Intervenções para a prevenção de condições crônicas: avaliação da prevalência de hemoglobinas variantes em população estudantil - Alfenas, MGdoi: http://dx.doi.org/10.5892/ruvrv.2013.111.106113

• Autor(a) principal: PAULA, Ramon Alves de Oliveira; Universidade Federal de Alfenas
• Data de Publicação: 2013
• Outros Autores: DUARTE, Stella Maris da Silveira; Universidade Federal de Alfenas, DUARTE, Guilherme Silveira; Universidade José do Rosário Vellano, SILVÉRIO, Alessandra dos Santos Danziger; Universidade José do Rosário Vellano, MARQUES, Bruna Costa de França; Universidade Federal de Alfenas, PAULA, Fernanda Borges de Araujo; Universidade Federal de Alfenas, RODRIGUES, Maria Rita; Universidade Federal de Alfenas
• Tipo de documento: Artigo
• Idioma: por
• Título da fonte: Revista da Universidade Vale do Rio Verde (Online)
• Texto Completo: http://periodicos.unincor.br/index.php/revistaunincor/article/view/839
• topic: Farmácia; Análises Clinicas; Hemoglobinopatia; Hemoglobina Variante; Hemoglobina S; Hemoglobina C; Traço Falciforme; Hemoglobinopatias Variantes

As hemoglobinopatias são doenças hereditárias, de comum ocorrência na sociedade. Como exemplo, tem-se as hemoglobinas variantes, das quais a hemoglobina S e hemoglobina C são consideradas as de maior incidência na população. O presente estudo compreende a análise de uma população de estudantes da cidade de Alfenas, Minas Gerais, com relação à presença das hemoglobinas variantes HbS e HbC, seja em homozigose ou heterozigose. Este trabalho contou com a participação de indivíduos voluntários de ambos os sexos e variadas etnias, de idade igual ou superior a 18 anos, com a aplicação do termo de consentimento livre e esclarecido. Foram analisadas 600 amostras sanguíneas, sendo que 96,50% apresentaram resultados normais. Por outro lado, 3,50% da população estudada foram diagnosticados portadores de hemoglobinas variantes. Além disso, dentre os indivíduos normais, verificou-se que 0,83% foram diagnosticados como heterozigotos para hemoglobina C e que 2,67% são portadores do traço falcêmico. Dessa forma, este estudo alerta e firma a necessidade do diagnóstico antecipado das hemoglobinas variantes, além da garantia do acompanhamento médico adequado e do aconselhamento genético à população, conferindo maior segurança e qualidade de vida às gerações subsequentes.