Relação da diversidade haplotípica do gene HLA-G com a diabetes mellitus tipo 1 e seu padrão de expressão em células dendríticas DC-10

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Albuquerque, Rafael Sales de
Data de Publicação: 2015
Tipo de documento: Tese
Idioma: por
Título da fonte: Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP
Texto Completo: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-16082024-105358/
Resumo: A diabetes tipo 1 (DM-1) é uma doença autoimune multifatorial com fatores genéticos, imunológicos, metabólicos e ambientais, caracterizada pela destruição das células pancreáticas mediada por mecanismos humorais e celulares. Uma função principal da molécula HLA-G é a inibição de células NK e células T citotóxicas (CTL), por interação com receptores inibitórios encontrados nessas células. Considerando que estudos de associação mostram evidências de participação do gene HLA-G na susceptibilidade a DM-1 e que em condições normais é expresso um nível basal de HLA-G nas células β-pancreáticas, a maior expressão de HLA-G em indivíduos com a doença seria potencialmente benéfico. Neste estudo, buscou-se avaliar, por meio de sequenciamento, 77 sítios polimórficos previamente identificados nas regiões 5\'URR, codificadora e 3\'UTR do gene HLA-G em pacientes diabéticos brasileiros (n = 120), comparando com controles saudáveis (n = 100) previamente tipificados por nosso grupo. Adicionalmente, haplótipos de indivíduos italianos saudáveis (n = 40) s foram identificados e relacionados à expressão da molécula ligada à membrana em células dendríticas tolerogênicas (DC-10). Tentando entender os mecanismos de controle do padrão de expressão do HLA-G, utilizamos como modelo, as DC-10, células dendríticas tolerogênicas derivadas de monócitos, diferenciadas in vitro por IL-4 e IL-10 e que expressam, dentre outras moléculas, HLA-G, ILT-4 e altos níveis de IL-10, induzindo células Tr1. A possibilidade de imunomodulação através da expressão de HLA-G associado à membrana em DC-10, que por sua vez ajudaria a produzir células T regulatórias e impediria que o sistema imune viesse a destruir as células β-pancreáticas, seria de grande valor terapêutico para o tratamento da DM-1. Os presentes resultados evidenciam que, apesar do reconhecido papel das regiões 5\'URR e 3\'UTR na regulação da expressão gênica de HLA-G, a região codificadora apresenta grande relevância neste contexto. Ainda que não haja evidências que permitam definir seu envolvimento em mecanismos pré-transcricionais ou pós-transcricionais, fica claro a importância de analisar o gene inteiro e a classificação em linhagens para se compreender padrões de expressão do HLA-G e associações com doenças.
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Considerando que estudos de associação mostram evidências de participação do gene HLA-G na susceptibilidade a DM-1 e que em condições normais é expresso um nível basal de HLA-G nas células β-pancreáticas, a maior expressão de HLA-G em indivíduos com a doença seria potencialmente benéfico. Neste estudo, buscou-se avaliar, por meio de sequenciamento, 77 sítios polimórficos previamente identificados nas regiões 5\'URR, codificadora e 3\'UTR do gene HLA-G em pacientes diabéticos brasileiros (n = 120), comparando com controles saudáveis (n = 100) previamente tipificados por nosso grupo. Adicionalmente, haplótipos de indivíduos italianos saudáveis (n = 40) s foram identificados e relacionados à expressão da molécula ligada à membrana em células dendríticas tolerogênicas (DC-10). 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Ainda que não haja evidências que permitam definir seu envolvimento em mecanismos pré-transcricionais ou pós-transcricionais, fica claro a importância de analisar o gene inteiro e a classificação em linhagens para se compreender padrões de expressão do HLA-G e associações com doenças.Type 1diabetes (T1D) is a multifactorial autoimmune disease with genetic, immunological, metabolic and environmental factors, characterized by the destruction of pancreatic cells mediated by humoral and cellular mechanisms. The main function of the HLA-G molecule is the inhibition of NK cells and cytotoxic T cells (CTL) by interacting with inhibitory receptors found on these cells. Considering that association studies show evidence of involvement of the HLA-G gene with susceptibility to T1D and that HLA-G is expressed in normal baseline level in pancreatic β-cells, increased HLA-G expression in individuals with the disease could be potentially beneficial. In this study, we sought to evaluate, through sequencing, 77 previously identified polymorphic sites in the 5\'URR, coding and 3\'UTR regions of HLA-G gene of Brazilian diabetic patients (n = 120), compared to healthy controls (n = 100) previously typified by our group. Additionaly, haplotypes from healthy Italian subjects (n = 40) were identified and related to the expression of membrane bound molecule on tolerogenic dendritic cell (DC-10). Trying to understand the mechanisms of control of HLA-G expression, DC-10, tolerogenic dendritic cells derived from monocytes differentiated in vitro by IL-4 and IL-10, were used as a model. DC-10 express, among other molecules, HLA-G, ILT-4 and high IL-10 levels, inducing Tr1 cells. The possibility of immunomodulation by membrane-bound HLA-G expression on DC-10, which in turn could stimulate the production of regulatory T cells which would prevent the destruction of the pancreatic β-cells by the immune system, would be of great therapeutic value forT1D. Our results show that, despite the recognized role of the 5\'URR and 3\'UTR regions in the control of HLA-G gene expression, the coding region is highly relevant in this context. While there is no evidence that could help to define its involvement in pre-transcriptional or post-transcriptional mechanisms, the importance of analyzing the entire gene and the classification in lineages for understanding patterns of HLA-G expression and its association with diseases is indeed clear.Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USPMendes Junior, Celso TeixeiraAlbuquerque, Rafael Sales de2015-05-29info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/doctoralThesisapplication/pdfhttps://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-16082024-105358/reponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USPinstname:Universidade de São Paulo (USP)instacron:USPLiberar o conteúdo para acesso público.info:eu-repo/semantics/openAccesspor2024-08-16T14:03:02Zoai:teses.usp.br:tde-16082024-105358Biblioteca Digital de Teses e Dissertaçõeshttp://www.teses.usp.br/PUBhttp://www.teses.usp.br/cgi-bin/mtd2br.plvirginia@if.usp.br|| atendimento@aguia.usp.br||virginia@if.usp.bropendoar:27212024-08-16T14:03:02Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP - Universidade de São Paulo (USP)false
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