Estudo e síntese de biomaterial híbrido biocompatível TiO2 / colágeno para liberação de fármaco

• Autor(a) principal: Bueno, Mariana Chiocheta
• Data de Publicação: 2018
• Tipo de documento: Trabalho de conclusão de curso
• Idioma: por
• Título da fonte: Repositório Institucional da UTFPR (da Universidade Tecnológica Federal do Paraná (RIUT))
• Texto Completo: http://repositorio.utfpr.edu.br/jspui/handle/1/15371
• topic: CNPQ::CIENCIAS EXATAS E DA TERRA::QUIMICA; Materiais biomédicos; Colágeno; Osseointegração; Biomedical materials; Collagen; Osseointegration

Neste trabalho foram sintetizados filmes de TiO2 nanoestruturados a 20 e 50°C em meio eletrolítico contendo fluido corporal simulado. Após a síntese os filmes foram utilizados como matriz para a incorporação de fármaco e biomoléculas. Os filmes foram incorporados com cefazolina sódica e para diminuir a taxa de liberação utilizou-se o colágeno como barreira difusional. Sistemas de entrega de medicamentos oferecem inúmeras vantagens quando comparados ao métodos convencionais, tendo em vista que a adição de um polímero natural como o colágeno, aumenta a biocompatilidade, além de se mostrar uma eficiente membrana de barreira difusional. O MEV, apresentou que houve a formação de estruturas nanotubulares em ambas as condições de síntese, entretanto, o filme obtido à 50 °C apresentou uma morfologia mais homogênea e sem material residual sobre a superfície. Nos ensaios de liberação observou-se que os materiais obtidos à 50 °C apresentaram uma menor taxa de liberação do fármaco. Além disso, o colágeno do tipo I serviu como uma barreira difusional, diminuindo a velocidade de liberação do fármaco por unidade de tempo para ambas as condições de síntese. Para o teste de osseointegração in vitro, a análise de DRX confirma o crescimento de fluorapatita, proveniente da hidroxiapatita nos substratos obtidos em ambas as temperaturas. Já no ensaio de hemólise, todos os biomateriais sintetizados não apresentaram atividade hemolítica severa, ou seja, os eritrócitos permaneceram intactos na solução, e a hemoglobina permaneceu suspensa indicando que não provocam hemorragia local. De uma forma geral, biomateriais obtidos à 50 °C, mostraram-se uma boa alternativa para aplicação como implantes comerciais, uma vez que são biocompatíveis, auxiliam na osseointegração e são eficientes na liberação de fármaco por um período prolongado.