Qualidade de vida de crianças, adolescentes e adultos com Síndrome de Down
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Data de Publicação: | 2022 |
Outros Autores: | , |
Tipo de documento: | Artigo |
Idioma: | por |
Título da fonte: | Revista Brasileira de Qualidade de Vida |
Texto Completo: | https://periodicos.utfpr.edu.br/rbqv/article/view/13526 |
Resumo: | OBJETIVO: Avaliar a qualidade de vida de crianças, adolescentes e adultos comsíndrome de Down, segundo o autorrelato e relato dos seus cuidadores.MÉTODOS: Estudo analítico e transversal, conduzido com crianças, adolescentes eadultos com síndrome de Down e seus cuidadores. O estudo foi desenvolvido emtrês instituições filantrópicas de reabilitação. Os dados foram coletados por meiode um questionário sociodemográfico e pelo questionário Pediatric Quality of LifeInventory 4.0 (PedsQL 4.0).RESULTADOS: Entre as pessoas com síndrome de Down, a maior parte era dosexo masculino (52,6%) e adultos (36,8%). A amostra foi composta por 38participantes, 19 com síndrome de Down e 19 cuidadores. A maioria doscuidadores foi constituida predominantemente pelas mães (89,5%). Ospercentuais de qualidade de vida evidenciaram boa percepção da qualidade devida, tanto no autorrelato quanto no relato dos cuidadores. De acordo com osdomínios do PedsQL 4.0, a maioria das pessoas com síndrome de Downautorrelataram pior percepção de qualidade de vida no domínio capacidadefísica e melhor percepção em atividade escolar. Já no relato dos cuidadores, odomínio mais prejudicado foi atividade escolar e o domínio com melhorpercepção foi capacidade física. Houve diferença significativa somente nodomínio atividade escolar (p=0,02) quando comparados os percentuais doautorrelato e do relato do cuidador.CONCLUSÕES: Pessoas com síndrome de Down descreveram percepçõesdiferentes das descritas por seus cuidadores, percebendo sua saúde física como oaspecto mais prejudicado, indicando a importância de intervenções clínicas quepossam ajudá-los a vencer os desafios. Este estudo ressalta a importância doautorrelato. |
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Qualidade de vida de crianças, adolescentes e adultos com Síndrome de DownQuality of life of children, adolescents and adults with Down syndromeCiências da Saúde. Fisioterapia e Terapia OcupacionalQualidade de vida; Síndrome de Down; Cuidadores.OBJETIVO: Avaliar a qualidade de vida de crianças, adolescentes e adultos comsíndrome de Down, segundo o autorrelato e relato dos seus cuidadores.MÉTODOS: Estudo analítico e transversal, conduzido com crianças, adolescentes eadultos com síndrome de Down e seus cuidadores. O estudo foi desenvolvido emtrês instituições filantrópicas de reabilitação. Os dados foram coletados por meiode um questionário sociodemográfico e pelo questionário Pediatric Quality of LifeInventory 4.0 (PedsQL 4.0).RESULTADOS: Entre as pessoas com síndrome de Down, a maior parte era dosexo masculino (52,6%) e adultos (36,8%). A amostra foi composta por 38participantes, 19 com síndrome de Down e 19 cuidadores. A maioria doscuidadores foi constituida predominantemente pelas mães (89,5%). Ospercentuais de qualidade de vida evidenciaram boa percepção da qualidade devida, tanto no autorrelato quanto no relato dos cuidadores. De acordo com osdomínios do PedsQL 4.0, a maioria das pessoas com síndrome de Downautorrelataram pior percepção de qualidade de vida no domínio capacidadefísica e melhor percepção em atividade escolar. Já no relato dos cuidadores, odomínio mais prejudicado foi atividade escolar e o domínio com melhorpercepção foi capacidade física. Houve diferença significativa somente nodomínio atividade escolar (p=0,02) quando comparados os percentuais doautorrelato e do relato do cuidador.CONCLUSÕES: Pessoas com síndrome de Down descreveram percepçõesdiferentes das descritas por seus cuidadores, percebendo sua saúde física como oaspecto mais prejudicado, indicando a importância de intervenções clínicas quepossam ajudá-los a vencer os desafios. Este estudo ressalta a importância doautorrelato.OBJECTIVE: Assess the quality of life of children, adolescents and adults with Downsyndrome, according to the self-report and report of their caregivers.METHODS: Analytical and cross-sectional study conducted with children, adolescents andadults with Down syndrome and their caregivers. The study was carried out in threephilanthropic rehabilitation institutions. Data were collected through a sociodemographicquestionnaire and the Pediatric Quality of Life Inventory 4.0 (PedsQL 4.0) questionnaire.RESULTS: Among people with Down syndrome, most were male (52.6%) and adults(36.8%). The sample consisted of 38 participants, 19 with Down syndrome and 19caregivers. Most caregivers were predominantly made up of mothers (89.5%). Thepercentages of quality of life showed a good perception of quality of life, both in selfreportand in the caregivers' reports. According to the domains of the PedsQL 4.0, mostpeople with Down syndrome self-reported worse perception of quality of life in thedomain physical capacity and better perception in school activity. In the caregivers'report, the most affected domain was school activity and the domain with the bestperception was physical capacity. There was a significant difference only in the domainschool activity (p=0.02) when comparing the percentages of self-report and thecaregivers’ report.CONCLUSIONS: People with Down syndrome described perceptions different from thosedescribed by their caregivers, perceiving their physical health as the most impaired aspect,indicating the importance of clinical interventions that can help them overcomechallenges. This study highlights the importance of self-report.Universidade Tecnológica Federal do Paraná (UTFPR)Thainara Leão Carvello, Pontifícia Universidade Católica de GoiásJuliana Silva Borges, Pontifícia Universidade Católica de GoiásMaysa Ferreira Martins Ribeiro, Pontifícia Universidade Católica de Goiás.Carvello, Thainara LeãoBorges, Juliana SilvaRibeiro, Maysa Ferreira Martins2022-11-01info:eu-repo/semantics/articleinfo:eu-repo/semantics/publishedVersionapplication/pdfhttps://periodicos.utfpr.edu.br/rbqv/article/view/1352610.3895/rbqv.v14n0.13526Revista Brasileira de Qualidade de Vida; v. 14 (2022)2175-085810.3895/rbqv.v14n0reponame:Revista Brasileira de Qualidade de Vidainstname:Universidade Tecnológica Federal do Paraná (UTFPR)instacron:UTFPRporhttps://periodicos.utfpr.edu.br/rbqv/article/view/13526/pdfDireitos autorais 2022 CC-BYhttp://creativecommons.org/licenses/by/4.0info:eu-repo/semantics/openAccess2022-11-01T23:15:19Zoai:periodicos.utfpr:article/13526Revistahttps://periodicos.utfpr.edu.br/rbqvPUBhttp://periodicos.utfpr.edu.br/rbqv/oai||rbqv-pg@utfpr.edu.br2175-08582175-0858opendoar:2022-11-01T23:15:19Revista Brasileira de Qualidade de Vida - Universidade Tecnológica Federal do Paraná (UTFPR)false |
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