A decisão judicial de fornecimento de medicamentos sem registro na Anvisa e para uso off label
Autor(a) principal: | |
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Data de Publicação: | 2021 |
Tipo de documento: | Dissertação |
Idioma: | por |
Título da fonte: | Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP |
Texto Completo: | https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/2/2134/tde-16082022-104834/ |
Resumo: | Como medicamentos se relacionam diretamente com a satisfação do direito à saúde, o Estado exerce o controle e fiscalização desses produtos. A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) desempenha importante papel na regulação econômica e sanitária de medicamentos. As ações de vigilância sanitária têm como objetivo a prevenção de riscos à saúde, em uma perspectiva integral que considera as ações e serviços de promoção, proteção e recuperação da saúde. Dentre as ações de vigilância sanitária, destaca-se o registro do medicamento. O registro sanitário concedido pela Anvisa assegura a eficácia, segurança e qualidade do medicamento para a população, sendo instrumento de garantia do direito à saúde. O fornecimento judicial de medicamentos sem registro na Anvisa ou para uso não aprovado pela agência reguladora (off label) suscita importantes debates sobre os contornos do direito à saúde, a finalidade da regulação de medicamentos no sistema de saúde e as limitações da ciência e das políticas públicas. Por meio da análise de demandas judiciais de medicamentos sem registro na Anvisa ou para uso off label, pretendo discutir se e como o Judiciário apreende o processo de regulação de medicamentos e a concessão do registro pela Anvisa. Nesse contexto, discuto argumentação judicial e a análise da política pública de vigilância sanitária pelo Judiciário. |
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A decisão judicial de fornecimento de medicamentos sem registro na Anvisa e para uso off labelThe court decision to supply drugs without registration with Anvisa and for off-label useDrugs without registrationHealth regulationJudicialização da saúdeJudicialization of healthMedicamentos sem registroOff label useRegulação sanitáriaUso off labelComo medicamentos se relacionam diretamente com a satisfação do direito à saúde, o Estado exerce o controle e fiscalização desses produtos. A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) desempenha importante papel na regulação econômica e sanitária de medicamentos. As ações de vigilância sanitária têm como objetivo a prevenção de riscos à saúde, em uma perspectiva integral que considera as ações e serviços de promoção, proteção e recuperação da saúde. Dentre as ações de vigilância sanitária, destaca-se o registro do medicamento. O registro sanitário concedido pela Anvisa assegura a eficácia, segurança e qualidade do medicamento para a população, sendo instrumento de garantia do direito à saúde. O fornecimento judicial de medicamentos sem registro na Anvisa ou para uso não aprovado pela agência reguladora (off label) suscita importantes debates sobre os contornos do direito à saúde, a finalidade da regulação de medicamentos no sistema de saúde e as limitações da ciência e das políticas públicas. Por meio da análise de demandas judiciais de medicamentos sem registro na Anvisa ou para uso off label, pretendo discutir se e como o Judiciário apreende o processo de regulação de medicamentos e a concessão do registro pela Anvisa. Nesse contexto, discuto argumentação judicial e a análise da política pública de vigilância sanitária pelo Judiciário.Since medicines are directly tied to the fulfilment of the constitutional right to health, the State regulates and inspects its manufacture and distribution. The National Health Surveillance Agency (Anvisa) plays an important role in the economic and health regulation of drugs. Health surveillance actions aim to prevent health risks from an integral perspective that considers actions and services for health promotion, protection and recovery. Among the health surveillance actions, drugs registration stands out. The health registration granted by Anvisa ensures drugs effectiveness, safety and quality for the population, being an instrument to guarantee the right to health. The judicial supply of drugs without registration with Anvisa or for use not approved by the regulatory agency (off label) raises important debates about the contours of the right to health, the purpose of drug regulation in the health system and the limitations of science and public policies. I intend to discuss if and how the Judiciary apprehends the drugs regulating process and the granting of registration by Anvisa through the analysis of lawsuits for drugs not registered with Anvisa or for off-label use. In this context, I map the reasons provided by the Judiciary to decide those cases, as well as whether it deems the public health surveillance policy important to the decisions.Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USPSilva, Luís Virgílio Afonso daSouza, Fernanda Mascarenhas de2021-10-29info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesisapplication/pdfhttps://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/2/2134/tde-16082022-104834/reponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USPinstname:Universidade de São Paulo (USP)instacron:USPLiberar o conteúdo para acesso público.info:eu-repo/semantics/openAccesspor2024-10-04T22:51:02Zoai:teses.usp.br:tde-16082022-104834Biblioteca Digital de Teses e Dissertaçõeshttp://www.teses.usp.br/PUBhttp://www.teses.usp.br/cgi-bin/mtd2br.plvirginia@if.usp.br|| atendimento@aguia.usp.br||virginia@if.usp.bropendoar:27212024-10-04T22:51:02Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP - Universidade de São Paulo (USP)false |
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