Determinação da Concentração Inibitória Mínima do Clotrimazol e da Terbinafina sobre isolados de Candida albicans oriundas da mucosa bucal de pacientes HIV positivos e HIV negativos doi: http://dx.doi.org/10.5892/ruvrv.2012.101.95104

• Autor(a) principal: CLAUDINO, André Luis Ribeiro; UNIFAL-MG
• Data de Publicação: 2012
• Outros Autores: GRANJA, Cristiane Sbruzi; UNIFAL-MG, LIMA, Adriene Ribeiro; UNIFAL-MG, PAULA, Claudete Rodrigues; USP-SP, ALEVA, Natanael Atilas; INAPÓS, SILVA, Renata Beatriz; UFTM, CHAVASCO, Jorge Kleber; Universidade Federal de Alfenas
• Tipo de documento: Artigo
• Idioma: por
• Título da fonte: Revista da Universidade Vale do Rio Verde (Online)
• Texto Completo: http://periodicos.unincor.br/index.php/revistaunincor/article/view/368
• topic: Ciencias da Saude; Candidiase bucal. terbinafina. clotrimazol.C. albicans .HIV; Infecção por C. albicans

A candidíase é uma infecção fúngica causada por leveduras do gênero Candida que vivem nas mucosas e só causam doença quando existem condições que favoreçam o seu crescimento, como nos pacientes imunodeprimidos infectados pelo vírus HIV. O relato de resistência verificado em isolados de Candida albicans, principalmente em pacientes imunocomprometidos, e a necessidade de um tratamento rápido e eficaz fazem com que haja um grande interesse em estudos que sejam capazes de utilizar testes de susceptibilidade ‘’in vitro’’ para a escolha da terapia adequada. Neste trabalho foram determinadas a Concentração Inibitória Mínima dos antifúngicos clotrimazol e terbinafina sobre 19 isolados de Candida albicans, oriundas de pacientes HIV positivos e HIV negativos com candidose oral eritematosa. Utilizou-se a técnica de diluição de antifúngicos em agar e posterior inoculação das amostras em regiões demarcadas na placa de Petri. Verificou-se que a CIM para a terbinafina variou de 32 a 128 mg/mL enquanto que, para o clotrimazol, a CIM variou de 16 a 128 mg/mL. Este estudo nos permitiu concluir que a maioria das amostras apresentou valores de CIM elevados e estes não variaram de um antifúngico para outro, bem como não houve diferenças das CIM entre as amostras de pacientes HIV positivos e HIV negativos.