Polimorfismo C677T do gene mthfr na susceptibilidade à hipertensão arterial: evidências baseadas em metanálise / C677T polymorphism of the mthfr gene in susceptibility to arterial hypertension: evidences based on meta-analysis

• Autor(a) principal: de Oliveira, Raphaela Gomes
• Data de Publicação: 2021
• Outros Autores: da Silva, Elisângela Gomes, Gonçalves, Lucas Cândido, Leão-Cordeiro, Jacqueline Andréia Bernardes, Ataídes, Fábio Silvestre, Junior, Antonio da Silva Menezes, da Silva, Paulo Alex Neves, Carneiro, Lilian Carla, Passos, Xisto Sena, Silva, Antonio Márcio Teodoro Cordeiro
• Tipo de documento: Artigo
• Idioma: por
• Título da fonte: Revista Veras
• Texto Completo: https://ojs.brazilianjournals.com.br/ojs/index.php/BRJD/article/view/29329
• topic: Hipertensão; Polimorfismo de Nucleotídeo Único; Biologia Molecular; Metanálise.

Introdução: A hipertensão arterial sistêmica (HAS) é uma doença multifatorial, e, dentre os fatores destaca-se a genética, com ênfase ao polimorfismo C677T do gene mthfr, que após codificado, regula o metabolismo da homocisteína, substância danosa aos vasos sanguíneos quando em alta concentração. Objetivo: Avaliar a associação do polimorfismo C677T do gene mthfr e a hipertensão arterial sistêmica. Métodos: Trata-se de revisão sistemática com metanálise, com busca nas bases de dados: PubMed e SciELO, de acordo com os critérios de elegibilidade. Os dados de 20 artigos foram extraídos e os testes estatísticos, considerando limite de significância igual a 5%, foram realizados com o auxílio do software RevMan® 5.4. Resultados: A avaliação genotípica do polimorfismo C677T do gene mthfr apontou relação entre os genótipos TT (mutante) e CT (heterozigoto) com a HAS (respectivamente, OR=1,21; IC95%=1,03-1,43 e OR=1,52; IC95%=1,19-1,95). Na avaliação alélica, a associação ocorreu com o alelo T (OR=1,33; IC95%=1,17-1,53). Os resultados sugerem que o genótipo CC (selvagem) e o alelo C conferem proteção contra a HAS (CC: OR=0,66; IC95%=0,54-0,81 e C: OR=0,82; IC95%=0,74-0,90). Conclusão: Existe associação entre o polimorfismo C677T do gene mthfr e a hipertensão arterial sistêmica. A presença do alelo T em homozigose ou heterozigose aumenta a suscetibilidade genética individual para o desenvolvimento da HAS.