Estudo da potencialidade farmacêutica de ácidos cinâmicos e de cinamatos de zinco

• Autor(a) principal: Rodrigues, Maria Vitória de Oliveira
• Data de Publicação: 2022
• Tipo de documento: Trabalho de conclusão de curso
• Idioma: por
• Título da fonte: Repositório Institucional da UTFPR (da Universidade Tecnológica Federal do Paraná (RIUT))
• Texto Completo: http://repositorio.utfpr.edu.br/jspui/handle/1/28925
• topic: CNPQ::CIENCIAS EXATAS E DA TERRA::QUIMICA; Drogas - Resistência em micro-organismos; Medicamentos - Forma de dosagem; Compostos bioativos; Química farmacêutica; Drug resistance in microorganisms; Drugs - Dosage forms; Bioactive compounds; Pharmaceutical chemistry

Devido à resistência da Helicobacter pylori aos antibióticos utilizados no tratamento convencional de patologias gastroduodenais, diversas pesquisas tem sido desenvolvidas atualmente com foco na erradição dessa bactéria. Dentre as possíveis terapias alternativas, destacam-se as que utilizam o ácido cinâmico, um composto que pode atuar no mecanismo de defesa da H. pylori por meio da inibição da enzima urease. Nesse contexto, no presente trabalho avaliou-se a potencialidade farmacêutica dos ácidos cinâmico e 4-metoxicinâmico e seus complexos de zinco correspondentes, cinamato de zinco [Zn(CI)2] e 4-metoxicinamato de zinco [Zn(MCI)2]. Para isso, avaliou-se, por meio do uso de várias ferramentas computacionais, as propriedades farmacocinéticas e farmacodinâmicas dos compostos mencionados, assim como o potencial de inibição in vitro da enzima urease. Em relação à forma farmacêutica, avaliou-se o uso de sistema polimérico de encapsulamento, baseado no polímero quitosana, para realização da liberação controlada das substâncias bioativas em pH gástrico. As propriedades farmacocinéticas indicaram que os compostos possuem propriedades de absorção, distribuição, metabolismo e excreção (ADME), condizentes com substâncias bioativas candidatas à fármacos; o potencial de inibição da enzima urease foi confirmado por meio de avaliações in silico e in vitro e a potencialidade de encapsulamento e de liberação controlada foi confirmada pelo uso do fluído de simulação gástrico. Além disso, confirmou-se que os compostos não são citogênicos e genotóxicos. Os resultados apresentados indicam que as quatro substâncias avaliadas possuem potencial para serem utilizados como fármacos para a erradição de H. pylori.