Estudo visando à obtenção de micropartículas e géis de quitosana para liberação controlada de substâncias bioativas

• Autor(a) principal: Primo, Julia de Oliveira
• Data de Publicação: 2015
• Tipo de documento: Trabalho de conclusão de curso
• Idioma: por
• Título da fonte: Repositório Institucional da UTFPR (da Universidade Tecnológica Federal do Paraná (RIUT))
• Texto Completo: http://repositorio.utfpr.edu.br/jspui/handle/1/6129
• topic: CNPQ::CIENCIAS EXATAS E DA TERRA; Medicamentos - Formas de dosagem; Química farmacêutica; Colóides; Biopolímeros; Materiais nanoestruturados; Compostos bioativos; Drugs - Dosage forms; Pharmaceutical chemistry; Colloids; Biopolymers; Nanostructured materials; Bioactive compounds

Na busca de novos compostos farmacologicamente ativos, vários estudos tem buscado minimizar os efeitos indesejados dos anti-inflamatório não-esteroide, seja pela busca por uma forma de administração mais cômoda e eficiente, como também fornecer ao paciente um fármaco mais potente e com menos efeitos colaterais. Desse modo, buscando contribuir para os avanços no desenvolvimento de novos fármacos, o presente trabalho objetivou estudar a liberação controlada do naproxeno e dos derivados naproxenatos de eugenila e de timila. Para isso, géis, blendas e micropartículas de quitosona foram preparadas. A fim de se obter esses géis, uma amostra de quitosana com grau de desacetilação de 75-85% foi acetilada em meio heterogêneo utilizando piridina e anidrido acético. As características estruturais do produto obtido foram analisadas por espectroscopia na região do infravermelho, ressonância magnética nuclear de 13C e determinação do grau de acetilação pelo método volumétrico (ASTM D871-72). Os resultados obtidos por estas técnicas sugerem um grau de N-acetilação de 99,5%, valor concordante com dados da literatura. Através da solubilização da Nacetilquitosana em uma mistura de N,N-dimetilformamida/5% LiCl foram obtidos géis que apresentaram alta estabilidade, mesmo após lavagens com água destilada. Géis de Nacetilquitosana e blendas de N-acetilquitosana/Acetato de celulose com substâncias bioativas (naproxeno, naproxenato de timila e de eugenila) foram produzidos utilizando o método casting. As características morfológicas das superfícies de fratura dos géis de Nacetilquitosana puro foram investigadas por microscopia eletrônica de varredura. A morfologia revelou uma superfície lisa e indica um filme denso e uniforme. As blendas obtidas são opacas indicando imiscibilidade do sistema, entretanto com a incorporação das substâncias bioativas o sistema tornou-se transparente, sugerindo que o naproxeno atua como compatibilizante. As cinéticas de liberação das substâncias bioativas incorporadas nos géis de Nacetilquitosana foram avaliadas por espectroscopia UV-Vis em períodos de tempo pré- determinados. Para o sistema N-acetilquitosana/naproxeno, em 8 minutos observou-se a liberação de 90% de naproxeno. Já para a blenda observou-se uma liberação mais controlada, liberando 20% de naproxeno em 5 minutos. As micropartículas foram obtidas por diferentes métodos, de maneira geral as partículas possuem diferentes morfologias, com tamanho médio de 1 mm. As partículas de ALG-QT preparados com naproxeno, possuem morfologia semelhante das micropartículas puras. O estudo de liberação mostrou que as micropartículas preparados pelo método indireto, inicialmente apresentaram um perfil de liberação mais controlado. Os resultados obtidos neste trabalho indicam que géis de N-acetilquitosana são promissores sistemas para liberação transdérmica de fármacos que, em condições reais (in vivo), poderão ser utilizados para melhorar/otimizar o tempo de ação e manter a concentração terapêutica de substâncias bioativas.