semantics/openAccesspor2022-05-10T17:12:41Zoai:teses.usp.br:tde-06052022-114200Biblioteca Digital de Teses e Dissertaçõeshttp://www.teses.usp.br/PUBhttp://www.teses.usp.br/cgi-bin/mtd2br.plvirginia@if.usp.br|| atendimento@aguia.usp.br||virginia@if.usp.bropendoar:27212022-05-10T17:12:41Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP - Universidade de São Paulo (USP)false
dc.title.none.fl_str_mv Expressão de microRNAs regulados de pluripotência celular associados a recidiva tumoral em meningiomas
Expression of cellular pluripotency regulated microRNAs associated with tumor recurrence in meningiomas
title Expressão de microRNAs regulados de pluripotência celular associados a recidiva tumoral em meningiomas
spellingShingle Expressão de microRNAs regulados de pluripotência celular associados a recidiva tumoral em meningiomas
Silva, Liliane Cristina da
Meningiomas
Meningiomas
microRNA
microRNA
Recidiva tumoral
Tumor recurrence
title_short Expressão de microRNAs regulados de pluripotência celular associados a recidiva tumoral em meningiomas
title_full Expressão de microRNAs regulados de pluripotência celular associados a recidiva tumoral em meningiomas
title_fullStr Expressão de microRNAs regulados de pluripotência celular associados a recidiva tumoral em meningiomas
title_full_unstemmed Expressão de microRNAs regulados de pluripotência celular associados a recidiva tumoral em meningiomas
title_sort Expressão de microRNAs regulados de pluripotência celular associados a recidiva tumoral em meningiomas
author Silva, Liliane Cristina da
author_facet Silva, Liliane Cristina da
author_role author
dc.contributor.none.fl_str_mv Tirapelli, Daniela Pretti da Cunha
dc.contributor.author.fl_str_mv Silva, Liliane Cristina da
dc.subject.por.fl_str_mv Meningiomas
Meningiomas
microRNA
microRNA
Recidiva tumoral
Tumor recurrence
topic Meningiomas
Meningiomas
microRNA
microRNA
Recidiva tumoral
Tumor recurrence
description A expressão de miRNAs está associada a uma variedade de doenças, incluindo neoplasias. Nos últimos anos, uma grande quantidade de miRNAs anormalmente expressas revela-se eficaz para compreender a oncogênese, o desenvolvimento, a progressão e o prognóstico dos meningiomas. Além disso, sabe-se que os miRNAs atuam como oncogenes ou supressores de tumor e que os mesmos regulam vias moleculares essenciais como fatores de transcrição envolvidos no fenótipo de pluripotência de células-tronco. A superexpressão destes fatores de transcrição está associada a formação de metástases e recidiva tumoral em muitos tipos de tumores, incluindo os meningiomas. Portanto, nosso objetivo foi analisar a expressão dos microRNAs miR-34a, miR-145 e miR-221 reguladores de via de pluripotência de células-tronco e correlacionar com a recidiva tumoral em mengiomas grau I. Utilizamos 30 amostras, pertencentes a 15 pacientes que apresentaram recidiva de meningiomas grau I. Observamos baixos níveis de expressão do miR-34a no grupo das recidivas tumorais quando comparado com os grupos de indivíduos controles e tumores primários o que talvez possa estar associado ao papel de supressor tumoral deste miR. O miR-145 também apresentou diminuição nos níveis de expressão observada entre o grupo controle e o grupo de recidivas tumorais também observamos diminuição do miR-145 entre os grupos o grupo controle e o grupo de tumores primários. O miR-221 não apresentou diferença entre os grupos estudados.
publishDate 2022
dc.date.none.fl_str_mv 2022-02-10
dc.type.status.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.type.driver.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/masterThesis
format masterThesis
status_str publishedVersion
dc.identifier.uri.fl_str_mv https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17137/tde-06052022-114200/
url https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17137/tde-06052022-114200/
dc.language.iso.fl_str_mv por
language por
dc.relation.none.fl_str_mv
dc.rights.driver.fl_str_mv Liberar o conteúdo para acesso público.
info:eu-repo/semantics/openAccess
rights_invalid_str_mv Liberar o conteúdo para acesso público.
eu_rights_str_mv openAccess
dc.format.none.fl_str_mv application/pdf
dc.coverage.none.fl_str_mv
dc.publisher.none.fl_str_mv Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP
publisher.none.fl_str_mv Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP
dc.source.none.fl_str_mv
reponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP
instname:Universidade de São Paulo (USP)
instacron:USP
instname_str Universidade de São Paulo (USP)
instacron_str USP
institution USP
reponame_str Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP
collection Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP
repository.name.fl_str_mv Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP - Universidade de São Paulo (USP)
repository.mail.fl_str_mv virginia@if.usp.br|| atendimento@aguia.usp.br||virginia@if.usp.br
_version_ 1809090444165906432