Biofilme de isolados orais de Candida albicans obtidos de fumantes e não fumantes: correlação clínica com o impacto da nicotina na resistência antifúngica das células sésseis em pacientes atendidos no HCFMUSP

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Palomar, Caroline Évelin Moraes
Data de Publicação: 2023
Tipo de documento: Dissertação
Idioma: por
Título da fonte: Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP
Texto Completo: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/23/23139/tde-13062024-121324/
Resumo: A candidose oral é uma infecção oportunista causada pelo fungo do gênero Candida spp., caracterizada por lesões brancas, principalmente na língua ou no interior das bochechas, podendo afetar também outras áreas da boca. A nicotina, principal componente do tabaco, é um importante agente de predisposição para o surgimento da candidose oral, além de estimular a formação de biofilmes. Para melhor compreender e planejar estratégias de prevenção e tratamento dessa patologia, é necessário esclarecer o impacto da nicotina no desenvolvimento e na persistência das infecções fúngicas orais. No presente estudo, realizou-se a quantificação metabólica do biofilme em sua forma pura e após a indução da nicotina in vitro e compararam-se os resultados entre pacientes fumantes e não fumantes. Foram identificados 41 dos isolados por metodologia clássica e MALDI-TOF MS, sendo 78% C. albicans, 9,7% C. tropicalis, 7,3% Nakaseomyces glabrata, 2,5% de C. parapsilosis e C. dubliniensis. Frente ao fluconazol, 85% das cepas testadas mostraram-se sensíveis, enquanto apenas 15% foram resistentes. Em relação à expressão do biofilme, 88% das cepas apresentaram alta quantificação metabólica. Observou-se que houve aumento na expressão do biofilme, principalmente grupo de fumantes, quando induzidos com nicotina nas concentrações de 0,5 mg/mL e 1,0 mg/mL. Essas descobertas são de grande relevância, pois evidenciam o papel da nicotina na modulação da expressão de biofilme em cepas de C. albicans, o que pode ter implicações importantes para o tratamento de candidose oral em pacientes fumantes. Além disso, a alta sensibilidade das cepas ao fluconazol é encorajadora, indicando que esse antifúngico ainda pode ser uma opção terapêutica eficaz para a maioria dos pacientes. Essas descobertas podem ser fundamentais para a melhoria da qualidade de vida dos pacientes afetados e para a redução de incidência de candidose oral em populações expostas ao tabaco.
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Para melhor compreender e planejar estratégias de prevenção e tratamento dessa patologia, é necessário esclarecer o impacto da nicotina no desenvolvimento e na persistência das infecções fúngicas orais. No presente estudo, realizou-se a quantificação metabólica do biofilme em sua forma pura e após a indução da nicotina in vitro e compararam-se os resultados entre pacientes fumantes e não fumantes. Foram identificados 41 dos isolados por metodologia clássica e MALDI-TOF MS, sendo 78% C. albicans, 9,7% C. tropicalis, 7,3% Nakaseomyces glabrata, 2,5% de C. parapsilosis e C. dubliniensis. Frente ao fluconazol, 85% das cepas testadas mostraram-se sensíveis, enquanto apenas 15% foram resistentes. Em relação à expressão do biofilme, 88% das cepas apresentaram alta quantificação metabólica. Observou-se que houve aumento na expressão do biofilme, principalmente grupo de fumantes, quando induzidos com nicotina nas concentrações de 0,5 mg/mL e 1,0 mg/mL. Essas descobertas são de grande relevância, pois evidenciam o papel da nicotina na modulação da expressão de biofilme em cepas de C. albicans, o que pode ter implicações importantes para o tratamento de candidose oral em pacientes fumantes. Além disso, a alta sensibilidade das cepas ao fluconazol é encorajadora, indicando que esse antifúngico ainda pode ser uma opção terapêutica eficaz para a maioria dos pacientes. Essas descobertas podem ser fundamentais para a melhoria da qualidade de vida dos pacientes afetados e para a redução de incidência de candidose oral em populações expostas ao tabaco.Oral candidiasis is an opportunistic infection caused by the fungus of the Candida spp. genus, characterized by white lesions, mainly on the tongue or inside the cheeks, and it can also affect other areas of the mouth. Nicotine, the main component of tobacco, is an important predisposing agent for the development of oral candidiasis, in addition to stimulating biofilm formation. To better understand and plan strategies for the prevention and treatment of this pathology, it is necessary to clarify the impact of nicotine on the development and persistence of oral fungal infections. In this study, the metabolic quantification of the biofilm was performed in its pure form and after the induction of nicotine in vitro and the results were compared between smokers and non-smokers. Forty-one isolates were identified using classical methodology and MALDI-TOF MS, with 78% being C. albicans, 9.7% C. tropicalis, 7.3% Nakaseomyces glabrata, 2.5% C. parapsilosis, and C. dubliniensis. Faced with fluconazole, 85% of the tested strains proved to be sensitive, while only 15% were resistant. Regarding biofilm expression, 88% of the strains showed high metabolic quantification. It was observed that there was an increase in biofilm expression, especially in the smokers\' group, when induced with nicotine at concentrations of 0.5 mg/mL and 1.0 mg/mL. These findings are of great relevance as they highlight the role of nicotine in modulating biofilm expression in C. albicans strains, which may have important implications for the treatment of oral candidiasis in smokers. Furthermore, the high sensitivity of the strains to fluconazole is encouraging, indicating that this antifungal can still be an effective therapeutic option for the majority of patients. These discoveries may be crucial for improving the quality of life of affected patients and reducing the incidence of oral candidiasis in tobacco-exposed populations.Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USPGimenes, Viviane Mazo FáveroPalomar, Caroline Évelin Moraes2023-10-20info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesisapplication/pdfhttps://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/23/23139/tde-13062024-121324/reponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USPinstname:Universidade de São Paulo (USP)instacron:USPLiberar o conteúdo para acesso público.info:eu-repo/semantics/openAccesspor2024-10-22T18:19:02Zoai:teses.usp.br:tde-13062024-121324Biblioteca Digital de Teses e Dissertaçõeshttp://www.teses.usp.br/PUBhttp://www.teses.usp.br/cgi-bin/mtd2br.plvirginia@if.usp.br|| atendimento@aguia.usp.br||virginia@if.usp.bropendoar:27212024-10-22T18:19:02Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP - Universidade de São Paulo (USP)false
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