Lipossoma revestido com hidroxiapatita para o carreamento de fármacos

• Autor(a) principal: Lopes, Felipe Ferreira
• Data de Publicação: 2019
• Tipo de documento: Dissertação
• Idioma: por
• Título da fonte: Repositório Institucional da UTFPR (da Universidade Tecnológica Federal do Paraná (RIUT))
• Texto Completo: http://repositorio.utfpr.edu.br/jspui/handle/1/4558
• topic: CNPQ::ENGENHARIAS::ENGENHARIA DE MATERIAIS E METALURGICA; Lipossomas; Hidroxiapatita; Medicamentos - Formas de dosagem; Liposomes; Hydroxylapatite; Drugs - Dosage forms; Materiais

O objetivo deste trabalho foi o desenvolvimento de um sistema lipossomal revestido por hidroxiapatita, que encapsulasse pontos quânticos e carreasse moléculas de fármaco (cloridrato de bupivacaína), dando origem a um sistema de lipossomas teranósticos. De acordo com a literatura, sistemas como este apresentam como vantagens em relação aos convencionais: maior controle da taxa de liberação de fármaco, maior furtividade (recobrimento de hidroxiapatita) e possibilidade de monitoramento de sua distribuição in vivo (pontos quânticos). Os lipossomas foram preparados por meio da técnica de injeção, e o revestimento foi obtido pela rota de síntese por co-precipitação de precursores fosfato e cálcio. O aumento do diâmetro das partículas lipossomais e a diminuição do potencial zeta entre as amostras parecem corroborar com a hipótese de que houve a formação de uma camada de revestimento. Sendo que os resultados das técnicas de difração de raios X e espectroscopia no infravermelho apontam que o revestimento formado apresenta predominantemente a presença da fase hidroxiapatita. Análises de fotoluminescência comprovaram a presença do ponto quântico CdSe encapsulado em lipossomas, já o encapsulamento do cloridrato de bupivacaína pelos lipossomas foi comprovado pela técnica de ressonância magnética nuclear. Além destes ensaios também foi calculada a eficiência de encapsulamento do anestésico local cloridrato de bupivacaína e o perfil de liberação do fármaco.