Síndrome de Torsades de Pointes: análise de casos: Torsades de Pointes Syndrome: case analysis

• Autor(a) principal: Correia, Assíria de Araújo Chaves
• Data de Publicação: 2022
• Outros Autores: Sakuda, Mariana Emy, Costa, Isabelle Lucilla Padilla, Santos, Kryshna Hayzza Leite, Amate, Carolina Gomes de Oliveira, Lopes, Danilo José Everton, de Oliveira, Elane Tavares Costa, Schmitt, Igor Murad, Figueiredo, Juliana dos Santos, da Costa, André Luís Meneses, Gomes, Déborah Rocha de Araújo, Freitas, Fernanda Bastos de Castro, Lima, Francisco Jose da Conceição, Aguiar, Flávia Roberta Rabelo de Azevedo, Ribeiro, Evelyn Conceição Fonseca, de Souza, Lucas Arruda, Fonseca, Ana Patrícia Lima Rocha, de Freitas, Ana Letícia Teles, dos Santos, Enoelyn Conceição da Silva Fonseca, de Carvalho, Antônio Gabriel Coutinho, Soares, Luiz Gustavo Carvalho, Cavalcante, Lucas Sousa, Neres, Bárbara Cristina Rodrigues, dos Santos, Sedrik Pinheiro Pereira, de Sousa, Gabriel Pereira, de Araújo, Victória Gentil Leite, Cardoso, Erik Natal de Souza, Fontenele, Chendda Aikaa Feitosa, Nunes, Tirza Ewerton, Braga Filho, Marcone Douglas, Ázar, Amanda Silva, Neves, Júlia Alim Maluf, Martins Neto, José da Silva, Reis, Ana Carolina Câmara, Cavalcante, Emanuela Vitória de Barros Tavares, Vidal, Alexandre Rodrigues Lobo, Dall’agnol, Maurício Luis, Fonseca, Jéssica Eloi Barros Portilho
• Tipo de documento: Artigo
• Idioma: por
• Título da fonte: Revista Veras
• Texto Completo: https://ojs.brazilianjournals.com.br/ojs/index.php/BRJD/article/view/55088
• topic: Torsades de Pointes; Síndrome do QT longo; arritmia cardíaca; relato de caso

A Síndrome de Torsades de Pointes (TdP) é uma taquiarritmia ventricular polimórfica de pacientes com um intervalo QT longo congênito ou induzido por fármacos, cujo eletrocardiograma possui aspecto de “torção das pontas” e os sinais e sintomas característicos são síncope, palpitação ou mesmo evolução para fibrilação ventricular e morte súbita. O sexo mais frequentemente acometido é o feminino, o diagnóstico se baseia no eletrocardiograma e o tratamento preconizado é o sulfato de magnésio (MgSO4) intravenoso, a correção dos distúrbios eletrolíticos, principalmente a hipocalemia e o tratamento da causa base, na TdP farmacoinduzida. O objetivo do estudo é analisar os casos de Síndrome de Torsades de Pointes em pacientes com alterações do intervalo QT no eletrocardiograma. Trata-se de uma revisão bibliográfica integrativa, do tipo quantitativa, que utilizou as plataformas do PubMed, SciELO e Cochrane Library como bases de dados para seleção dos artigos, todos na língua inglesa. Foram utilizadas literaturas publicadas com recorte temporal de 2017 a 2022. De acordo com as literaturas analisadas, conclui-se que a TdP é uma taquiarritmia ventricular polimórfica com um mau prognóstico se não tratada precocemente com o MgSO4 intravenoso e, por ter diversas etiologias, é primordial que o diagnóstico preciso seja estabelecido de forma rápida, devido ao alto índice de mortalidade. Pacientes portadores da síndrome do QT longo congênita, bradicardia sinusal e bloqueio atrioventricular de 1º grau possuem predisposição para o desenvolvimento de TdP. Observa-se escassez na literatura a respeito das formas adequadas de prevenção da TdP, já que muitos pacientes que participam das triagens, muitas das vezes inefetivas, adquirem a síndrome após o uso de drogas que a predispõem, com prolongamento do intervalo QT, ou não sabem que possuem uma SQTL pré-existente, obrigatória para o desenvolvimento da TdP.