Obtenção de scaffolds a base de colágeno e quitosana como biomaterial para liberação de fármaco

• Autor(a) principal: Bueno, Mariana Chiocheta
• Data de Publicação: 2021
• Tipo de documento: Dissertação
• Idioma: por
• Título da fonte: Repositório Institucional da UTFPR (da Universidade Tecnológica Federal do Paraná (RIUT))
• Texto Completo: http://repositorio.utfpr.edu.br/jspui/handle/1/27698
• topic: CNPQ::ENGENHARIAS::ENGENHARIA QUIMICA::PROCESSOS INDUSTRIAIS DE ENGENHARIA QUIMICA::PROCESSOS BIOQUIMICOS; Polímeros; Biocompatibilidade; Medicamentos - Formas de dosagem; Materiais biomédicos; Polymers; Biocompatibility; Drugs - Dosage forms; Biomedical materials; Engenharia/Tecnologia/Gestão

O presente trabalho visa a utilização de polímeros naturais e biocompatíveis para a obtenção de blendas na forma de scaffolds por liofilização. Os polímeros utilizados para a formação das matrizes foram a quitosana, derivado da quitina, e o colágeno extraído a partir do tendão bovino. O fármaco escolhido para testar a capacidade de liberação das matrizes poliméricas foi a ceftriaxona. Avaliou-se as seguintes proporções em massa de colágeno e quitosana: C25:Q75; C50:Q50 e C75:Q25. A interação química entre os componentes para todas as amostras foi confirmada por espectroscopia de infravermelho com transformada de Fourier. A adição de quitosana alterou as propriedades morfológicas na matriz polimérica, observadas através do MEV, e aumentou a porcentagem de porosidade, que ficou entre 89 a 91 %. O diâmetro de poros medido ficou entre 0,085 a 0,065 mm, acima do valor mínimo para a fixação celular. No estudo cinético, a amostra C25:Q75F, nos solventes água Mili-Q e PBS, mostrou menor taxa de liberação em 24 horas. Para o teste de atividade hemolítica, os biomateriais não apresentaram caráter tóxico para as células sanguíneas. As amostras C75:Q25 e C75:Q25F apresentaram valores de porcentagem de hemólise inferiores a 5%, o que está dentro dos limites aceitáveis para aplicação na engenharia de tecidos. No ensaio biológico o halo de inibição esteve presente nas matrizes poliméricas incorporadas com ceftriaxona.