Síndrome do anticorpo antifosfolipídeo: uma revisão da literatura / Antiphospholipid antibody syndrome: a review of the literature
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Data de Publicação: | 2022 |
Outros Autores: | , , , , , , |
Tipo de documento: | Artigo |
Idioma: | por |
Título da fonte: | Revista Veras |
Texto Completo: | https://ojs.brazilianjournals.com.br/ojs/index.php/BRJD/article/view/48777 |
Resumo: | Introdução: A Síndrome do anticorpo antifosfolipídeo (SAF) é uma doença autoimune caracterizada por distúrbios trombóticos e/ou morbidades gestacionais. O diagnóstico se da através de manifestações clínicas em associação com exames laboratoriais que evidenciem o aumento sustentado dos anticorpos relacionados a doença. A grande maioria das manifestações clínicas decorrem das diferentes consequências dos eventos trombóticos ou de morbidades gestacionais sem uma causa definida. O tratamento, de uma forma geral, consiste na anticoagulação crônica através de fármacos prescritos de acordo com o contexto do paciente diagnosticado. Objetivos: O objetivo desse estudo é revisar sobre a síndrome do anticorpo antifosfolipídeo, compreendendo epidemiologia, fisiopatologia, manifestações clinicas, diagnóstico e tratamento. Métodos: Os bancos de dados Pubmed, Diretrizes e UpToDate foram pesquisados eletronicamente utilizando os descritores sindrome do anticorpo antifosfolipídeo; síndrome antifosfolípide; SAF nos idiomas inglês e português. Discussão e Conclusão: O diagnóstico é clínico e laboratorial, geralmente obtido após manifestações clínicas de trombose em adultos jovens ou em morbidades gestacionais inexplicáveis. O tratamento é pautado na anticoagulação, processo que acompanha o paciente rotineiramente após o diagnóstico, com uma atenção especial em gestantes que, naturalmente, estão passando por uma condição fisiológica que favorece a formação de trombos. Exames laboratoriais são indispensáveis para o controle da doença, até mesmo pelo fato de esses auxiliarem no ajuste de dose de determinadas medicações utilizadas. O tratamento correto mostra-se efetivo para a redução de complicação agudas e crônicas da doença. |
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Síndrome do anticorpo antifosfolipídeo: uma revisão da literatura / Antiphospholipid antibody syndrome: a review of the literaturesíndrome do anticorpo antifosfolipídeosíndrome antifosfolípideSAF.Introdução: A Síndrome do anticorpo antifosfolipídeo (SAF) é uma doença autoimune caracterizada por distúrbios trombóticos e/ou morbidades gestacionais. O diagnóstico se da através de manifestações clínicas em associação com exames laboratoriais que evidenciem o aumento sustentado dos anticorpos relacionados a doença. A grande maioria das manifestações clínicas decorrem das diferentes consequências dos eventos trombóticos ou de morbidades gestacionais sem uma causa definida. O tratamento, de uma forma geral, consiste na anticoagulação crônica através de fármacos prescritos de acordo com o contexto do paciente diagnosticado. Objetivos: O objetivo desse estudo é revisar sobre a síndrome do anticorpo antifosfolipídeo, compreendendo epidemiologia, fisiopatologia, manifestações clinicas, diagnóstico e tratamento. Métodos: Os bancos de dados Pubmed, Diretrizes e UpToDate foram pesquisados eletronicamente utilizando os descritores sindrome do anticorpo antifosfolipídeo; síndrome antifosfolípide; SAF nos idiomas inglês e português. Discussão e Conclusão: O diagnóstico é clínico e laboratorial, geralmente obtido após manifestações clínicas de trombose em adultos jovens ou em morbidades gestacionais inexplicáveis. O tratamento é pautado na anticoagulação, processo que acompanha o paciente rotineiramente após o diagnóstico, com uma atenção especial em gestantes que, naturalmente, estão passando por uma condição fisiológica que favorece a formação de trombos. Exames laboratoriais são indispensáveis para o controle da doença, até mesmo pelo fato de esses auxiliarem no ajuste de dose de determinadas medicações utilizadas. O tratamento correto mostra-se efetivo para a redução de complicação agudas e crônicas da doença.Brazilian Journals Publicações de Periódicos e Editora Ltda.2022-05-31info:eu-repo/semantics/articleinfo:eu-repo/semantics/publishedVersionapplication/pdfhttps://ojs.brazilianjournals.com.br/ojs/index.php/BRJD/article/view/4877710.34117/bjdv8n5-618Brazilian Journal of Development; Vol. 8 No. 5 (2022); 42271-42280Brazilian Journal of Development; Vol. 8 Núm. 5 (2022); 42271-42280Brazilian Journal of Development; v. 8 n. 5 (2022); 42271-422802525-8761reponame:Revista Verasinstname:Instituto Superior de Educação Vera Cruz (VeraCruz)instacron:VERACRUZporhttps://ojs.brazilianjournals.com.br/ojs/index.php/BRJD/article/view/48777/pdfCopyright (c) 2022 Brazilian Journal of Developmentinfo:eu-repo/semantics/openAccessde Almeida, Graziella Maria GutierrezAzevedo, Guilherme GuedesBarreto, Luigi FernandesMantovanelli, Mariana LageFurtado, Nicole AquinoSantana, Thaís Gouvêa da SilvaDutra, Thaynara Cristina Costade Almeida, Thuany Montes2022-06-01T11:50:43Zoai:ojs2.ojs.brazilianjournals.com.br:article/48777Revistahttp://site.veracruz.edu.br:8087/instituto/revistaveras/index.php/revistaveras/PRIhttp://site.veracruz.edu.br:8087/instituto/revistaveras/index.php/revistaveras/oai||revistaveras@veracruz.edu.br2236-57292236-5729opendoar:2024-10-15T16:23:26.364100Revista Veras - Instituto Superior de Educação Vera Cruz (VeraCruz)false |
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