Azidotimidina (AZT) na expressão gênica e na síntese proteíca da telomerase em células de melanoma metastático humano / Azidothymidine (AZT) in gene expression and protein synthesis of telomerase in human metastatic melanoma cells

• Autor(a) principal: Sobrinho, Celestino Prospero de Souza
• Data de Publicação: 2022
• Outros Autores: Neto, Miguel Sabino, Santos, Ivan Dunshee de Abranches Oliveira, Oliveira, Andréa Fernandes de, Franca, Jerônimo Pereira de, Gaiba, Silvana, Ferreira, Lydia Masako
• Tipo de documento: Artigo
• Idioma: por
• Título da fonte: Revista Veras
• Texto Completo: https://ojs.brazilianjournals.com.br/ojs/index.php/BRJD/article/view/48316
• topic: telomerase; melanoma; p53; neoplasias cutâneas; azidotimidina

Introdução: As evidências demonstram que o processo de transformação maligna envolve várias alterações genéticas, tanto em melanoma como em outras neoplasias, os quais modificam processos celulares importantes, dentre eles, o encurtamento dos telômeros. A enzima responsável pela síntese do telômero é conhecida como telomerase, a qual é encontrada em diversas linhagens e tumores humanos. A telomerase é reativada pelas células imortalizadas, sugerindo uma ligação com sua progressão e que um agente inibidor dessa enzima, como a azidotimidina (AZT), poderia ser uma droga antitumoral efetiva. Objetivo: Avaliar a ação do AZT na expressão gênica e na síntese proteica da telomerase nas células de melanomas metastático. Método: As células provenientes de amostras de tecidos e células de melanoma Hs839T de pacientes foram utilizadas. A avaliação da proliferação celular foi realizada por microtitulação colorimétrica e a caracterização das células, a marcação para P53, a apoptose e a detecção da telomerase foram realizadas por citometria de fluxo e amplificação gênica da telomerase por PCR RT. Resultados: A ação do AZT diminuiu a expressão gênica da telomerase nas células estudadas com diferença estatisticamente significante, mas não a síntese proteica da enzima. Conclusão: O AZT induziu a diminuição da expressão gênica da telomerase sem promover alteração na síntese dessa enzima em células de melanoma metastático humano.