Controle de qualidade físico-químico das cápsulas de Cetoprofeno produzidas nas farmácias de manipulação de Aracaju/SE / Physico-chemical quality Control f Ketoprofene capsules produced in Aracaju/SE handling pharmacies

• Autor(a) principal: de Barros, Julia Cabral
• Data de Publicação: 2022
• Outros Autores: Soares, Luana Sulamita Oliveira Viana, Rodrigues, Isabela da Silva Vasconcelos, Souza, Marília Trindade de Santana
• Tipo de documento: Artigo
• Idioma: por
• Título da fonte: Revista Veras
• Texto Completo: https://ojs.brazilianjournals.com.br/ojs/index.php/BRJD/article/view/47200
• topic: cetoprofeno; controle de qualidade; farmácia magistral.

O Cetoprofeno é um fármaco da classe dos anti-inflamatórios não-esteroidais, apresenta ação inibidora não seletiva de ciclooxigenases, isto é, atua inibindo a produção da COX-1 e da COX-2 tendo propriedades antiinflamatória, antitérmica e analgésica. As cápsulas de Cetoprofeno são utilizadas para o tratamento de inflamação e dores gerais que têm como origem, problemas reumáticos e traumáticos. A lei vigente que dispõe das boas práticas de manipulação, a RDC 67/2007 possui os regulamentos técnicos que são tidos como necessários para o funcionamento das atividades de manipulação e de preparações magistrais do início ao fim, desde suas instalações, compra e controle da matéria-prima, armazenamento, manipulação, até a dispensação das preparações, garantindo assim a qualidade e segurança do medicamento manipulado, além do uso seguro e racional dos mesmos. Diante disso, o presente estudo teve como objetivo principal analisar os parâmetros físico-químicos das cápsulas de Cetoprofeno com 50mg que foram  manipuladas em quatro farmácias da cidade de Aracaju/SE, que foram denominadas de A, B, C e D. Em vista disso,  controle de qualidade das cápsulas magistrais foram avaliadas através de testes descritos na Farmacopeia Brasileira, (2019) e foram feitos nos laboratórios do Centro Universitário Maurício de Nassau, sendo esses testes; peso médio, desintegração, doseamento, microbiológico e por fim, o teste de solubilidade para analisar se é solúvel ou não nos reagentes especificados. Os resultados obtidos mostraram que as cápsulas manipuladas da Farmácia A, B e D foram aprovadas nos testes de peso médio, desintegração, solubilidade e microbiológico, já as cápsulas da Farmácia C foram aprovadas somente nos testes de desintegração, solubilidade e microbiológico, entretanto, nenhuma das farmácias se encontraram dentro dos limites farmacopeicos estabelecidos para o teste de doseamento, visto que o maior teor encontrado foi de 54,65% e o menor de 30,5%, se fazendo ineficiente  em relação ao que a Farmacopeia dispõe. Dessa maneira, é possível concluir que nesse estudo algumas farmácias apresentaram desvios de qualidade em alguns testes farmacopeicos que foram realizados.